A—H键伸缩力常数的计算

提出了一个计算氢化物ＹｍＡＨ分子中Ａ－Ｈ键的伸缩力Ｋ的新公式：Ｋ＝３．６９８４ＸＡＸＨ／ΓＡ－Ｈ－２．３６２０并对ＹｍＡＨ（Ｙ＝Ｈ或Ｙ≠Ｈ,ｍ＝０,１,２,３）多种类型的共价氢化物分子的键伸缩力常数进行了计算,其结果与实验值相一致。     

氢化物中A—H键物理化学性质递变规律的研究 V．A—H键酸性强度PKa的计算

根据Randic的分子连通性拓扑方法，提出了一个新的分子拓扑指数Y，将P区氢化物PKa与分子拓扑指数Y相关联，复相关系数为0．9991，标准偏差为1．01，其计算公式为：PKa=34.94Y 32.03(1-q)rA-H^-1-44．53,式中rA-H为氢化物（HnA-H)分子中A－H键键长，q为氢化物所带电荷数，对近20个P区氢化物分子的酸性强度PKa进行了计算，理论值与实验值符合程度度，平均偏差为0．53，小于前人所有的方法。     

氢化物A—H键键能计算方法的研究

本文在研究氢化物分子中A-H键键能耐变化规律的基础上，运用分子原子结构参数提出了一个新的A-H键键能计算公式：DA-H^0=38.87φ 52.05φ2 φ3 32.5(Kcal/mol)[R=0.9993]。用该式计算了34个氢化物A-H键的键能，其计算值与实际值较吻合，新公式物理意义明确，计算方便，可靠性强。     

P—H键的极性及对化合物性质的影响

无机结构理论和化合物的性质；都证明了P－H键的极性方向是由P指向H。     

氢化物中A—H键振动频率变化规律的拓扑化学研究

根据分子连通性拓扑方法,提出了一个新的分子拓扑指数Y_M,将P区氢化物HnA—H型分子中A—H键的振动频率ν_(A-H)与分子拓扑指数Y_M相关联,复相关系数为0.9988,标准偏差为37.49,其计算公式为: 式中:r_(A-H)为氢化物HnA—H型分子中A—H键键长。对近17个P区氢化物分子中A—H键的振动频率ν_(A-H)进行了计算,理论值与实验值相吻合程度很高,平均相对偏差为0.97,小于前人所有的方法。