提高水的总硬度测定准确度的措施

本文总结了近年来在水的总硬度测定中所用试剂的配制、标准溶液的浓度配制、标定,以及滴定速度等因素对测定结果准确度的影响,采取相应的措施,提高了水的总硬度测定的准确度。     

水中总硬度测定影响因素的研究

文章通过分析pH值、水样温度、缓冲溶液、铬黑T指示剂、滴定速度、溶液中二氧化碳含量、重金属和氧化物等干扰因素对测定水中总硬度结果准确度的影响,提出相应的解决办法,从而提高水中总硬度测定的准确性。     

关于水中总硬度测定的若干问题分析

本文分析了水中总硬度测定的意义;阐述了其测定影响的主要因素对结果的影响,从而提出了解决问题的方法。     

离子色谱法测定土壤中的总氮量

用100℃水浴加热,碱性过硫酸钾将土壤中不同形态的氮元素全部氧化为硝酸根离子,用离子色谱法测定硝酸根离子含量,间接测得土壤中的总氮量。实验选用不同化学结构的有机含氮试剂硫脲和乙酸铵进行研究,考量了过硫酸钾氧化剂和氢氧化钠的用量以及反应时间,结果表明,在选择的样品预处理方法和色谱条件下,转化率达到97%～100%,在此基础上,建立了对土壤中的总氮进行定量分析的测定方法,NO3-浓度在0.1～100 mg/L的浓度范围内呈线性,线性回归系数为0.999 7,检测限为0.03μg/mL,重现性好。对于GBW07401土壤加入量为30～50 mg,其氮含量的回收率在73.4%～108.7%,相对标准偏差为4.2%。     

离子色谱法测定板蓝根颗粒中的有机酸

采用ICS—90抑制型离子色谱仪和AS11—HC高容量阴离子分离柱,用电导检测法测定了板蓝根颗粒中的有机酸含量.探讨了Na OH淋洗液浓度、流速等色谱条件对有机酸分离效果的影响,最佳分离条件为:以20 mmol·L-1Na OH淋洗液进行等浓度洗脱,流速为0.8 m L·min-1.15 min内,板蓝根颗粒中的丁二酸、富马酸和苯甲酸得到了良好的分离,线性范围分别为0.15¹50 mg·L-1、0.02150 mg·L-1、0.02⁷5 mg·L-1和0.0275 mg·L-1和0.02⁷5 mg·L-1,检出限分别为0.1 0mg·L-1、0.01 mg·L-1和0.02 mg·L-1.相对标准偏差RSD皆小于2.0%.     

离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根

建立了用阳离子交换树脂去除铝离子,然后用离子色谱法测定铝箔腐蚀液中硫酸根的方法.酸性条件下,阳离子交换树脂能够将铝箔腐蚀液中的Al3 全部除去;阳离子交换树脂不会吸附待测的阴离子;用离子色谱测定铝箔腐蚀液中SO42-可行,回收率93.81%~99.87%.样品处理的效果好,测定结果令人满意.     

离子色谱法测定大渡河、岷江河水中阴离子

离子色谱法是利用离子交换的分离原理，进行离子测定的液相色谱法。该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，检测限低。样品预处理简单，操作简单迅速，能多种离子同时测定。本报导了用离子色谱法测定河水中的F^-1，Cl^-1，NO3^-，SO4^3-离子，并获得满意的测定结果。     

离子色谱法测定水中阴离子的方法研究

通常所用化学分析法和离子选择电极法测定离子的过程繁琐且费时,而采用离子色谱法同时测定水中F ^-、C1^-、NO2^-、SO4^2-和NO3^-离子,具有选择性好、灵敏度高、分析速度快等优点。目前已经广泛应用于、水文、地质、石油化工、医疗卫生等领域。采用测定方法的相关性好（r〉0．999）,检出限在0．02mg／L—0．09mg／L之间,线性范围宽,精密度高,样品回收率高,取得了满意的结果,具有较高的使用价值。     

离子色谱法测定饮用水中钠、镁、钙

本研究了离子色谱法测定饮用水及源水中钠、镁、钙离子的方法。实验表明，该方法灵敏度高，重现性好，操作简便，分析快速。在本方法实验条件下．钠、镁、钙方法检出限，分别为：0．013mg／L；0．013mg／L；0．025mg／L。相对标准偏差分布在0．07-0．76％，加标回收率分布在99-102％。     

离子色谱法测定桑叶中γ-氨基丁酸

研究了正交试验确定γ-氨基丁酸的最佳提取条件,离子色谱法检测桑叶中γ-氨基丁酸含量的分析方法.采用WIC-Ⅱ型离子色谱仪,以2.4 mmol/L Na2>CO3-2.4mmol/L NaHCO3溶液淋洗,流速为0.8 Ml/min,电导检测器对桑叶中γ-氨基丁酸的含量做了初步的测定.结果表明:最佳提取条件为:桑叶用量2 g,加液量80 Ml,超声提取时间35 min,超声提取温度50℃,桑叶中γ-氨基丁酸的含量为1.987 9 mg/g,该成份在检测条件下有较好的选择性,线性范围0.1～10 mg/L,相对标准偏差<1.08%,回收率为89.2%～98.7%.     

离子色谱法测定茶叶中锗含量的实验研究

研究建立一种有效测定茶中微量锗含量的方法,并通过测定各种茶叶中锗的含量,来进行对比,进一步证明锗元素在人体健康,特别是抗肿瘤方面起到重要的作用.实验证明:离子色谱法具有快速简便、灵敏度高、重现性好、准确度高等优点.最低检出限达到10-7 mg/L.     

离子排斥色谱法测定鱼糜制品中硼砂/硼酸盐

对鱼糜制品中硼砂/硼酸盐的前处理及分析技术进行研究,并确立离子色谱定性定量分析的检验方法。样品超声后加入乙腈,离心分离后取上清液稀释并经尼龙滤膜和OnGuardRP柱过滤。待测液以甲基磺酸与甘露醇为淋洗液,四丁基氢氧化铵与甘露醇为再生液,经Dionex Ion PacTM ICE Borate柱色谱分离。在优化后的色谱条件下,目标物在0~20.0 mg/L的浓度范围内线性关系良好,检出限为0.03 mg/L。样品中目标物的加标回收率为81.0%~98.6%,RSD为4.1%~10.4%。该方法前处理简单,重现性好,能满足鱼糜制品中硼砂/硼酸盐的测定。     

离子色谱抑制器的历史及发展

描述了离子色谱抑制器的历史及发展。新的抑制器对于使用者无须太多的介入 ,主要是通过电解去离子水产生抑制中和反应所需的酸和碱 ,能够永久的再生和抑制。抑制器与其它仪器结合 ,如抑制器与淋洗液发生器的结合使用 ,推动了离子色谱的发展     

离子色谱法测定泮托拉唑钠中钠

选用Metrosep C4-150阳离子交换柱,1.7mmol/L HNO3＋0.7mmol/L吡啶二羧酸淋洗液,电导检测.钠的工作曲线范围为2～32mg/L,相关系数为0.999 98,相对标准偏差为0.876%.用于泮托拉唑钠实际样品测定,钠含量为5.38%,回收率为101.1%.本法简便、快捷、准确,适用于产品质量的常规检测.     

盐池地区地下水中氟离子的分布及其成因

盐池地区地处宁夏自治区东部,属于鄂尔多斯波状高原区,气候干旱,降水稀少,水资源短缺,地下水是该区人民生活和工农业生产的重要水源.根据取样分析,区内大部分地区地下水的F-含量超标,严重影响了当地人民的生活、生产.在对该地区地质、水文地质条件进行简要介绍的基础上,论述了F-在该地区各含水岩组中的空间分布,并对地下水中高F-含量的成因进行了分析,得出结论认为该地下水中较高的F-含量与地质、水文地质条件密切相关,并与地下水的酸碱度、优势离子含量有显著的相关关系.     

香菇中亚硫酸盐的离子色谱法测定

建立了香菇中亚硫酸盐的离子色谱检测方法。样品经过超纯水浸提后,过滤进样分析。选用IonPacAsl9型分离柱,4mmol／LNaOH为淋洗液。此方法的线性相关性好,相关系数为0．9994,相对标准偏差为0．9％～2．1％,样品的加标回收率在97．O％～102．0％之间。     

离子色谱专业实验室的建设与实践

通过设定在离子色谱仪器领域的战略目标,确定独特的操作理念,制定了创新的战术。采取了一系列可行的非常规的手段,在3年时间内建立了独立的国内规模最大的离子色谱专业实验室,其整个的过程给人以思考和启发。