地面水密码加标样品结果分析

通过密码加标样品回收率统计,被测项目在不同水体中的回收合格率存在明显差异。水体的水质状况和人的主观因素对密码加标回收合格率起着重要影响。     

浅谈化学实验室比色分析方法中的质量控制

本文从标准曲线的制作、曲线第三点、空白样品以及加标回收率和密码平行样等几方面论述了化学实验室中关于比色分析方法中的质量控制的一些改进做法,进一步确保了质控操作中的精密度和准确度。     

利用便携设备快速监测水中甲醛

通过有证标准物质、实际样品测定以及加标回收实验,验证便携设备快速测定水中甲醛的精密度、准确度、样品加标回收率。结果表明:方法的线性范围为0~3.2mg/L,检出限为0.01mg/L,标准样品的相对标准偏差范围为0.4%~1.6%,有证标准样品的相对误差范围为-0.9%~0.7%,实际样品的加标回收率范围为91.4%~110%,检出限、精密度、准确度和加标回收率均满足分析要求;因此,便携设备快速法适用于水中甲醛的应急监测。     

纳氏试剂分光光度法测定水样中氨氮的研究

优化了纳氏试剂分光光度法对水样中氨氮的测定。水样前处理采用蒸馏法;针对硼酸吸收液在氨氮测定中的影响,对硼酸吸收液的浓度进行了优化;探讨了硼酸吸收液的吸收效率;对不同浓度水样进行加标回收实验,加标回收率为96.7%～102%,相对标准偏差为0.9%～4.6%。     

蒸发富集——火焰原子吸收法测定水中微量铜,铅,锌,镉的探讨

本文阐述了蒸发富集－－火焰原子吸收法的实验、测量条件，样品处理，加标回收等内容，用实例说明了其实用性和可靠性，并讨论了存在的问题。     

GC／MS测定有机亚麻中邻苯基苯酚残留量

纺织品中有毒有害物质含量是纺织品进出口的主要限制因素。本文建立了纺织品材料有机亚麻中邻苯基苯酚残留量的测定方法,试样用碳酸钾溶液提取,加乙酸酐乙酰化后,以正已烷提取乙酰化的邻苯基苯酚,用气相色谱-质谱（GC／MS）测定,以外标法定量。邻末基苯酚的检出限0．05mg／kg,加标回收单85％-105％,相对标准偏差≤5％。     

微波消解-ICP-AES同时测定车用汽油中铁、锰、铅、硅

采用硝酸作为消解剂对样品进行微波消解,利用ICP-AES同时测定车用汽油中的Fe、Mn、Pb和Si元素。通过加标回收实验与方法精密度计算,验证了该方法所得数据的可靠性,各元素测定结果的相对标准偏差在1.77%-4.69%（n=6）之间,加标回收率在91.1%-108.0%之间。结果显示,与常规单一检测法相比,该法高效简便、灵敏准确。     

火焰原子吸收法连续测定岩石样品中银、铜、铅、锌、钴、镍

试样经过1+1王水充分溶解,用10%定容后,采用火焰原子吸收同标准系列同时测定,有效地加快了岩石矿物多元素的分析测定。方法检出限分别为Ag0.6μg/g;Cu1.2μg/g;Pb2.0μg/g;Zn0.52微克/克;Co1.0μg/克;Ni1.4μg/g。在加标回收试验中,相对标准偏差为3.12%~4.06%(n=10),加标回收率为97%~103%,可用于实验室对大量岩石矿物样品的分析。     

城市污水中磷回收技术研究进展

从城市污水中回收磷可减轻化肥增产的负担,减少水体富营养化现象的发生。立足于"城市污水磷回收",本文对现有的磷回收技术进行列举,并对做出展望。     

原子荧光光谱法同时测定海洋生物体中砷和汞的方法探讨

研究了原子荧光光谱法同时测定海洋生物体中砷和汞的方法。采用微波消解的方法处理样品,结合试验找出样品消解和测定的最佳条件。通过标准样品的测定和加标回收试验检验实验的精密度和准确度,结果表明该方法适合海洋生物体中砷和汞的同时测定。     

基于DES和RSA的混合流媒体加密系统

文章围绕流媒体数字版权保护问题,主要研究了流媒体的加解密技术和流媒体传输过程中的安全保护技术。针对流媒体传输的特点,研究了以私钥密码算法（DES算法）和公钥密码算法（RSA算法）相结合的混合密码算法。     

离子色谱法和经典氨氮测定方法的比对研究

采用离子色谱法和纳氏试剂分光光度法分别测定地表水中的氨氮,并对方法的检出限、精密度和准确度进行了测定,并做了样品加标回收试验,最后对样品结果进行t检验。结果表明,离子色谱法比经典的氨氮测定方法有一定的优点,同时也能满足实际样品的测定要求。     

ICP-MS直接测定西藏湖泊水中22种痕量元素

文章在西藏高寒缺氧地区运用ICP-MS测定了湖泊水中22种元素。并对仪器测试条件进行了优化,在最优化条件下考察了本法的检出限、精密度以及准确度。最后对西藏某矿区湖泊水样进行了加标回收实验,各元素回收率均在88%～110%之间,符合实验测定要求。     

"乙酰丙酮分光光度法测定室内甲醛含量"方法的探讨

本文对“乙酰丙酮分光光度法测定室内甲醛含量”方法中显色剂乙酰丙酮蒸馏与不蒸馏作了相关探讨。文中通过对空白实验、校准曲线的检验以及样品的加标回收实验，确证：不经蒸馏与蒸馏后使用的乙酰丙酮试剂其显著性水平没有差异，不经蒸馏的乙酰丙酮可取得同蒸馏同样精度的实验效果。     

无溶剂顶空气相色谱法测定盐酸左氧氟沙星残留溶剂

采用无溶剂-顶空-气相色谱直接测定盐酸左氧氟沙星中残留溶剂乙醇、甲苯、二甲基亚砜（DMSO）等。各残留溶剂的检出限分别在0.007-0.032μg,6次测定的相对标准偏差RSD在1.84%-1.92%,加标回收在90.9%-110%。方法简便、快速、灵敏,可应用于其他药品中残留溶剂的分析。     

电感耦合等离子体质谱法测定煤中锗、镓、铀

采用HNO_3、HF和HClO_4对煤样进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定煤样中锗、镓、铀三种元素含量,通过加标回收、标准偏差、准确度和精密度的检测结果验证该方法的可靠性,研究出了能够快速检测出煤中锗、镓、铀三种元素方法。实验结果表明,利用ICP-MS测定煤样中锗、镓、铀元素的加标回收率在91.0%～107%之间,相对标准偏差范围在0.01%～0.05%之间,其准确度和精密度较高;且该方法操作简单,灵敏度高,检测速度快,能够准确测定煤中锗、镓、铀元素。     

NTRU公钥密码算法基于J2ME的优化

NTRU公钥密码算法具有密钥生成简单、加解密速度快和对资源要求低等优点.本文首先描述了NTRU公钥密码算法在J2ME上的实现,然后测试了该算法在J2ME上实现的性能,发现在最高安全级下密码生成速度较慢的问题.最后通过进行低海明权值乘积的优化提高了密码的生成速度,使其更适用于商用系统.     

流动注射-分光光度法测定水中氰化物

水体中的氰化物是表征-水污染程度的重要指标,但传统的国标方法测定过程复杂,费时,且准确度难以令人满意,文章采用SEALAA3流动注射分析仪,通过大量的相关实验(方法检出限、精密度、准确度、加标回收率、实际样品比对实验),研究其在水质在氰化物的测定中的应用。以上分析结果表明:使用流动注射法操作简便、线性好、灵敏度、精密度、准确度都能达到分析工作要求,验证了流动注射分析法的可行性。     

原子吸收光谱法测定龙须菜中7种微量元素含量

采用干法灰化-原子吸收光谱法测定龙须菜中的铜、铁、锰、镁、锌、铬、镍7种微量元素含量。结果表明：龙须菜中含有丰富的人体必需的微量元素,作为食用蔬菜对人体补充微量元素有较高的利用价值。该法具有良好的准确度和精密度,加标回收在90.0%—100.2%范围内,相对标准偏差（RSD）≤5.0%,结果可靠,操作方便,可用于同类藻类制品的测定。     

悬浮液进样技术测定茶叶中的微量铜和锌

悬浮液进样─火焰原子吸收光谱法能简便、快速、准确地测定样品中的微量元素,本文采用该方法测定茶叶中的微量铜和锌,对试验条件、悬浮剂的选择进行了优化。结果表明：铜、锌的检出限分别为0.01μg.mL-1和0.027μg.mL-1,加标回收试验铜的回收率为95.3%～104.2%,锌的回收率为100.6%～104.1%。