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目的:探讨多西紫杉醇的冻干制剂工艺和质量的研究。方法:对多西紫杉醇的冻干制剂工艺进行设计,并建立质量控制方法。结果:观察使用该工艺制备的三批次多西紫杉醇冻干制剂形状均是白色块状物,形状检查均合格;观察使用该工艺制备的三批次多西紫杉醇冻干制剂PH为:5.4,5.5,5.4,酸度检查均合格;观察使用该工艺制备的三批次多西紫杉醇冻干制剂最大杂质含量分别是:0.39%,0.40%,0.38%,总杂质含量分别是:1.08%,1.02%,1.03%,杂质查均合格;观察使用该工艺制备的三批次多西紫杉醇冻干制剂不溶性微粒检查均符合规定,均合格。线性方程为A=123453.56+79452454C(r=0.999 9),说明多西紫杉醇的浓度在0.02mg/ml-0.12mg/ml范围内,峰面积和浓度具有良好的线性关系。结论:使用80%甘露醇作为赋形剂,多西紫杉醇冻干制剂的成型结构比较良好,对使用该工艺制备的样品进行质量控制,各项均符合相关要求,使用高效液相色谱法对含量进行检测,具有良好的精密性、重复性、回收性。 相似文献
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目的制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较.方法以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球.卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核.检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药.结果两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强.碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%.碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d的释药量分别为81%、91%.结论通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳.多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法. 相似文献
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文章以四氯化硅为反应物在离子液体中制备出了非晶态二氧化硅纳米粒子,研究了离子液体的种类、离子液体和四氯化硅的比例、凝胶时间、反应温度等对二氧化硅纳米粒子大小的影响,用透射电镜和电子衍射对所得的二氧化硅进行了表征。 相似文献
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纳米颗粒材料制备科学与工程基础研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米结构材料一般由纳米颗粒、纳米晶及纳米薄膜等结构组装而成,
其特异性能也取决于这些基本构成单元,因此纳米颗粒的制备在纳米技术领域占有重要地位
。基于“纳米颗粒材料制备科学与工程基础研究”国家自然科学基金重点项目所取得的重要
进展及成果,本文论述了不同结构及组成的纳米颗粒的制备方法及形态控制策略,提出了纳
米颗粒化学制备过程的工程特征及放大策略,分析了纳米颗粒材料表面处理技术及相关理论
问题,对有待开展研究的领域和方向提出了建议。 相似文献
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水玻璃模数是指导水玻璃应用的重要参数,二氧化硅浸出率是评价制备水玻璃工艺的关键性指标,因此模数和二氧化硅浸出率的测定尤为重要。文章提出了实验室快速测定水玻璃模数和矿石二氧化硅浸出率的优化方法,并与传统方法的测定结果作以对比。 相似文献
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氮化铁磁流体的制备与稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
用等离子CVD法制备了氮化铁磁流体,磁流体中纳米粒子分布均匀,平均粒径为8nm,磁流体有明显的超顺磁性,无磁滞现象;磁流体的饱和磁化强度可达820Gs。对活性剂用量、低场静置、载液粘度和颗粒相浓度等对磁流体悬浮稳定性进行研究,结果表明,活性剂用量为5%左右为最佳,低场静置可以明显提高悬浮稳定性,而颗粒浓度小或载液粘度大时稳定性则较好。为磁流体应用技术提供高性能的氮化铁磁流体。 相似文献
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缺血、缺氧可引起大鼠离休灌流肝脏的损伤,这种损伤涉及反应性氧族对肝脏的氧化破坏.白蛋白具有很强的抗氧化作用.在本研究中,0.1%、1%、2%和5%的牛血清白蛋白可保护大鼠离体灌流肝脏由缺血、缺氧引起的损伤,而且不合流基和脂肪酸的牛血清白蛋白制剂及人白蛋白也有同样的保护作用.该保护作用不是通过白蛋白结构上的巯基,也不是通过白蛋白结合的脂肪酸来实现的.很可能是通过白蛋白与催化产生羟自由基或类羟自由基的跃迁金属离子及与反应性氧族的非特异性结合而实现的。 相似文献
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纳米材料的广泛研究为纳米结构薄膜材料的开发和研究提供了坚实的基础.目前,利用自组装的方法制备类似生物材料的有序纳米结构,技术也已经较为成熟.本文采用聚乙二醇(PEG)作为有机添加剂,通过控制PEG的量,可以制备出更小尺寸和形状的二氧化钛薄膜纳米颗粒膜. 相似文献
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针对不同条件符合颗粒表征,探讨了影响湿化学法包覆硅灰石4种主要因素,以及影响包覆效果的机理。实验研究了正硅酸乙酯在酸或碱的条件下水解形成硅溶胶,在一定的反应温度下在硅灰石表面凝胶形核,形成纳米二氧化硅的包覆层。实验通过控制反应物的水硅比、反应温度、时间和PH值来制备不同工艺下的复合颗粒,寻找最佳的反应条件。实验得出最佳工艺:水硅比=10,反应温度为50℃,反应时间2h,PH值为5~6。 相似文献
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《中国科学院院刊》2009,(4):432-432
物理所/北京凝聚态物理国家实验室徐红星研究组的梁红艳同学和王文忠教授首次用多羟基醇还原法合成了一种外形为纺锤状的银纳米颗粒(Ag Nanorice),并与李建奇研究组的杨槐馨副研究员合作,发现这种银纳米颗粒为六方相和立方相交生形成,内部存在孪晶,堆垛层错,多重调制等多种缺陷结构,并且缺陷密度在银纳米颗粒的不同部位有着明显区别,这种微结构突破了传统银纳米颗粒常规的单晶、孪晶特性,决定了具有均1米状形貌的新奇银纳米颗粒的高产率合成。该项研究的意义不仅为有效调制表面等离子体共振特性提供了新的纳米结构,而且这种堆垛结构可能打破晶体生长时晶体结构对形貌的限制.为设计合成所需形貌晶体带来曙光。 相似文献