首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的:研究决明子乙酸乙酯提取物对肝纤维化小鼠脂质过氧化水平的影响.方法:采用腹腔注射0.1%的CCl4花生油溶液建立小鼠肝纤维化模型,采用试剂盒测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的含量;采用分光光度法测定肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:结果表明,决明子乙酸乙酯提取物低剂量(0.10g/kg)组、中剂量(0.15g/kg)组能减少小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的含量,并可减少肝脏中丙二醛(MDA)含量,抑制肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结论:决明子乙酸乙酯提取物对肝纤维化小鼠有一定的保护作用,其作用机制可能与抑制脂质过氧化有关.  相似文献   

2.
通过测定不同时间段内(24、48、72h)福寿螺肝脏丙二醛(MDA)的含量变化,观察重金属污染物对福寿螺肝脏的脂质过氧化影响,探究不同浓度重金属离子铬(Cr3+)、铅(Pb2+)、铜(Cu2+)对福寿螺的胁迫作用.结果显示:在Cr3+的胁迫下,福寿螺肝脏内的丙二醛含量发生了明显变化,均明显高于对照组.Cu2+胁迫下,丙二醛含量随时间延长而升高,并且与重金属浓度成正比,在最大浓度72h时达到最大值;用Pb2+处理时,MDA含量显著上升,但各浓度在72h时无显著变化.  相似文献   

3.
大黄酚对大鼠肝过氧化脂质含量的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过实险来观察大黄酚时大鼠肝过氧化脂质含量的影响。实验证明,大黄酚明显减少大鼠肝过氧化脂质的生成。结果提示.大黄酚具有抗衰老作用。  相似文献   

4.
孙宝魁 《华章》2007,(1):138-139
中老年人按是否有体育锻炼习惯分成锻炼组和对照组,分别测定其红细胞膜脂质过氧化物含量、SOD活性、膜脂流动性、乙酰胆碱酯酶活性以及膜巯基含量,结果表明,体育锻炼有降低脂质过氧化反应程度、提高膜脂流动性以及防止膜结构蛋白、功能蛋白遭受氧化损伤、延缓红细胞衰老速度的作用.  相似文献   

5.
桑不同提取物体外抗氧化活性的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究桑叶及桑白皮不同提取物体外清除自由基活性及对小鼠心肌匀浆脂质过氧化的影响,为桑叶及桑白皮的保健抗氧化功能提供实验依据.方法用分光光度法测定桑叶及桑白皮各提取物对DPPH(1,1-二苯基-2-苦肼基自由基)的清除作用,用硫代巴比妥酸法检测提取物对小鼠心肌组织匀浆中丙二醛(MDA)含量的影响.结果一定剂量的桑叶及桑白皮各提取物均可以清除DPPH自由基,抑制小鼠心肌匀浆中MDA的生成,并呈现出一定剂量—效应关系.结论桑叶及桑白皮具有明显的清除自由基和抗脂质过氧化作用,且其抗氧化活性成分主要存在于水提部分.  相似文献   

6.
经NIH小鼠急性毒性实验测定结果表明,贡品健身酒最大耐受量为270ml/kg.贡品健身酒5,10,20ml/kg给动物灌胃,可降低小鼠脑、心、肝脂质过氧化产物丙二醛含量;10,20m1/kg剂量组,可增加小鼠血清溶血素含量,延长小鼠爬杆时间和负荷游泳时间,对戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡时间可显著延长;对大鼠血清总胆固醇含量可显著降低.体外实验还证明贡品健身酒具抗肿瘤作用,实验结果提示。贡品健身酒具明显的保健功效.  相似文献   

7.
比较研究了泉州湾桐花树种群构件水平和个体水平不同龄级叶的脂质过氧化程度及抗氧化物含量,结果表明:在桐花树种群叶构件水平上过氧化程度较严重的是植株基部老叶,其次是中上部叶,膜脂质过氧化程度较低的是顶叶;从个体种群水平看植株叶的脂质过氧化程度较高的是刚进入繁殖期的植株;在构件水平上植株顶叶GSH含量和CAT活性表现最高,中部叶片次之,基部老叶较低,NO含量呈现与之相反的变化趋势;在个体种群水平上桐花树叶的GSH含量和CAT活性表现为开花期植株比未开花植株高,2~6片叶幼苗植株叶的抗氧化物含量最低.桐花树种群抗氧化能力的研究结果显示,进入繁殖生长的植株和2~6片叶幼苗植株宜作为泉州湾桐花树林的重点保护对象.  相似文献   

8.
绿柱虫γ-内酯二萜(简称C)显著降低脑缺血组织脂质过氧化产物丙二醛的含量,提高超氧化物歧化酶活性,从而发挥其对脑缺血再灌注损伤之脑组织的保护作用。对脑组织的保护作用还与它能显著抑制血小板聚集有关。结果表明,C对缺血脑组织的保护作用可能在于它能拮抗Ca~(2 ),从而减轻再灌注时Ca~(2 )所造成的损伤。  相似文献   

9.
大黄酚对大鼠脑过氧化脂质含量的影响   总被引:4,自引:3,他引:1  
本实验研究了大黄酚对大鼠脑组织过氧化脂质含量的影响,实验结果表明:大黄酚能明显减少大鼠脑组织过氧化脂质的生成。并提示,大黄酚具有抗衰老作用。  相似文献   

10.
急性无氧运动能够促进脂质氧化.通过12周的口服硫辛酸对运动诱导的快肌和慢肌中脂质过氧化是否有显著的降低作用,通过12周口服硫辛酸和12周的高强度短距离跑是否能够更多的降低脂质过氧化?24只大鼠随机分为3组:对照组;口服硫辛酸组(OL);口服硫辛酸+短距离跑组(OL+Ex).OL和OL+Ex组大鼠口服硫辛酸150mg/Kg体重;每周2天共12周.OL+Ex组大鼠进行高强度跑台的短距离跑,每周2天,共12周.服药和运动后,实验组和对照组大鼠在跑台进行6次连续30s短距离跑,速度为30m/min,每次跑中给1min恢复间隙.用分光光度计测定快肌和慢肌中脂质过氧化的产物丙二醛(HDA)的浓度.经过12周的口服硫辛酸的大鼠,慢肌中MDA浓度没有改变.然而,与对照组相比快肌-趾长伸肌的MDA浓度急剧下降,显示脂质过氧化显著降低.经过12周运动和口服硫辛酸的大鼠,与对照组相比也表现出趾长伸肌的HDA浓度显著下降.OL和OL+Ex之间没有显著差异.与对照组相比,两组的血液和骨骼肌GSH的合成增加.  相似文献   

11.
讨论维生素E对生体中脂质氧化作用的抑制,及其化学反应过程机理与动脉硬化的关系.  相似文献   

12.
长循环固体脂质纳米粒是近年正在发展的一种新型毫微粒类给药系统.以固态的天然或合成的类脂,如卵磷脂、三酰甘油等为载体,将药物包裹于类脂核中,制成粒径为50~1000nm的固态胶体给药系统,静脉注射给药后,能够躲避MPS(mono nuclearphagocytic system)的摄取[1]·同时,也可对非MP  相似文献   

13.
固体消毒剂过氧化尿素的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
以尿素和过氧化氢为原料采用湿法合成固体消毒剂过氧化尿素,考察了反应物摩尔配比、反应温度、反应时间等因素对过氧化尿素的收率和活性氧含量的影响,确定了最佳的制备工艺条件:过氧化氢与尿素的反应摩尔配比为1.3:1,反应温度为30℃,反应时间为40min,此时过氧化尿素的收率可达到87.32%,过氧化尿素的活性氧含量可达18.81%。  相似文献   

14.
以氢氧化钙和过氧化氢为原料,通过添加稳定剂,实现了过氧化钙的常温合成,并考察了反应时间、加水量、稳定剂用量、氢氧化钙过量系数等因素对产品纯度和产量的影响,结果表明:在Ca(OH)2的用量为5 g,反应时间为5 min、加水量为10 mL、稳定剂用量为35 mg、氢氧化钙过量系数<5%时,产品中过氧化钙的含量可达到70%左右。  相似文献   

15.
浸泡法是降低蔬菜中硝酸盐含量的有效途径之一。本文以芹菜为试验材料,研究了利用H2O2溶液浸泡后在不同条件下的硝酸盐去除率,结果表明:在温度为303K时,用浓度为0.01mol/L的H2O2溶液浸泡50min,去除率可达71.9%,效果最好。  相似文献   

16.
人参抗衰老作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用人参水提取液 ,对小鼠的试验研究表明 :人参提取物能有效提高心、脑组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,降低过氧化脂质 (LP0 )和脂褐素含量 ,拮抗过氧化损伤 ,具有明显的抗衰老作用  相似文献   

17.
针对商品双氧水中过氧化氢含量的测定实验中存在的反应速率和稀释比的问题,进行两点改进,收到了较好的教学效果。  相似文献   

18.
建立了桑椹红-双氧水褪色光度法测定微量铜的新方法。考察了酸度、桑椹红色素浓度、双氧水浓度、反应温度、反应时间对铜离子催化双氧水桑椹红褪色反应的影响,得到了测定铜的最佳条件。利用此方法测定绿茶及红茶中铜含量分别为1.881μg·mL-1、0.946μg·mL-1,加标回收率为95%~104%,相对标准偏差分别为0.27%、0.49%。  相似文献   

19.
过氧化氢酶能够催化植物光呼吸、线粒体电子传递及脂肪酸β-氧化等过程中产生的过氧化氢,生成氧气,从而消除其对植物细胞产生的危害.本研究采用钼酸铵法,以绿豆真叶过氧化氢酶粗提液为研究对象,用交变电场处理,研究过氧化氢酶在不同电场下的活性.实验过程中分别选用不同电场频率、不同峰值电压以及不同的电场处理时间。研究其对过氧化氢酶活性的影响.结果表明,电场处理过氧化氢酶能构不同程度的提高过氧化氢酶的活性,且在频率为5MHz,电压为600mV,处理时间为5min条件下酶活性达到理想值,酶活为1.99mmol/(min·g).  相似文献   

20.
该文研究柴胡(Radix Bupleri)有效成份的提取及其防醉作用的机理.实验结果表明:柴胡提取物具有提高中枢神经兴奋性,可以诱导肝药酶活性,提高肝匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低脂质过氧化物(LPO)含量等效果,因而具有防醉和保护肝脏的作用.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号