科研进展

正大连化物所F+HD(v=1)→HF+D反应共振态研究取得突破中科院大连化学物理所肖春雷、杨学明等人通过自主研发窄线宽的OPO激光,在利用Stark-induced adiabatic Raman Passage(SARP)技术高效制备振动态激发分子方面取得重大进展,对HD分子从(v=0,j=0)到(v=1,j=0)的激发取得了高于91%的效率。但是由于该技术需要高度聚焦的激光束,限制了总激发效率,致使该技术无法在交叉分子束实验中得到应     

从相对论看物质波的频率

在De Broglie假设中，对于能量—频率表达式E=hv代表粒子的总能还是动能，人们一直存在不同看法。本文提出了一个使物质波的波长和频率既满足波速公式v=vλ，又满足相对论能量—动量公式（mc^2）^2=c^2p^2＋（m0c^2）^2的能量—频率表达式；在此基础上，将定态Schroedinger方程和Klein-Gordon方程统一为一个新方程。     

热传导方程次解的性质

本文在热传导方程vt-△v=0的解的性态的基础上引入热球的概念,对热传导方程的次解v（x,t）的性态作了初步研究,得到了一些结果。váv0     

图的关联图及关联图的边着色

对图G（V,E）,假设G的关联图I（G）为：V（I（G））=（（ve）｜v∈v（g）and e ∈E（G）,v与e相关联）;E（I（G））=（（ue,ve））u=v and e≠f, or e=f and u≠v,or uv=e,or uv=f.本文综述图的关联图的性质及关联图的边着色。     

一类广义时滞细胞神经网络模型的吸引性

本文讨论了如下广义细胞神经网络系统,xi（t）=-ci（t）xi（t）＋∑^n（j=1） aij（t）fj（xj（t））＋∑^n（j=1）bij（t）fj（xj（t-tij（t）））＋Ii（t）,i=1,2...,n,借助于Lyapunov-Krasovskii型泛涵,得到了这类系统吸引性易于验证的充分条件。在实际应用中,设计验证所需条件是很方便的。具有更为广泛的理论意义和应用价值,     

闽江河口大小潮日孔隙水甲烷浓度与排放通量关系研究

选择闽江河口最大的鳝鱼滩湿地为研究对象,分别在2010年4月（小潮月）与10月（大潮月）的大潮日（2010年4月14—15日和9月9—10日）和小潮日进行观测。取样并测定了闽江河口鳝鱼滩湿地的中高潮滩过渡区短叶茳芏与芦苇混生群落沼泽湿地孔隙水中甲烷浓度与湿地甲烷排放通量。结果表明：4月小潮日甲烷排放通量与孔隙水甲烷浓度负相关（R=-0．393）,相关性不显著（P=0．052〉0．05）;4月大潮El两者正相关（R=0．118）,相关性不显著（P=0．622〉0．05）。9月小潮日两者正相关（R=0．613）,相关性极显著（P=0．002〈0．01）;9月大潮日两者正相关（R=0．509）,相关性显著（p=0．037〈0．05）。     

240—250nm波段氯苯的共振增强多光子电离研究

首次报道了在超声分子束条件下,氯苯分子（C6H5Cl）在240-250nm紫外激发波段的共振增强多光子电离/飞行时间质谱（REMPI-TOFMS）。实验获得母体离子（^112C6H5Cl^＋）和一些主要碎片离子的分质量光谱,以及它们在240.5nm和248.6nm两种激发波长下的光强指数。文中对母体离子及主要碎片离子的生成机理进行了探讨,研究表明：该波段范围内,氯苯分子首先吸收一个光子从基态^1A1（S0）跃迁至激发态^1B2（S1）,激发态分子再吸收一个光子而电离,产生母体离子^112C6H5Cl^＋;母体离子直接解离而生成碎片离子^77C6H5^＋。质量更小的碎片离子^51C4H3^＋和^27C2H3^＋则是母体离子进一步吸收光子,然后通过快速的内转换而形成。在该波段范围内,氯苯的最佳检测波长为248.6nm。在该激发波长下,氯苯的探测限能达到到ppb量级。     

在离子液体中制备超长寿命纳米金属催化剂的研究取得重要进展

2005年6月23日美国化学会《化学和工程新闻》（C＆E News）网站以快讯的形式报道了“更长寿命的铑催化剂”（online June 15，DOI：10．1021／ja051803v），近日《化学和工程新闻》（C＆E News）又在科学聚集（Science Concentrates）栏目中对研究进展予以相关评述。该研究成果在国家自然科学基金等项目资助下，由北京大学化学与分子工程学院寇元教授领导的研究小组取得，详细研究内容刊登在《美国化学会志》（2005，127：27，9694-9695）上。     

科研进展

大连化物所F HD（v=1）→HF D 反应共振态研究取得突破南京地质古生物所早石炭世腕足动物古地理研究取得新进 展古脊椎所发现驯化过程中猫与人共生关系的最早证据动物所单倍体干细胞研究取得新成果中国科大抗肿瘤纳 米药物递送研究取得新进展遗传与发育所出生后脑发育机制研究获进展神经所揭示去同步化脑状态下快速视觉处 理的级联放大机制生化与细胞所发现Numb 蛋白可调控小肠胆固醇吸收植生生态所揭示真菌菌种退化的分子机理 力学所研究揭示纳米颗粒与肺表面活性剂相互作用新机理     

—道研究性电学实验设计题的思考

实验室中要测量一只阻值约1kn的电阻。能提供的器材有：电源电压9v、学生用电压表（量程为0-3v、0～15V）、学生用电流表（量程为0～0．6A、0-3A）、     

Ф压缩型集值映射列的公共不动点定理

在度量空间中,研究了Ф压缩型集值映射列的公共不动点定理,给出了如下结果：设集值映射序列Ai：X→Pf（x）满足：任意ij=1,2,…,x,y∈X及u∈Ax,存在v∈Ay,使得d（u,v）≤Ф（d（x,y）,d（x,Ax）,d（y,Aiy）,d（y,Aix））：则{Ai}有公共不动点。     

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究

目的：分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在O．04～0．4mg／ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3．289E-4X＋2．546E—1（r=0．999）。回收率为99．8％,RSD=0．52％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

洛仑兹变换与物体的光学像

观察中通过接收运动物体发出的光线获得的信息，是由视网膜上物体的光学像提供的，像运动携带的信息则映射物体的本体运动。光速是有限的，因此看到的像运动是本体运动与光的运动的合运动。像速度是本体速度与光速的合速度。物体在观察过程中作匀速直线运动时可表达为光速c是本体速度vo与像速度v的合速度。 当物体的本体速度与所发出光线垂直时，可把光速取作虚数ic，于是叠加可以复数形式表达。由于光速是恒量，因此叠加以倒数的形式出现。 1／（ic）＝1／v－1／v0，即1／v＝1／v0＋1／（ic）。于是 1／v＝1／v0－i／c （1） 1／v2＝1／v02…     

头孢氨苄甲氧苄啶颗粒含量测定方法研究

目的：分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在100ug／ml-500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0486E-4X＋3．6801E—1（r=0．999）。在20ug／ml-100ug／ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5．2164E-5X＋1．3842（r=0．9999）,回收率为99．6％、99．7％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。     

中国跨越“中等技术陷阱”的策略研究

无论从供应链、产业链还是价值链等维度看,中国目前的技术大体上正处于中等技术水平,具体情况是：（1）缺失原创性技术,即缺少“从0到1”的技术创造;（2）发展以应用技术为主,在“1—10”的刻度内处于“4—7”的位置而缺少“8—10”的技术水平,即在很多领域还没有达到世界顶尖水平,许多核心技术及关键零部件对外依赖度依然很高;（3）在某些应用技术领域取得了世界领先水平,但这些领域还处于零散的状态而没有形成系统,或者说技术的整体水平还远未达到全方位系统性的强大。文章探讨了中国在上述状况下,如何谋求跨越“中等技术陷阱”。     

索赔重尾条件下多风险模型的精细大偏差

探讨了索赔过程为多险种的风险模型,以及重尾随机变量分布函数f为OR类精确大偏差问题。假设一个保险公司有k种类型的险种．第i个险种的索赔过程记为｜xy,j≥1｜,i=1,…,k,在他人研究的基础上得出多险种风险模型s（k;n1,…,nk）=k∑i=1 ni∑j=1xy的精细大偏差．     

HPLC法测定糌粑中过氧化苯甲酰

目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。     

羟乙基-β-环糊精作用下苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量钼的研究

研究了在pH1.0—3.0的盐酸介质中表面活性剂Tween-80与羟乙基-β-环糊精（HE-β-CD）协同增敏测定痕量Mo（Ⅵ）,Tween-80-PF-羟乙基-β-环糊精-Mo（Ⅵ）荧光体系的荧光特性及反应条件。最大激发波长和最大发射波长分别为λex/λem=321/525nm,Mo（Ⅵ）在0.021—3.0μg/25mL范围内荧光熄灭值与Mo（Ⅵ）的浓度呈良好的线性关系,相关系数r^2=0.9992,检出限为0.18μg/L。此方法灵敏度高,选择性好,且用于劳动湖水和自来水中痕量钼的测定,回收率在99.5%—101.5%。     

实时荧光定量PCR应用技术综述

实时荧光定量PCR（real—time quantitative PCR）1992年由Higuchi等人第一次报告：使用EB加入PCR反应体系，经改装的带有CCD的PCR仪检测样品的荧光强度，它的优势性决定了它不仅是一种高敏感、高特异的检测核酸分子的定性方法，而且也是一个能对核酸分子进行精确定量的有力工具。随着分子生物学技术的不断发展，rt—PcR技术取得了突飞猛进的发展，也由此诞生了许多与此技术相关的新的分支学科，极大的推动了分子生物学的发展。