RNA的转录过程是否需要DNA解旋酶

目前在高中教学中,对于转录是否需要DNA解旋酶这个问题看法不统一,本人对此理解资料分析认为,RNA聚合酶以基因序列为遗传信息模板,催化合成序列互补的RNA,包括转录起始、延伸、终止等过程。原核生物与真核生物DNA转录都需要RNA聚合酶,但是有所差异。转录为RNA的过程不需要DNA解旋酶。     

DNA转录不需要“单独的”解旋酶

通过对教材及文献资料的分析论证了DNA转录不需要“单独的”解旋酶,以求解决目前困扰教师和学生们的这一争议问题.     

BAF复合物和转录因子NF1/CTF与RNA聚合酶Ⅱ的联系

BAF是哺乳动物细胞中的染色体改构复合物,通过重构核小体的结构来促进基因的转录活动·NF1/CTF是一种重要的转录因子,可以和CCAAT-box结合,参与基因转录活动.有研究表明,BAF复合物与糖皮质激素共同作用可以增加NF1/CTF转录活性[1,2].另有文献报道在CSF-1启动子上,BAF复合物激活     

核糖体RNA的转录与调控

核糖体是细胞生长所需的蛋白质合成的动力工厂,每一个核糖体的大小为4兆而顿,有18S、5．8S、28S和5S四种RNA及80S等蛋白质组成,细胞中约有50％的RNA是核糖体RNA,这些RNA直接或间接地参与形成数百万的核糖体,因此,核糖体RNA基因的转录调控机制一直是细胞生长和细胞周期调控研究的热点,细胞通过进化已经形成一套完整的配合RNA聚合酶共同完成的核糖体RNA转录调控机制。本文从核糖体RNA基因结构出发,就染色质重塑、组蛋白乙酰化及细胞周期三个方面探讨核糖体RNA转录调控机制。     

哺乳动物细胞线粒体基因组的转录及调控机制研究进展

目的：系统的归纳和总结近年来哺乳动物线粒体基因组转录及调控机制研究的进展,以期为哺乳动物和人类线粒体疾病及相关医学领域的研究提供参考依据。方法：从哺乳动物线粒体DNA（mtDNA）的结构和转录过程,转录基本元件和转录机制等方面,检索和整理近年来关于哺乳动物细胞线粒体基因组的转录及调控机制的文献并进行总结。结果：线粒体是哺乳动物细胞中普遍存在的具有独立基因组的半自主性细胞器,其主要功能是通过氧化磷酸化为细胞提供ATP,同时对于物质代谢、细胞周期调控、细胞分化和凋亡、细胞信号传递等生理过程发挥着重要作用。近年来对线粒体基因组的转录及其调控机制的研究已取得了一些突破和成果。结论：哺乳动物线粒体基因组的转录与调控机制的研究不仅有助于深入阐明和理解线粒体基因组的表达调控机制,而且也助于揭示临床线粒体病的发病机制。     

核糖体RNA的转录与调控

核糖体是细胞生长所需的蛋白质合成的动力工厂,每一个核糖体的大小为4兆而顿,有18S、5.8S、28S和5S四种RNA及80S等蛋白质组成,细胞中约有50%的RNA是核糖体RNA,这些RNA直接或间接地参与形成数百万的核糖体,因此,核糖体RNA基因的转录调控机制一直是细胞生长和细胞周期调控研究的热点,细胞通过进化已经形成一套完整的配合RNA聚合酶共同完成的核糖体RNA转录调控机制。本文从核糖体RNA基因结构出发,就染色质重塑、组蛋白乙酰化及细胞周期三个方面探讨核糖体RNA转录调控机制。     

再议转录是否需要解旋酶

阅读《中学生物教学》2013年第1～2期"高中生物教学中的几个疑点"一文后,笔者很佩服作者的求真精神,也从中受益匪浅。但对于作者认为转录不需要解旋酶的观点,笔者认为值得商榷,在此提出以便与同仁交流。1观点争鸣通过查阅文献资料和浏览网上论坛,笔者发现对     

转录因子概述

本文概要介绍了转录因子的两个基本的结构域及其组成特点。     

DNA转录时需要解旋酶吗

一、提出问题 在人教版普通高中生物课程标准实验教科书《遗传与进化》的第63页中指出：当细胞开始合成某种蛋白质时,编码这个蛋白质的一段DNA双链解开,双链的碱基得以暴露。细胞中游离的核糖核苷酸与供转录用的DNA的一条链上的碱基互补配对,在RNA聚合酶的作用下,依次连接,形成一个mRNA分子。     

转录需要解旋酶吗?

<正>1问题的提出试题(选自《唐山市2010—2011学年度高三年级第一学期期末考试生物试卷》):结合表1和图1进行分析,则下列有关说法正确的是()表1     

植物热激转录因子HSF

高温条件下,生物体普遍的反应是产生热激蛋白。转录水平的调控是热激蛋白基因表达调控的主要方式。热激转录因子通过与热激基因上游调控片段中的热激元件结合来调节热激基因的转录。本文简要介绍了植物热激转录因子的种类、结构、功能及转录调节机制等方面的研究。     

植物转录调控因子NF-Y研究进展

NF-Y是在植物、动物和酵母细胞均存在的转录调节因子,由NF-YA、NF-YB以及NY-YC组成异源三聚体,在细胞核内结合在下游基因启动子上调节基因转录活性,或通过与核内其它蛋白的互作调节细胞生命活动.NF-YA(核因子Y,亚基A)是具有多种生物功能的植物转录调控因子,其与NF-YB、NF-YC组成异源三聚体,结合下游基因的CCAAT顺式元件,从而激活或抑制一些基因的表达. NF-YA、NF-YB和NF-YC参与植物体内许多生理过程,包括胚胎发育、种子发育及萌发、花的发育、根和根瘤发育以及各种逆境反应等重要的生理过程.本文就植物中转录调控因子NF-YA、NF-YB和NF-YC的基本结构特点、生物学功能,以及它们在植物响应生物和非生物胁迫方面的作用进行了综述.     

烟草中NAC转录因子NtNAC8的克隆与序列分析

利用数据库资源和RT-PCR技术从烟草中克隆出一个NAC转录因子新成员--NtNAC8,并进一步对NtNAC8转录因子的序列进行分析;同时对该基因编码蛋白质的理化性质、蛋白质结构及其生物学功能等进行预测.结果表明,NtNAC8编码一个由301个氨基酸残基组成的相对分子质量为34.98 kD的NAC转录因子,并推测其可能...     

验证转录因子与靶基因启动子互作的科技实践

在验证转录因子与靶基因启动子互作的科技实践中,以双荧光素酶瞬时表达体系为载体,在成功建立烟草双荧光素酶瞬时表达体系的基础上,进一步验证了MYB转录因子与其靶基因的互作关系,有效提高了学生的抽象思维、推理判断和实践能力,使学生了解生命的精巧并激发学生的生物学学习热情。     

甜橙ERF B3亚组转录因子的鉴定和表达分析

ERF转录因子是AP2/ERF转录因子大家族的一个主要亚家族,ERF转录因子进一步分为包含B3(IX)在内的6～7个亚组.研究表明ERF B3亚组转录因子在植物抗病反应中发挥重要作用.文章在甜橙基因组数据库中筛选了21个CsERF B3亚组转录因子。通过分析感染黄龙病的柑橘转录组数据发现,有9个ERF B3亚组转录因子在道县野橘、宜昌橙和/或甜橙中有差异表达。在外源激素诱导的表达分析中发现6个甜橙ERF B3亚组转录因子有差异表达.进一步研究发现甜橙ERF B3亚组转录因子为核定位蛋白,且具有转录激活活性.这为研究甜橙ERF B3亚组转录因子在植物抗病反应中的功能分析提供理论基础.     

调节动物脂肪酸合成的核转录因子

脂肪酸的从头合成主要发生在肝脏和脂肪组织,肝脏脂肪酸的合成受到多种因素的调节,文章重点介绍调节脂肪酸合成的核转录因子:肝脏X受体固醇调节元件结合蛋白、碳水化合物反应元件结合蛋白。     

铬（Ⅵ）对核转录因子kB的活化及其诱发生癌作用

铬Ｃｒ加入Ｊｕｒｋａｔ细胞中培养将导致核转录因子ＮＦ－ｋＢ的ＤＮＡ键结合活性的活化。Ｃｒ作为一种还原剂，当加入入谷胱甘肽还原酵素时，在诱发ＮＦ－ｋＢ的活性起增强作用。一种金属与二亚乙基三胺五乙酸形成的配合物或过氧化氢酶对ＮＦ－ｋＢ活性起抑制作用但过氧化物歧化酶对ＮＦ－ｋＢ的活性起强化作用。     

调控HIV-1转录和潜伏激活的机制及相关因子(英文)

(1)反式激活蛋白(Tat)是病毒复制的重要因子,正性转录延伸因子b(P-TEFb)是Tat反式激活HIV-1转录所必需的特异性宿主细胞因子,其活性与HIV-1的转录密切相关。(2)在细胞内,无活性7SK snRNP复合体是功能性有活性P-TEFb的贮存和来源。在特定条件下,7SK snRNP复合体发生解离并释放出P-TEFb,从而刺激转录延伸。可以说,P-TEFb的活性受到严格的调控,维持着一种动态的平衡。(3)同时,P-TEFb还存在于一个具有超高转录活性的超级延伸复合体(SEC)中。Tat能将含有两个延伸因子P-TEFb和ELL2的SEC复合体募集至HIV-1长末端结构域(LTR),然后众多因子协同作用有效地增强HIV-1的转录作用。(4)溴区包含蛋白4(Brd4)像Tat一样,将P-TEFb募集至众多细胞基因的启动子区域,促进转录。Brd4也可激活基础水平的HIV-1转录,却对依赖Tat的HIV-1转录具有抑制作用,因为Brd4和Tat竞争性地与P-TEFb结合。(5)鉴于Brd4对Tat依赖性HIV-1转录的抑制作用,寻找能够抑制Brd4的小分子药物,激活HIV-1潜伏,结合高效抗逆转录病毒治疗(HAART),使得彻底根除HIV-1变成可能。Brd4的抑制剂JQ1就是这样的一种小分子,并且已被证明可以在多种细胞模型中激活HIV-1潜伏。     

过表达水稻MYB转录因子OsARM1对转基因拟南芥冷冻耐受性的提高

克隆水稻MYB转录因子OsARM1全长编码序列(coding sequence,CDS)并构建植物过表达载体,转化获得过表达OsARM1的拟南芥。冷冻处理结果显示,OsARM1能明显提高转基因拟南芥的冷冻耐受性,与野生型对照处理后存活率只有37.04%相比,转基因过表达OsARM1的拟南芥存活率达到83.33%与86.11%。实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR)分析结果表明,在低温处理下OsARM1主要通过影响低温响应相关基因CBF和下游COR基因的表达水平来提高转基因拟南芥的冷冻耐受性。同时,GUS染色结果显示,OsARM1只在转基因拟南芥的叶柄和叶片输导系统中特异性表达,推测其可能通过参与脯氨酸和可溶性糖等的转运和分布来提高植物的冷冻耐受性。     

抑制转录后基因沉默的病毒蛋白及其抑制机制

植物中存在天然的转录后基因沉默机制来消除病毒对其的危害,而病毒也进化出不同的对策来逃避甚至消除这种抑制机制;目前研究发现黄瓜花叶病毒(CMV)的2b蛋白及马铃薯丫病毒(PVY)的HC蛋白等植物病毒蛋白能抑制植物转录后基因沉默,对它们相应的抑制机理已了解。研究转录后基因沉默抑制蛋白不仅有助于阐明RNA沉默的具体过程,也为未来的转录后基因沉默甚至RNAi的调控提供研究工具和思路。