对二胺基偶氮苯的合成新方法

以对硝基苯胺为原料,分别以铅、锌和葡萄糖为还原剂,合成了4.4'-二氨基偶氮苯(偶氮苯胺),并用红外光谱对其结构进行了表征.结果表明,用葡萄糖还原对硝基苯胺制备偶氮苯胺,成本低、操作简便,毒性小,产率较高,达到42.3%,是一种较为适宜的合成方法.     

苯甲醛氮芥的合成及表征

苯甲醛氮芥作为一种可一步结构修饰的烷化剂可以通过两个步骤进行合成。第一步以苯胺与氯乙醇为原料,在碘化钾催化作用下反应生成N,N-二羟乙基苯胺;第二步将进行了分析和鉴定的N,N-二羟乙基苯胺与DMF和POCl 3反应合成苯甲醛氮芥。在合成过程中,讨论了各步反应条件对合成苯甲醛氮芥的影响,并经过TLC、MS、NMR分析验证所得产物为苯甲醛氮芥。     

苯胺印迹交联壳聚糖微球的制备及性能研究

将壳聚糖作为功能载体,苯胺为模板分子,交联剂选用环氧氯丙烷,液体石蜡用作分散介质,吐温-80用作乳化剂,利用乳液聚合法制备出苯胺壳聚糖印迹微球.印迹微球粒径分布均匀,为50-80μm.采用正交试验对印迹微球的合成条件进行了优化,在乙酸浓度为1%(v/v),环氧氯丙烷用量2.5ml,转速为1100r/min,模板分子苯胺用量为3ml的条件下合成的印迹微球对苯胺吸附量为8.87mmol/g,非印迹微球对苯胺的吸附量为2.13mmol/g.红外测试证实了环氧氯丙烷参与了交联反应且模板分子苯胺被印迹在微球上.考察了苯胺印迹微球的等温吸附和吸附动力学.Scatchard分析得到一线性方程,说明合成的印迹微球表面具有选择性的吸附位点,最大表观吸附量11.43mmol/g.     

硝基苯和苯胺偶合反应制备4-氨基二苯胺的工艺研究

在复合碱存在下,以硝基苯和苯胺为反应单体,经偶合反应生成4-亚硝基二苯胺和4-硝基二苯胺,再通过加氢还原合成4-氨基二苯胺。     

无催化胺醛树脂的合成研究及其IR表征

本文研究了在不外加酸、碱、盐类催化剂的情况下,以苯胺作为反应主体原料兼作催化剂的苯胺—甲醛树脂的合成。     

电合成氨基化合物的研究进展

介绍了电合成氨基化合物的特点,综述了对氯苯胺、3,5-二氯苯胺、对苯二胺、苯胺、对氨基苯酚、3-氯-4-氟苯胺、4-氨基-4′-氯二苯甲酮等氨基化合物的电合成研究进展,提出有机电合成是合成氨基化合物的发展方向。     

N-苯基马来酰亚胺的合成方法的改进

以马来酸酐和新蒸苯胺为原料,以醋酸酐为脱水剂,三乙胺和醋酸镍为催化剂,合成了N-苯基马来酰亚胺。结果表明,投料最佳配比为马来酸酐：苯胺：1．05～1．1：1,脱水剂与原料最佳配比为乙酸酐：苯胺=2．1：1,催化剂与原料最佳配比为三乙胺：醋酸镍：苯胺=1．08：0．25：1,最终产率为89％。对合成的N-苯基马来酰亚胺分别进行了FT-IR和^1HNMR表征。     

5-硝基-2-甲氧基苯胺的合成

本文介绍了合成 5-硝基 - 2 -甲氧基苯胺的方法 ,着重强调了还原剂的选择和合成工艺条件 ,产率可达 6 3%以上 .     

微波合成苯甲酰苯胺的工艺研究

利用微波辐射,以苯胺、苯甲酸为原料合成了苯甲酰苯胺。利用正交实验设计法对影响收率诸因素进行了考察,确定最优工艺条件为：在微波功率200W下苯胺与苯甲酸的摩尔比（原料比）1：1.5、辐射时间5min、反应温度180℃。在此反应条件下,苯甲酰苯胺的收率达到了81.5％。与常规加热反应对比,采用新的微波法缩短了反应时间,提高了反应收率。     

4,4'-二硝基二苯脲合成工艺研究

以蒸馏水为溶剂、浓盐酸作催化剂、对硝基苯胺与尿素为原料合成了4,4'-二硝基二苯脲.采用IR对其结构进行了表征,并确定了最佳合成条件.结果表明,在最佳原料配比:对硝基苯胺∶尿素∶浓盐酸(摩尔比)=1.00∶1.00∶1.25条件下回流7h,产率可达68.7%.     

AlCl3催化合成N-β-氰乙基苯胺的研究

报道一种用三氯化铝作催化剂,在低温下将苯胺和丙烯腈合成为N-β-氰乙基苯胺的新工艺,反应收率达96%,纯度高于96%.     

AlCl_3催化合成N-β-氰乙基苯胺的研究

探讨一种用三氯化铝作催化剂 ,在低温下将苯胺和丙烯腈合成为N - β -氰乙基苯胺的新工艺 ,反应收率达96 % ,纯度高于 96 % .     

聚苯胺的合成及溶解性研究

采用化学氧化聚合法,以苯胺为单体,过硫酸铵(APS)为氧化剂,在酸性介质中合成了聚苯胺,探讨了合成条件对聚苯胺产率及溶解率的影响,通过红外光谱对聚苯胺的结构进行表征。结果表明,聚苯胺的最佳合成条件为:氧化剂与苯胺的投料比为1∶1.5,掺杂酸浓度为0.04 mol/L,反应温度为20℃、反应时间为6小时,掺杂对聚苯胺溶解率影响很大,磺基水杨酸掺杂聚苯胺在N-甲基吡咯烷酮中的溶解性最好,为24.7%。     

一种新的三氮烯试剂的合成

以苯胺、对硝基苯胺为原料合成了一种新的金属离子显色剂4,4'-二硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DNBDAA),并初步研究了该试剂与Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等离子的显色反应.     

碳酸二甲酯法合成苯异氰酸酯的研究

以苯胺为原料,采用碳酸二甲酯（DMC）法合成苯异氰酸酯。对第一步苯氨基甲酸甲酯（MPC）的合成从反应温度、反应时间、催化剂用量及反应物料配比四个方面进行了探讨。确定了较优的反应条件为：反应温度为120℃,反应时间为3h,催化剂用量约为苯胺物质的量的7.8%,n（DMC）∶n（苯胺）的物料配比为8∶1。苯异氰酸酯通过减压蒸馏进行提纯,并对目标化合物进行物理常数,UV,IR的测定,经分析确定为目标化合物。苯异氰酸酯的产率为85.17%。     

苯胺的制备

苯胺的制备南京师范大学化学系（２１００９７）李广洲，徐永进苯胺为一无色液体，比水重，易溶于乙醚，稍溶于水，很易被氧化，可合成染料、香料、氨基塑料、药物、苯胺盐油漆，用作火药安定剂、硫化增速剂、印染助剂．本实验目的是让实验者了解将硝基苯还原为苯胺的原理...     

降低脲醛树脂中游离甲醛含量的一种新方法

采用苯胺做改性剂,通过实验得到了低游离甲醛含量脲醛树脂的合成工艺,其最佳工艺条件为:尿素与甲醛的摩尔比为1∶2.0,苯胺加入量8%,反应时间150min, 反应温度90.所得产品中游离甲醛含量《0.5%,胶结强度》10MPa.     

直接绿NB的生产

主要介绍了以对硝基苯胺、H酸、4,4′二氨基苯甲酰替苯胺、苯酚等为基本原料合成直接绿NB染料的工艺及操作方法,讨论了盐酸用量、亚硝酸用量、PH值、分散剂等反应条件对染料反应速度、产量及性能的影响,介绍了其在印染工业上的应用。     

对溴苯异氰酸酯的合成研究

研究以对溴苯胺和三光气为原料合成对溴苯异氰酸酯,重点讨论溶剂、反应温度、反应时间和原料配比等对合成工艺的影响。研究表明：以乙酸乙酯为溶剂,滴液温度-5～0℃,回流温度78℃,反应时间为5.0 h,三光气∶对溴苯胺=1∶2（摩尔比）,对溴苯异氰酸酯的收率可达90.4%。     

催化剂在乙酸仲丁酯合成中的应用研究

综述了乙酸仲丁酯合成中各种催化剂的应用.结果表明,强酸性阳离子交换树脂、固体超强酸、对甲基苯磺酸、二苯胺甲烷磺酸盐和壳聚糖硫酸盐对合成乙酸仲丁酯具有良好的催化活性,酯化率较高,具有良好的应用前景.