酸解法测定氧化铁皮中全铁含量

通过酸溶的方法,将样品完全溶解,在盐酸条件下,用氯化亚锡还原大部分铁,再用三氯化钛还原全部的二价铁,以二苯胺磺酸钠作为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁含量,通过选择磷硫混酸,并在高温条件下分解样品,极大的提高了样品分解速度,缩短样品检测周期,利用三氯化钛还原,避免了氯化高汞带来的环境污染,及人体伤害等,与其他方法比较,本法操作简单,检测周期短,检测结果更加准确可靠。     

浅析硫铁矿中全铁含量的快速测定

硫铁矿被酸溶解后,用二氯化锡把三价铁还原为二价铁,多余的二氯化锡用氯化高汞氧化,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液进行滴定。与国家标准方法进行比对,两者结果一致,且该法具有简便、快速、准确、成本低、稳定性好等优点,能够满足生产的需求。     

硅铁中铁含量的测定

硅铁中铁含量的测定方法是:用硝酸、氢氟酸分解试样,冒高氯酸烟驱氟,用氯化亚锡将大量铁还原后,加三氯化钛还原剩余的铁,用稀重铬酸钾氧化过量的还原剂,以二笨胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。     

酸溶、硫酸亚铁铵容量法测定三氧化二铬

试样经硫-磷混合酸、高锰酸钾分解,以硝酸银为催化剂用过硫酸铵将铬全部氧化至六价,加热煮沸破坏过量的氧化剂,加入氯化钠加热煮沸将七价锰还原。以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。     

酸溶法测定高碳铬铁中的铬

酸溶法测定高碳铬铁中的铬元素,采用盐酸、硝酸、磷酸、硫酸等分解试样,利用硝酸银做催化剂,过硫酸铵氧化至铬(VI),氯化钠还原,最后用硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬。方法简单,可避免碱熔法带来的一切不确定因素,误差小,准确率高。     

铬矿石中铬含量的快速分析方法

以磷硫混酸对铬矿石样品分解试样,在银盐存在条件下,用过硫酸铵氧化,以N-苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。不仅操作简单,分析速度快,分析结果准确,且分析成本低,更适合大批量样品的高效分析。     

矿石中砷、锑连测

试样以硫酸分解,硫化钠为还原剂,在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,接着在硫酸介质中,以亚甲基兰为指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定砷,实现矿石中砷、锑连测。本法适于矿物中大于0.3%砷和锑测定。     

烧结用混合白灰中氧化钙、氧化镁分析方法的优化

本文研究了以酸溶白云石、生石灰的化验方法。试样用HCl分解后,钙镁等以Ca2+、Mg2+离子进入溶液,试样中含有少量铁铝等干扰杂质,滴定前加入0.2%镁试剂及三乙醇胺掩蔽干扰离子,以20%Na OH做碱性缓冲,以钙试剂羧酸钠盐为指示剂,用EDTA滴定钙。同样的条件,用三乙醇胺及盐酸羟胺做掩蔽剂,加入PH=10的氨水-氯化铵缓冲溶液,以铬黑T为指示剂,用EDTA直接滴定镁。结果表明该方法简单易操作,精密度准确度高,大大缩短分析时间。     

浅谈酸碱滴定中指示剂的选择

酸碱滴定法是化学分析中应用最广泛的基本方法之一,其基本原理是用酸标准溶液或碱标准溶液滴定具有相反酸碱性的物质,根据消耗标准溶液的量来计算被测物质的含量。在酸碱滴定中,一般用指示剂颜色的突变来确定终点,所以正确的选择合适的指示剂是一个非常重要的课题,应该从指示剂的变色原理,变色范围以及影响指示剂变色的因素等方面综合考虑,以保证能够准确地指示滴定终点的到达,进而得到正确的酸碱滴定数据。     

络合滴定法测定镀锌钢管镀锌层重量

试样用稀硫酸溶解,在PH值1.5~2.0的弱酸性介质中,以磺基水杨酸钠为指示剂,用EDTA滴定铁,调整PH为5,以PAN为指示剂,用EDTA滴定锌,由EDTA用量测出锌的重量,同GB/T3091-93方法比较,试验结果稳定。     

沉淀分离—酸碱中和容量法测定硼

试样用酸或碱分解,以碳酸钡沉淀分离铁、铝、钙和镁,硼则以偏硼酸钡留在溶液中,用甲基红作指示剂,准确中和,加入甘露醇或转化糖等多元醇使硼酸定量的转变为具有环状结构的离解度较大的络合酸,因而可用酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。其反应式如下:C_3H_5(OH)_3+H_3BO_3→C_3H_5OH·HBO_3+2H_2O;C_3H_5OH·HBO_3+NaOH→C_3H_5OH·NaBO_3+H_2O。本法可测定0.2%以上的三氧化二硼。     

容量法测定锑矿石中的锑

试样以浓硫酸溶解,加入还原剂将Sb()还原为Sb(),在盐酸介质中,以甲基橙为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定锑,锑()被硫酸铈氧化为锑(),以计算锑量。方法适用于0.5%以上锑量。该方法准确性高,可以准确测定锑矿石中的锑,适用于矿山,地质找矿过程中锑含量的测定。本文结合本实验室实际操作,对操作过程中的各个步骤中与其他实验室所用方法的不同之处进行一定的论述和讨论。     

电位滴定法测定润滑油及润滑油添加剂的酸值

石油产品添加剂酸值测定,多用颜色指示剂法,但该法不适用于有色石油产品添加剂酸值的测定。基于电位滴定及一般滴定的原理,提出了用电位滴定法来测定润滑油及其添加剂的酸值,继而考察了滴定溶剂、滴定速度、温度、搅拌速度及样品重量等诸影响因素。将一定量油样溶于50ml 1:1(V/V)异丙醇-甲苯的混合滴定溶剂中,于常温,控制搅拌速度(磁子搅拌)和滴定速度,用KOH异丙醇标准溶液(基准苯甲酸标定)滴定试样,测得滴定电位Emf(mV)和滴定体积V(ml)的关系,用二次微商计算法确定电位滴定终点,然后求得油样的酸值。一份油样的连     

氧化还原法测定土壤样品中有机碳的含量

在土壤样品中加入定量的重铬酸钾-硫酸溶液,在油浴加热的条件下,土壤样品中的有机碳被重铬酸钾氧化,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定余下的重铬酸钾,根据氧化前后氧化剂量的差值,计算有机碳的含量。     

试析钼的测定

关于钼的测定我用了两种方法：一种是硫氰酸盐分光光度法;另一种是氯化亚锡-硫氰酸盐比色法。下面具体介绍。硫氰酸盐分光光度法测定钼：矿样经碱溶后,用水提取,吸取清液使钼与大多数干扰元素分离。以硫脲为还原剂在8%-10%的硫酸介质中将六价钼还原为五价,与硫氰酸盐生成桔红色络合物,用分光光度法测定钼。此法适于含钼量0.005%-1.0%。第二种是氯化亚锡-硫氰酸盐比色法：试样以王水分解,用氢氧化钠使钼酸盐与重金属分离,然后于硝酸溶液中,以氯化亚锡将六价钼还原,五价钼与硫氰酸盐生成琥珀色络合物,借此进行比色。     

碘量法测定铜

试样用酸溶解,在PH3-4的溶液中,铜(Ⅱ)与碘化钾反应生成碘化亚铜,游离出碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定,以消耗的硫代硫酸钠体积计算铜量.本法适用于铜精矿中8-40%铜的测定     

熟料分析中铁、铝快速测定方法的探讨

水泥生产中熟料成分分析速度是及时掌握生产情况的指标之一。用单独称样,盐酸(1∶1)溶解试样,在pH=2,加热70℃条件下以EDTA滴定测定Fe2O3。在测完铁后的溶液中加入EDTA标准滴定溶液,在pH=4.3,90℃条件下以硫酸铜标准溶液滴定。     

熟料分析中铁、铝快速测定方法的探讨

水泥生产中熟料成分分析速度是及时掌握生产情况的指标之一。用单独称样,盐酸（1：1）溶解试样,在pH=2,加热70℃条件下以EDTA滴定测定Fe2O3。在测完铁后的溶液中加入EDTA标准滴定溶液,在pH=4．3,90℃条件下以硫酸铜标准溶液滴定。     

硫磷混酸在测定巴西矿中全铁的应用

通过对巴西铁矿中主成分全铁含量分析方法的试验,采用硫磷混酸处理样品,三氯化钛还原Fe^3＋至Fe^2＋,重铬酸钾容量法测定全铁,精密度（RSD,n=12）为0．25％一0．29％,方法经国家标准物质验证,测定值与标准值基本一致。     

肉与肉制品氯化物不同方法的量测定结果

目的:比较两种方法测定肉制品中食盐的结果。方法:用炭化浸出法或灰化浸出法浸出食盐过滤;用水煮法加沉淀剂沉淀肉制品中蛋白质等干扰物质过滤,吸取滤液同时用硝酸银标准溶液滴定和硫氰酸钾标准溶液滴定样品中的氯化钠,根据硝酸银和硫氰酸钾消耗体积计算样品中食盐的含量。结果:样品测定数据在两方法要求的精密度范围内。用硝酸银滴定,在灰化法或炭化法中样品易崩溅,用硫氰酸钾滴定地,水提取法用到的试剂多,实验操作过程烦索。结论:在实验过程中水煮提取法铬酸钾作指示剂用硝酸银滴定要有利于实验操作过程。