遗传病与手部皮纹

遗传信息按一定方式由亲代传递给子代，在一定环境条件下，经过表达，即形成一定的性状或遗传病。所以采用手部皮纹等辅助检查是遗传病诊断必要的检查手段。     

《人类遗传病》考点解读

一、考点归纳及例析 考点一：人类遗传病的分类及特点 【思维拓展】1．家族性疾病不一定是遗传病,如传染病;先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。2．大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以后天性疾病也可能是遗传病。     

2009年普通高等学校招生统一考试——理科综合能力测试（生物）

一、选择题 1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响     

带着爱心,坚强地面对残缺的生命——《人类遗传病》一节的教学思考

<人类遗传病>是人教社高中必修2.第五章第三节的内容.学生在学习过程中,由于对遗传病概念认识的模糊,分不清遗传病和先天性疾病的关系,误以为先天性疾病都是遗传病;有的认为遗传病在一出生就表现出来,却不了解有些遗传病可以在人生长发育的过程中逐渐表现,病情逐渐加重;有的分不清遗传病和传染病,把母婴同患或者是家庭成员同患的疾病都认为是遗传病.     

遗传系谱题解答分析

遗传系谱题形式简洁 ,条件隐蔽 ,灵活多变 ,是遗传学部分最常见的题型 ,便于考查学生综合运用所学知识 ,进行分析、判断的能力 .解答这类试题 ,不仅需要牢固的基础知识 ,还要掌握一定的解题技巧 .遗传系谱的分析 ,一般要解决两个问题 :一是遗传病致病基因的显、隐性 ;二是致病基因的位置 (常染色体还是性染色体 ) .快速判断法是根据各种遗传方式的最显著特点 ,一看遗传系谱马上就能作出判断 .其步骤是 :1 .判断显、隐性 :(1 )如果 □　○　■ ,则此遗传病是隐性遗传病 ,患者的双亲均为Aa ,患者为aa .(2 )如果 ■　●　□ ,则此遗传病是显性…     

遗传与优生

本文就优生而论,分析当前遗传病是导致我国人口素质不高的重要原因之一。通过采取优生措施,如:遗传咨询,婚前检查,禁止近亲结婚等预防和治疗遗传病,提高人口素质,控制人口数量,达到优生的目的,促进社会的进化。     

“分步代入法”判断遗传病的遗传方式

高中课本中,对根据某遗传病的遗传系谱国,来判断该遗传病遗传方式这类题的解法没有明确的介绍,一般学生解这类题往往不知从何处入手,难以作出准确的判断。笔者在教学中总结出的“分步代入法”能快速准确地解答这类问题。“分步代入法”是将遗传系谱图中．个体的得病情况分步代人笔者总结出的判断这类题的规律中．从而得出结论的一种方法判断规律：（l）正常双亲生出有病后代为隐性遗传病：①只要有女儿患病．一定是位于常染色体上的遗传病。②只有儿子患病,一定是位于X染色体上的遗传病。（2）有病双亲生出无病后代为显性遗传病：①只…     

遗传系谱图的快速判断法

遗传系谱图的判定是高中生物学习的重点,也是难点,是历年高考常考的一种题型。对于考生而言,要快速、准确地判定遗传系谱图并不是一件容易的事。现将笔者总结出来的一种比较简易的判别方法整理出来,供同学们学习参考。人类常见的遗传病主要有五种类型:常染色体显性遗传病(常显),常染色体隐性遗传病(常隐),伴X染色体显性遗传病(伴X显),伴X染色体隐性遗传病(伴X隐)以及伴Y遗传病(伴Y)。每种遗传病均有一定的遗传特点,根据这些特点可进行快速判定。     

先天性疾病和家族性疾病是遗传病吗?

遗传病往往表现为先天性和家族性 ,因此有人认为先天性疾病就是遗传病 ,后天的疾病就不是遗传病 ;也有人认为家族性疾病是遗传病 ,无家族性的散发性疾病就不是遗传病。实际上它们是有区别的。遗传病　是指遗传物质发生改变而造成的疾病 ,通常具有垂直传递和终生性的特征。因此 ,遗传病具有由亲代向后代传递的特点。这种传递不仅是指疾病的传递 ,最根本的是指致病基因的传递。所以遗传病的发病表现出一定的家族性。先天性疾病　是指出生前就已经形成的疾病或畸形。如果某种疾病或畸形是由遗传物质所决定的 ,而且致病基因或染色体变异在胎儿出…     

人类遗传病中几个重要概念

1 遗传病 遗传病是指由基因突变或染色体畸变引起的疾病.已知的遗传病约有5 000种,可分为3大类. 1.1 单基因遗传病 由某一基因突变而引起. (1)常染色体显性遗传病,致病基因位于1～22号常染色体中的某一对上,且呈显性.如并指、多指、视网膜母细胞瘤、遗传性小脑性运动失调、先天性肌强直、多发性肠胃息肉、遗传性卟啉病等.     

人类遗传病及其预防之我见

人类的遗传性疾病是威胁人类健康的一个重要因素,据科学统计人类的遗传性疾病的发病率有逐年增高的趋势. 过去人们认为遗传病是"不治之症".由于医学、遗传学的迅猛发展,不仅揭示了许多遗传疾病的发病机理,而且对遗传病的防治也拟定了许多有效措施,使遗传病逐步变为"可治之症".在防治遗传病方面,目前提出了三个工程:环境工程、基因工程和优生工程.环境工程和基因工程对遗传病的治疗将起重大的作用.优生工程对遗传病的预防具有十分重要的意义.就此,我谈一谈自己的看法:     

人类遗传病判断步骤

常染色体显性遗传病：患者的亲代以上代代有患者（即具有世代连续性）；双亲都患病，有可能生不患病的孩子——“有中生无”．常染色体隐性遗传病：往往有隔代现象；双亲都不患病，有可能生患病的孩子——“无中生有”．X染色体显性遗传病：除具有常染色体显性遗传病的特点外，还具有“男患者的母亲和女儿一定患病”的特点．     

由2009年江苏高考生物第33题谈基因频率和基因型频率的相关计算

2009年江苏省生物高考试卷第33题:在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现.1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图1所示.请回答下列问题.     

"十字相乘法"在植物杂交类试题中的用法初探

说到十字相乘法,大家往往会想到做人类遗传病试题考到两种不同类型的遗传病时会用到.     

人类遗传病遗传方式的快速判定

1人类遗传病的遗传方式和遗传特点 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要分为细胞核遗传病和细胞质遗传病两大类,细胞核遗传病常常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病等（见下表）。     

2014年高考题中几道“遗传题”分类解析

一、考查基因的分离定律1.结合遗传系谱图考查(2014年新课标I卷,5)【试题】下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率     

遗传系谱图“易错点”归纳

正遗传病系谱图题因其形式简洁、条件隐蔽、灵活多变等特点,已成为高考中常见题型。其中单基因遗传病是高考的重点,涉及遗传方式的判断、遗传病特点、后代发病率计算等内容,同时也要注意多基因遗传病系谱图的考查。易错点1:遗传系谱图若涉及计算,认为遗传方式唯一或确定遗传病系谱图考题中常涉及概率计算,该类型题往往在遗传病遗传方式明确的情况下进行,即通过分析判断为某种类型遗传方式。但也要关注下面几种背景下的概率计算。1.遗传方式不确定下的计算     

对一道遗传考题常见错误辨析

题目(2012年江苏卷)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图见图1.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.请回答下列问题(所有概率用分数表示):     

人类遗传病系谱图类型判别的原则与方法

在进行伴性遗传相关例题的分析时,我们往往会遇到有关“可能性”和“可能性大小”的习题。我们在教学实践中进行了一定的探索,具体做法如下。1 关于“可能性”的问题即在绘出系谱图后,判断有无成为某种遗传病的可能,通常涉及到的遗传病类型有五种,分别是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病(以下简称常隐);致     

人类遗传病种类的判断

<正> 人类遗传病种类的划断是高中生物学教学中教与学的难点。学生学而兴叹;教师教而棘手。为了方便教与学,我把判断人类遗传病种类的一些经验法则介绍如下。以供同仁们参考。 1.人类遗传病的种类 人类属于XY型性别决定生物,其遗传病种类有以下五种基本种类。