相转移催化法合成邻苯二酚二（ω—氯代二甘醇）醚

报导了邻苯二酚二（ω－氯代二甘醇）醚的相转移催化合成,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响,并与ＫｏｐｌｏｗＳ法作了比较。     

二甘醇单醚的合成和性能

以二甘醇和卤代烷为原料,用相转移催化法合成了７种二甘醇单烷基醚,均获得较高产率。讨论了二甘醇单醚合成的应用历程,并对其物理常数,水溶液的表面张力,起泡性能,临界胶束浓度进行了测试和分析。     

相转移催化合成N,N—二乙基氨基乙基苄基醚

以二乙氨基乙醇、氯化苄为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂。氢氧化钠固体为碱,苯为溶剂,经Ｗｉｌｌａｍｓｏｎ醚化反应高产率合成Ｎ,Ｎ－二乙基氨基乙基苄基醚,收率可达８０％。考察了催化剂、温度、溶剂、反应时间、投料比对此经反应的影响,确定了最佳合成条件。产物经过沸点、红外光谱、Ｈ＾１－核磁共振谱给予确证。     

相转移催化法合成对氟硝基苯

报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂（对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为１：１．５,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为１：１）,合成对象硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响。     

超声波辐射相转移催化合成苄基-2-萘基醚

为了探索香料苄基-2-萘基醚的合成方法,通过对催化剂的改进和利用超声波技术改善催化条件,使苄基-2-萘基醚的合成过程向绿色化靠近.具体实验方法是,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,环己烷为溶剂,在超声波辐射下,采用L9(34)正交试验法进行苄基-2-萘基醚合成条件的优化.实验结果表明,在超声波条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂是合成苄基-2-萘基醚的一种可行工艺.合成苄基-2-萘基醚的最佳条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,2-萘酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.05,反应温度为60~70℃,反应时间为1.5h,产率可达40.5%.     

相转移催化氧化法合成已二酸

用聚乙二醇（PEG－6000），十二烷基硫酸钠（SDS）等作为环已醇液相氧化制已二酸的相转移催化剂；实验发现：SDS在高锰酸钾氧化环已醇的反应中具有较好的相转移催化作用，改变了反应体系的微环境，提高了收率。     

相转移催化合成邻甲基烯丙氧基酚

在农药呋喃丹的中间体──呋喃酚的合成过程中,邻甲基烯丙氧基酚的合成是较关键的步骤,通常这一步存在选择性差、收率低的缺陷．本文采用相转移催化法进行这一步的反应,邻甲基烯丙氧基酚收率达７０％,     

相转移催化合成1-环己基吖丁啶-3-基取代苄基醚

在相转移催化奈件下合成了1-环己基吖丁啶3基取代苄基醚这类具有潜在生理活性的新化合物，该法操作简便，收率高，经^1H NMR、IR、MS确认了产物的结构，同时讨论了合成这类化合物的最佳反应条件．     

相转移催化法合成十二烷基溴

采用液—液相转移催化法合成十二烷基溴，对影响反应的收率的各种因素进行研究，确定反应的最佳条件，收率达96％，氢溴酸消耗和反应时间与文献相比均减少一半．     

相转移催化法合成对氟硝基苯

报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂（对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为１∶１５,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为１∶１）合成对氟硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响     

相转移催化法合成苯氧基乙酸的研究

采用液—液相转移催化法，使用２—羟基丙基硫酸四下基铵盐作相转移催化剂，合成了苯氧基乙酸，产率由文献报道的６７％提高到８７．４％．该方法具有反应时间短，条件温和，产率高等优点．     

用新型相转移催化合成α-萘氧乙酸的研究

在两相体系中采用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂合成α-萘氧乙酸，产率由文献报道的40％提高到67．28％，本文并对催化反应的机理作了初步的探讨。     

不对称相转移催化合成α-氨基酸的方法研究

本文综述了近五年来α-氨基酸不对称合成的研究进展,纵观几年的文献发现,α-氨基酸的合成的发展是随着相转移催化剂的发展而发展起来的,其主要以金属配合物、季铵盐、金鸡纳生物碱衍生物的催化剂为代表,本文通过不同的催化剂对α-氨基酸的合成做一简单介绍。     

相转移催化下的合成安息香缩合反应研究

以PEG-6000为相转移催化剂,VB1为催化剂,合成了二苯羟乙酮(安息香),找出了最佳反应条件:PEG-6000的用量为1.5 g、反应温度为50℃、回流时间80 m in、氢氧化钠浓度10%(5 m l),反应生成物产率达70.8%-80.2%,重现性达100%。     

相转移催化合成N，N—二乙基氨基乙基正丁基醚

以二乙氨基乙醇、溴代正丁烷为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,氢氧化钠为碱,苯为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N－二乙基氨基乙基正丁基醚,产率达79.8%。研究了催化剂;反应物配比、温度和反应时间对反应产率的影响,从而确定了最佳反应条件。产物经沸点、折光率、红外光谱、氢质子核磁共振谱给予确证。     

相转移催化合成羧酸苄酯

以[C6H5CH2N（C2H5）3]Cl为相转移催化剂,用于羧酸钠和苄基氯之间的亲核取代反应合成了六种羧酸苄酯。研究了催化剂的用量、反应时间、反应温度、搅拌速度等因素对反应结果的影响,提出了合成羧酸苄酯的最佳反应条件。     

相转移催化氧化法合成己二酸

用聚乙二醇 (PEG -60 0 0 ) ,十二烷基硫酸钠 (SDS)等作为环己醇液相氧化制己二酸的相转移催化剂 ;实验发现 :SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用 ,改变了反应体系的微环境 ,提高了收率     

微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚

以水-95%乙醇为溶剂,以氯化苄和对甲苯酚为原料,在相转移催化作用下,利用微波辐射合成对甲苯基苄基醚。实验表明,对甲苯酚、氯化苄、氢氧化钠的摩尔比为1：1.1：1.1,400W下微波辐射反应6min。对甲苯基苄基醚的产率为96.21%。     

2,2''''-二硫代二(N-氧化吡啶)的合成与晶体结构

使用配体巯基氧化吡啶,在合成Ti的配合物时意外得到标题化合物2,2'-二硫代二(N-氧化吡啶).培养了其单晶,采用单晶衍射仪测定了化合物的晶体结构.化合物晶体属于三斜晶系,Pī空间群.a= 7.114(1),b= 7.123(1),c=10.837(2)A;α=86.85(1),β=73.84(1),γ= 89.55(1)°;Z=2;Dcalc=1.591Mg·m-3;R1=0.0273,wR2=0.0662.S-S键长为2.0528(7)A.该晶体为C-H…O键合的网状结构.     

相转移催化在多效唑合成中的应用研究

本文讨论了相转移催化剂在多效唑合成中的作用原理。通过反复试验,确定了多效唑三步合成中相转移催化剂的最佳用量。