壳聚糖固载β-环糊精的制备及其与二茂铁和二茂铁衍生物的主客体作用

以壳聚糖为母体,合成了携带β-环糊精侧基的壳聚糖大分子主体化合物(CDCS).通过红外光谱、X-射线衍射和浓硫酸降解等方法对CDCS进行了表征;并利用X-射线衍射和紫外-可见吸收光谱等分析方法研究了CDCS分别与二茂铁和二茂铁苯酮酸的主客体相互作用.结果表明,带有二茂铁基团的客体与壳聚糖主体化合物侧链上固载的环糊精主体确实发生了主客体相互作用.     

一种含有二茂铁的rod-coil型两亲性金属有机低聚体的合成与自组装

合成了一种以邻羧基苯甲酰二茂铁为疏水链聚乙二醇单甲醚为亲水链的新型rod-coil两亲性金属有机低聚物,并对其在溶液中的自组装行为进行了研究.研究表明,在不同的起始浓度下,该化合物可自组装形成球形、扭曲的蠕虫状胶束和囊泡,二茂铁和苯环间的π-π相互堆叠是形成扭曲型蠕虫状胶束的主要因素.     

二茂铁配体在不对称烯丙基取代反应中的应用

以恶唑啉为导向基团 ,通过邻位锂化方便地高非对映选择性地合成了一系列平面手性二茂铁硫恶唑啉、硒恶唑啉和膦恶唑啉配体 .应用于 1 ,3 二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基烷基化反应 ,ee值最高可达 99%,膦氮配体在烯丙基胺化反应中 ,ee值最高也可达 97%.此外 ,发现中心手性起到了决定产物ee值和绝对构型的作用 ,平面手性和中心手性的匹配在取得高对映选择性上是重要的 .设计合成的一类平面手性二茂铁修饰的手性口袋型双膦配体 ,由于有平面手性的辅助而具有更有效的诱导效应 .这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化生成季碳氨基酸衍生物构及alpha 位双取代季碳酮反应中 ,ee值最高分别可达到 75 %和 95 %.设计合成的 1 ,1’ 二茂铁膦氮配体 ,在单取代的烯丙基醋酸酯的钯催化区域选择性及对映选择性的烯丙基烷基化及胺化反应中 ,显示了非常高的反应活性、区域选择性和对映选择性 .配体中BINOL羟基由于和苄胺存在分子间氢键而对反应的选择性起到了关键作用 ,并从实验上给予了证明     

二茂铁氨基醇希夫碱的缩合反应与还原反应

用乙酰基二茂铁、二茂铁甲醛与乙醇胺缩合,制得了二茂铁氨基醇希夫碱,再用硼氢化钠还原,得到二茂铁β—羟乙基胺。对所得化合物进行了元素分析,并用红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征。     

新型二茂铁基Schiff碱的合成及其电化学性质

以氨基二茂铁和二茂铁苯甲醛为原料,合成了两个同分异构的二茂铁Schiff碱3和6,其结构通过IR,1H NMR和元素分析进行确证。电化学研究结果表明,Schiff碱3(6)的Epa,Epc,E1/2,ipc/ipa分别为0.351(0.376),0.478(0.488),0.399(0.421),0.965(1.024)V;Schiff碱C=N键的位置对电化学性质有显著地影响,Schiff碱3比6具有更强的氧化还原能力。     

二茂铁甲酸酯类衍生物的合成及表征

目的:由于二茂铁甲酸具有特殊的物理化学性质,其衍生物具有多种生物活性,以二茂铁甲酸为中间体,利用其性质对一些有机化合物进行修饰改造,生成一系列的二茂铁甲酸酯类衍生物。方法:以二茂铁甲酸、阿魏酸、丹皮酚、1,3-二溴丙烷为原料,采用成酯反应得目标化合物。结果:设计合成了一系列的二茂铁甲酸的衍生物。结论:设计合成的二茂铁甲酸的衍生物,其结构经IR、1H-NMR、ESIMS确认。     

高效液相色谱法测定非发酵豆制品中山梨酸、苯甲酸的研究

目的 建立操作简单、灵敏度高的高效液相色谱法测定非发酵豆制品中山梨酸、苯甲酸的含量.方法 进行高效液相色谱分离条件及样品前处理的试验,得出最佳色谱条件.结果 在选定的分离条件下山梨酸、苯甲酸在测定范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9960.准确度试验,山梨酸95.2％～102.5％,苯甲酸回收率在94.7％～104.8％.结论 方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意.     

对氯苯甲酸、邻氯苯甲酸、2,4-二氯苯甲酸、2,6-二氯苯甲酸、对硝基苯甲酸合成新工艺

1国内外概况 芳香族羧酸是一类用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,对氯苯甲酸可以用来合成广谱驱虫药甲苯咪唑和氟苯咪唑,合成镇痛消炎药消炎痛、阿西美辛、奥沙美辛等;邻氯苯甲酸可以用来合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药普鲁本辛和喘通,抗真菌药克霉唑等;2,4-二氯苯甲酸可以用来合成抗疟药盐酸阿的平和非汞利尿药速尿及杀菌剂等;2,6-二氯苯甲酸可以用来合成2,6-二氯苯甲酚氯等;对硝基苯甲酸可以用来合成盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐、对氨基苯甲酸、叶酸、退嗽、活性艳红M-8B,活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面防锈剂等.     

富马酰对氨基苯甲酸二甲酯的合成和生物活性研究

本文由马来酸酐与对氨基苯甲酸反应制备丁烯二酰对氨基苯甲酸,然后再将产物进一步酯化和异构化合成了富马酰对氨基苯甲酸二甲酯,通过熔点、红外光谱、HNMR手段对其进行了表征,并测定其对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑菌活性。研究表明富马酰对氨基苯甲酸二甲酯对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有较好的抑菌活性。     

探讨间羟基苯甲酸的合成

研究了以苯甲酸为原料,液态三氧化硫为磺化剂、经磺化、碱熔、酸化制备间羟基苯甲酸的工艺,总收率在59%以上。