由一道“基因表达”的习题想到的

例题:已知某基因片段碱基排列如下:①—GGCCTGAAGAGAAGT—②—CCGGACTTCTCTTCA—,由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列(密码子:脯氨酸:CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸:GAA、GAG;赖氨酸:AAA、AAG;甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGG)。问:(1)翻译上述多肽的mRNA是由该基因的链转录的(①或②),此信使RNA的碱基排列顺序是。(2)若该基因由于一个碱基被置换而发生突变,所合成的多肽的氨基酸的排列顺序为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”,写出转录并翻译此多肽的DNA单链的碱基…     

认识三聚氰胺

三聚氰胺最早被李比希于1834年合成,拉丁名为eyanuramide,分子式是C3H6N6,分子中含氮原子比较多,俗称密胺、蛋白精,IUPAC命名为“1,3,5-三氨基-2,4,6-三嗪”,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,白色单斜棱晶,无味。熔点345℃（分解）,密度1．573克／厘米3（16℃）,沸点升华。略溶于水及乙醇,不溶于醚、苯和四氯化碳。与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成盐。在中性或微碱性情况下,与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺,但在微酸性中（pH5．5～6．5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。     

新型水处理剂EDDAP阻垢性能的研究(Ⅱ)

本文对合成产物--新型水处理剂乙二胺-N,N＇-二乙酸-二甲叉膦酸(EDDAP)阻磷酸钙垢的性能进行了研究.结果表明,EDDAP具有优异的阻磷酸钙垢性能,且明显优于羟基乙叉二膦酸(HEDP).     

利用α-氨基烷基膦酸酯合成高生物活性化合物

按照文献合成α-氨基膦酸配体N-(正丙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯(L1),利用L1与氧化钐在130℃下回流反应3h合成配合物,用红外光谱表征配合物.水杨醛和β-溴代乙胺schiff碱与亚磷酸二乙酯的加成反应,合成了新的α-氨基膦酸配体N-(β-溴代乙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯,其结构经红外光谱、1H-NMR核磁共振进行表征.     

微波辐射合成N-(3-十二烷氧-2-羟)丙基-N,N-二甲基胺

采用微波辐射技术合成N—(3—十二烷氧—2—羟)丙基—N，N—二甲基胺，研究了微波功率、辐射时间、反应物配比对反应产物收率的影响。实验结果表明适当的微波辐射可以加速N—(3—十二烷氧—2—羟)丙基—N，N—二甲基胺的合成反应，而且产品产率高，操作简便。     

配合物[Ni(C13H10N3O2)2]·0.25CH3OH的合成及晶体结构

合成了配合物[Ni(C13H10N3O2)2].0.25CH3OH(C13H10N3O2=吡啶-2-甲醛缩水杨酰肼),并利用X-射线单晶衍射仪确定了其结构。该配合物属单斜晶系,空间群为P21/n。在配合物中,每个Ni(Ⅱ)离子与两个吡啶-2-甲醛缩水杨酰肼的四个氮原子和两个氧原子配位,形成了畸变的八面体结构。     

羟甲基磺酸钠的合成研究

以焦亚硫酸钠与甲醛、水进行反应,生成羟甲基磺酸钠。本实验研究了物料比、反应温度、反应时间对羟甲基磺酸钠产率的影响,最终确定了一条合成羟甲基磺酸钠的最佳工艺路线,当物料比为:n(甲醛)∶n(焦亚酸硫钠)=2.6∶1,反应温度为85℃,反应时间为1h时,产率为93.03%。     

TADCABS的合成及理化特性的研究

合成了一种新的水溶性显色剂27(2—噻唑偶氮)—5—L(N.N—二羧甲基)氨基]苯磺酸(TADCABS)。利用红外光谱法和元素分析法测定了试剂的结构及组成。同时测定了试剂与28种金属离子的显色反应,其中6种离子能显色。     

解生物计算题De五种方法

一、方程法。此法主要适用于求物质组成的计算。例1 设有一多肽,分子式是C65H84O25N12,将它水解后,得到4种氨基酸:甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、苯丙氨酸(C9H11O2N)、谷氨酸(C5H9O4N)。     

β-胺基乙基膦酸的合成研究

本文报导了一种新的合成β—取代胺基乙基膦酸的方法,以三乙胺为溶剂,胺与β—碘代乙基膦酸酯作用,得到β—胺基乙基膦酸酯,然后水解成β—胺基乙基膦酸,反应条件温和,产率高达81%。     

β—烷氧羰乙撑基三氯化锡三苯基氧化膦配合物与醇的酯交换反应

系统地研究了β—烷氧羰乙撑基三氯化锡三苯基氧化膦配合物与醇的酯交换反应,并且合成了十二种未见文献报道的化合物——R″OCOCHRCH_2SnCL_3·PH_3PO(R=H,Me;R″=Me,Et,n—Pr,n—Bu,sec—Bu,n—Am,iso—Am,is—Hex,Ally—(Cl—CH_2CH_2.etc.).通过测定M·P,元素分析,′HNMR谱对它们进行了表征;对反应机理和影响反应的条件进行了研究;从反应母液中用气相色谱检测出了由于酯交换反应所生成的醇.提供了一种合成β—烷氧羰乙撑基三氯化锡三苯基氧化膦配合物的简便方法,产率70—95%.     

从山胡椒籽制取柠檬醛

柠檬醛(citral)又叫(牜龙)牛儿醛(geranial)或香茅醛[1、2],学名叫3、7——二甲基辛二烯——(2、6)——醛。属于萜类化合物,它是香茅草油的主要成分,山胡椒油中含量也非常丰富[3]。它是无色或淡黄色液体,有强烈的柠檬香味,易挥发,不溶于水,溶于许多有机溶剂,如乙醇、乙醚、甘油、矿物油和植物油等,比重:0.8910(25℃),沸点:228——229℃,折光率:1.4860——1.4900(20℃)。 柠檬醛含有两根碳——碳双键,其中一根与羰基共轭,其化学性质比较活泼,在光、热或酸碱及氧化剂存在下,能发生聚合反应和氧化反应。可用作合成多种香料的原料,例如:β——紫罗兰酮[4],反应如下:     

链状配合物[Sm_2(tsglyO)_6(H_2O)_4]·3H_2O的合成与晶体结构

利用N-对甲苯磺酰甘氨酸与钐(Ⅲ)盐反应合成了一种新型链状配合物[Sm2(tsglyO)6(H2O)4]·3H2O(tsglyO=N-对甲苯磺酰甘氨酸),通过X-射线单晶衍射测定了晶体结构.配合物中,两个Sm(Ⅲ)原子[Sm1、Sm2]分别与N-对甲苯磺酰甘氨酸的羧基氧原子及水分子配位,形成双核单元结构.N-对甲苯磺酰甘氨酸采用双单齿和双齿鳌合桥联配位模式将双核单元连接在一起形成一维聚合链.链间通过氢键作用力组装为3D超分子体系.     

羟甲基甘氨酸钠标准物质候选物的制备和表征

用甘氨酸和甲醛在碱性条件下合成了羟甲基甘氨酸钠,经过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析仪定性分析后,用荧光分光光度法测定,纯度大于99%,并进行了均匀性、初步稳定性研究。此标准物质候选物经过进一步的稳定性研究,以及定值和不确定度评估后,将向国家质量监督检验检疫总局申报国家二级标准物质。     

甲醛与室内污染

目前室内装修使用的胶合板中含有大量胶水,其主要成分是甲醛、苯酚等。甲醛也叫蚁醛,分子式为HCHO,是一种无色、具有强烈刺激性气味的气体,易溶于水,质量分数为35%～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。甲醛是一种重要的有机原料,应用于塑料工业(如制     

癸酸酰基甘氨酸钠的合成

以樟树籽仁油为原料,提取天然中碳链脂肪酸癸酸与甘氨酸在碱性条件下,采用肖顿—鲍曼法合成癸酸酰基甘氨酸钠。通过单因素试验和正交试验,优选合成癸酸酰基甘氨酸钠表面活性剂的最佳工艺条件。重点考察反应温度、投料比、丙酮用量、反应时间对缩合反应的影响。结果表明:癸酸酰基甘氨酸钠最佳合成工艺条件为反应时间3 h,投料比为2:1,反应温度15℃,丙酮与水体积比为2.5:1,在此反应条件下,产物的收率可达到68%,同时通过红外、质谱等分析手段对所合成的化合物进行结构分析鉴定。     

关于Al、Cr及Al(OH)_3、Cr(OH)_3两性的分析

铝和铬的性质有不少相似之处.它们都是两性金属,既能溶于酸又能溶于强碱;都被冷的浓硝酸钝化,其氧化物Al_2O_3、Cr_2O_3都是熔点高、硬度大的物质,其氢氧化物Al(OH)_3、Cr(OH)_3都是难溶于水的两性氢氧化物,既能溶于酸又能溶于强碱.本文利用Al—H_2O系统的(?)—pH图及Cr—H_2O系统的(?)—pH图,对铝和铬及其氢氧化物的两性进行分析.一、Al—H_2O系统(?)—pH图图1为Al—H_2O系统的(?)—pH图,其作法是:(?)线代表H~ /H_2线.根据(?)(H~ /H_2)=-0.0592pH-(0.0592/2)1g(P(H_2))     

钴的多元配位化合物的室温固相合成及表征

采用室温固相合成方法合成钴(Ⅱ)与丁二酮肟、8-羟基喹啉、甘氨酸的一、二、三级配合物,并通过红外光谱、扫描电镜、X射线衍射进行表征。红外光谱发现,应该形成配位键的N原子、O原子原有的C-H弯曲振动和伸缩振动吸收峰都发生了红移。扫描电镜表征发现,在颗粒粒径、结构等方面都发生了变化。X射线衍射表征发现,产物有新峰生成和原料峰的消失。结果证明成功合成了钴(Ⅱ)的一级、二级、三级配位化合物。     

N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺的合成

乙酸(1-二茂铁基乙基)酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1H NMR和31P NMR进行了表征,并进一步研究了其合成机理.     

靛玉红腙及其衍生物N,N′—二甲基靛玉红腙的晶体结构研究

本文合成了靛玉红腙及其衍生物N,N′—二甲基靛玉红腙。在DMF溶液中培养出它们的单晶,确定了它们的化学组成并测定了它们的晶体结构与分子结构。靛玉红腙(C_(16)H_(?)ON_4)属单斜晶系,空间群P_(21)/n。晶胞参数:a=7.667(1)、b=27.057(5)、c=12.322(2)入;9=96.28(1)°,z=4。N,N′—二甲基靛玉红腙(C_(18)H_(14)ON_4)属单斜晶系,空间群P_(21)/n。晶胞参数:a=6.666(2)、b=9.3161(3)、c=21.737(5)A;9=97.04(2)°,z=4。