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1.
利用密度泛函理论中的广义梯度近似对GanP(n=1-7)团簇的几何结构、电子性质及稳定性进行分析,得到GanP团簇的最低能量结构.结果表明,n=5时GanP团簇由二维转变为三维结构.综合GanP基态团簇的平均结合能、总能的二阶差分,垂直电离势和垂直电子亲和势可知,n=3和5的团簇较邻近的团簇稳定.除了n=5外,P原子掺杂未引起主团簇Gan结构发生显著变化,比较Gan和GanP团簇基态的平均结合能和垂直电离势,发现P原子掺杂后,使体系的稳定性增强,金属性减弱. 相似文献
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从第一性原理出发,对Mon(n=2-12)团簇的最低能量结构和电子性质进行了研究.计算结果表明,Mon的最低能量结构可以看成是在Mon-1的基础上戴帽一个Mo原予生长而成.综合团簇的平均结合能和能隙可知,n=3,6,8,10时团簇的基态稳定性较高. 相似文献
3.
《南阳师范学院学报》2017,(6):17-20
运用卡里普索结构预测程序方法并结合密度泛函理论,在B3LYP/GENECP基组水平上,研究了Al_nI(n=212)团簇的平衡几何结构和电子性质.结果显示:A1_nI团簇的基态构型随着n的增加由平面结构向立体构型演化,形成了I原子的戴帽结构;I原子的掺杂使AI_nI团簇的稳定性增强.电荷分析指出I原子总是占据负电荷,并且I原子内部发生sp杂化. 相似文献
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5.
基于密度泛函理论,采用广义梯度近似下的交换关联泛函PW91和双数值极化函数基组DNP,对氧原子掺杂的铁团簇FenO(n=3~13)的稳定性和电磁特性进行了研究.相比于纯铁团簇Fen(n=3~13),氧原子的掺入提高了团簇的结构稳定性和化学惰性;铁氧团簇的结合能随着原子数的增加而增加,除Fe10O外,团簇中氧原子的位置总是位于团簇的表面;通过计算FenO结合能的二阶差分发现,Fe6O,Fe9O,Fe11O团簇是相对稳定的幻数团簇,氧原子的加入使团簇的幻数发生了改变.在FenO团簇中总磁距与氧原子电荷转移的多少有关,当n>7后,电荷转移量增加,磁距也随之增大. 相似文献
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《赤峰学院学报(自然科学版)》2021,(7)
以团簇Mo_3S_4为模型,运用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/Lan12dz水平下对其初始构型进行自旋多重度为单、三的全参数优化,排除虚频和相同的构型后,最终得到8种稳定构型。通过对团簇Mo_3S_4热力学稳定性的分析可知,三重态构型相较于一重态更为稳定,其中构型1(3)最为稳定;分析团簇Mo_3S_4中不同原子对前线HOMO、LUMO轨道的贡献率及催化性质,结果表明:Mo原子对HOMO、LUMO均起到了主导作用,其最有可能成为团簇潜在的催化活性位点,且团簇Mo_3S_4在催化反应中接受电子的能力要强于提供电子的能力。 相似文献
7.
镍小团簇的基态结构和能量 总被引:2,自引:0,他引:2
陈华宝 《连云港职业技术学院学报》2001,14(4):5-8
采用Gupta势来描述Nin团簇中原子之间的相互作用,用模拟自然界生物进化的遗传算法优化计算了Nin团簇(n=2-23)的基态结构和能量,给出了结构和能量随原子数目的变化规律,并讨论了其相对稳定性。 相似文献
8.
采用密度泛函理论中的广义梯度近似对(CdTe)n(n=2~8)团簇的几何结构进行优化,并对结合能、最高占据轨道和最低未占据轨道的能隙、垂直亲和势和二阶能量差分进行了计算.结果表明,(CdTe)3和(CdTe)6是稳定的团簇,即n=3和6是团簇的幻数. 相似文献
9.
在密度泛函理论基础上,对GenSimC5(n m=2,0≤n,m≤2)团簇进行了全电子、从头算研究.优化结构和频率分析表明GeC5Ge、SiC5Si、GeC5Si团簇的基态都采取单重态的线性结构.结果证实了在这些二元或三元富碳团簇中,最强、最多的CC双键的形成主导团簇同分异构体的相对稳定性. 相似文献
10.
铂、铑及其合金团簇因其催化活性受到广泛关注。为了深入了解Pt-Rh纳米团簇的结构和电子特性,使用密度泛函理论计算并确定了不同组分PtnRh38-n团簇的最低能量结构。同时,在对其合金团簇结构研究后发现:Pt原子倾向于占据团簇表面,而Rh原子倾向于占据团簇内部,从而形成了Rh(核)-Pt(壳)结构。在此基础上,进一步研究了团簇对CO分子的吸附性,发现CO更倾向于吸附在PtnRh38-n团簇表面的Rh原子上,根据电子态密度分析,其原因是费米能级附近的d电子贡献主要来自Rh原子。以上研究结果对于Pt-Rh中等尺寸合金团簇的结构形成、电子性质以及CO分子的吸附性能有了更加全面的认识,为双金属团簇的研究提供了理论依据。 相似文献
11.
为计算Aln(n=2~22)团簇构型和能量变化,依据量子化学方法,应用Gaussian 03程序中密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法6~31 G基组对Aln(n=2~22)团簇构型和能量变化进行最基本的理论研究.通过改变Aln(n=2~22)团簇中Al原子数n的值,分别在相同的理想条件下计算,求得Aln(n=2~22)团簇的稳定构型、结合能、HOMO-LUMO能隙和平均键长.利用Gaussian 03的输出结果,将实验结果与参考数据进行比较,归纳总结Aln(n=2~22)团簇稳定构型、结合能及平均键长的变化规律. 相似文献
12.
对Aln团簇与O2桥吸附的机理进行了量子化学研究,从而确定Aln团簇与O2桥式吸附的可行性.利用Becke型三参数密度泛函模型,采用Lee-Yang-Parr泛函,在6-31++g(d,p)基组条件下对所有结构进行优化,确定所有构型均无虚频率的情况下,得到Aln团簇与O2桥式吸附的几何结构、稳定性、最高和最低占据轨道以及能隙、解离能、平均原子结合能和吸附能等相关参数.进而对AlnO2团簇(n=1~9)的稳定性进行研究,结果表明Al(nn=l~9)团簇都能很好的与O2吸附,Al2O2团簇具有最大的相对稳定性. 相似文献
13.
《宜宾学院学报》2016,(6):86-90
利用基于密度泛函理论的第一性原理方法对未掺杂的锶铁氧体SrFe_(12)O_(19)、Co掺杂SrFe_(12)O_(19)及Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)的晶体结构、电子性质及磁性性质进行了计算.结果表明:未掺杂的SrFe_(12)O_(19)晶体为半导体,体系中Fe原子表现为高自旋态,2a、2b、12k晶位Fe原子的磁矩与4f1、4f2晶位Fe原子的磁矩反平行排列,总磁矩为40μB;Co掺杂SrFe_(12)O_(19)后体系表现出金属性,Co与Fe原子均表现出高自旋态,Co原子磁矩为2.5μB,Fe原子磁矩为3.58μB,总磁矩为34μB;Co与Nd共掺杂SrFe_(12)O_(19)后Fe原子表现为高自旋态,磁矩为3.55μB,Nd原子被局域为高自旋态,磁矩为3μB,Co原子表现为低自旋态,体系总磁矩为62μB,掺杂后体系磁性明显增强. 相似文献
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在相对论有效原子实势(RECP)近似下,用Gausslan98程序研究了AunZn(n=1~8)团簇的各种几何构型,得到它们的基态结构、平均结合能、平均键长,计算了团簇的垂直电离势、电子亲和能及基态能级分布,讨论了团簇的稳定性。 相似文献
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在相对论有效原子实势(RECP)近似下,用Gausslan98程序研究了AunZn(n=1~8)团簇的各种几何构型,得到它们的基态结构、平均结合能、平均键长,计算了团簇的垂直电离势、电子亲和能及基态能级分布,讨论了团簇的稳定性。 相似文献
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利用密度泛函理论对MnPm^-(M=Al,Ga,and In,2≤n+m≤3)团簇的几何结构和电子性质及稳定性进行了研究.结果表明,三原子的MnPm^-团簇是单重态,而MP^-则是二重态.富P的MP2^-和富M的M2P^-团簇的最低能量结构都是具有C2v对称性的等腰三角形,前者是锐角三角形,P—P键具有很大的强度;而后者则是钝角三角形,不存在M—M间的键合.在三原子磷化物阴离子团簇中,MK团簇比M2P^-团簇稳定,而后者中M—P键的强度比前者强.M2P^-比MP2^-和MP^-团簇的垂直电离能(VDE)和HOMO—LUMO能隙都高,MnPm^-阴离子团簇的垂直电离能与实验值是一致的. 相似文献
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利用密度泛函理论对MnPm^-(M=Al,Ga,and In,2≤n+m≤3)团簇的几何结构和电子性质及稳定性进行了研究.结果表明,三原子的MnPm^-团簇是单重态,而MP^-则是二重态.富P的MP2^-和富M的M2P^-团簇的最低能量结构都是具有C2v对称性的等腰三角形,前者是锐角三角形,P—P键具有很大的强度;而后者则是钝角三角形,不存在M—M间的键合.在三原子磷化物阴离子团簇中,MK团簇比M2P^-团簇稳定,而后者中M—P键的强度比前者强.M2P^-比MP2^-和MP^-团簇的垂直电离能(VDE)和HOMO—LUMO能隙都高,MnPm^-阴离子团簇的垂直电离能与实验值是一致的. 相似文献
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从第一性原理出发,采用密度泛函理论(DFF)的杂化密度泛函B3LYP方法,在6—31G(d)全电子基组水平上对Mg6B14笼状结构团簇进行了结构优化和频率分析,同时对团簇的能隙、结合能等电子性质进行了分析,用自然键轨道(NaturalBondOrbital,NBO)方法分析了团簇的电荷布局特性和成键性质。结果表明,电荷从Mg原子上转移到B原子上,主要是位于环上的B原子之间成键。B原子主要是sp杂化形成的π键、大π键,Mg原子主要是S轨道参与成键。 相似文献
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