高铁酸盐的电化学制备

高铁酸盐（Fe（VI））具有较高的氧化还原电位、较大的电化学理论容量、原料来源丰富,本身及放电产物对环境无污染,不仅可用作废水和生活用水中的处理剂及有机合成反应中的氧化剂,还可以用作超级铁电池中的正极材料。近年来,由于电化学方法对环境无污染及制备过程较简单易行等优点,受到了研究科学者的广泛关注。本文主要综述了高铁酸盐的电化学制备方法。     

高铁酸盐在线制备及应用的实验设计

设计了湿法在线制备高铁酸盐并应用于亚甲基蓝染料废水处理的特种废水处理课程实验。研究了废水p H、停留时间和高铁酸盐投加量对废水脱色效果的影响,从而获取高铁酸盐处理亚甲基蓝废水的最优运行参数。结果表明,最佳运行参数为:p H 2~3,停留时间30 min,高铁酸盐与亚甲基蓝总量的比例1 m L∶15 g。最佳运行条件下,高铁酸盐对浓度50 mg/L的亚甲基蓝废水的脱色率为87%。该实验对训练学生创新思维,提高学生分析问题、解决问题的能力发挥重要作用。     

高铁酸盐的电解合成、表征与应用

为了寻找通过体验完整的科学研究过程的实验教学模式培养学生综合实验能力和创新能力的途径,结合科研实践,通过电化学法制备高铁酸盐,并对所制备高铁酸盐进行紫外光谱、红外光谱和X衍射表征及性能研究。结果显示所合成得高铁酸盐纯度较高,对污水处理有明显的效果。因此使用电化学法制备高铁酸盐,成本低,污染小,值得推广应用。     

新型水处理剂——高铁酸盐

1702年,德国化学和物理学家Georg Stahl最先发现并报道了高铁酸盐,随后对高铁酸盐的研究一直没有中断过.1897年在实验室中合成出高铁酸钾.     

高铁酸钾协同365nm紫外光降解对氯苯酚

文章研究了高铁酸钾协同365 nm紫外光降解对氯苯酚,考察了高铁酸盐投加量、pH值和初始浓度对对氯苯酚去除率的影响并对比了单独高铁酸钾和复合体下的矿化率.实验结果表明:在高铁酸钾与对氯苯酚的摩尔比为4:1,对氯苯酚初始浓度为8 mg/L,pH为4时去除率为49%,比单独高铁酸盐处理降解率提高了11%.矿化率提高了6%.动力学结果表明降解过程为准一级动力学过程.     

高铁酸盐的微型制备与应用——新课程微型化学实验例谈

以微型化学实验呈现高铁酸盐的制备及其用于污水处理,探讨化学新课程需要的微型实验新体系.     

复合高铁酸盐处理含Cu(CN)_3~(2-)配离子模拟废水的研究

复合高铁酸盐直接用于去除水样中的重金属氰配合物,并对其主要实验条件、处理效果等进行了研究。结果表明,经过处理后,可使水中Cu(CN)32-、Cu2+和CN-的去除率分别达到93%、92%和96%以上。     

复合高铁酸盐处理含Cu（CN）3^2-配离子模拟废水的研究

复合高铁酸盐直接用于去除水样中的重金属氰配合物,并对其主要实验条件、处理效果等进行了研究。结果表明,经过处理后,可使水中Cu（CN）3^2-、Cu^2＋和CN^-的去除率分别达到93%、92%和96%以上。     

复合高铁酸盐处理含Ag(CN)2-、Zn(CN)42-配离子模拟废水的研究

用复合高铁酸盐处理含Ag(CN)-2和Zn(CN)2-4的配水,并讨论了不同反应条件对处理效果的影响.结果表明,重金属氰根配离子、重金属离子和氰离子的去除率都能达到96%以上,在水中的残留量都远低于国家排放标准.     

复合高铁酸盐处理含Ag（CN）^-2、Zn（CN）^2-4配离子模拟废水的研究

用复合高铁酸盐处理含Ag（CN）^-2和Zn（CN）^2-4的配水,并讨论了不同反应条件对处理效果的影响。结果表明,重金属氰根配离子、重金属离子和氰离子的去除率都能达到96％以上。在水中的残留量都远低于国家排放标准。     

电化学制备高铁酸钾用于强化电动修复苯酚污染

研究电化学方法制备高铁酸钾,通过单因素实验确定最佳工艺条件为:电解液KOH浓度16 mol/L,电解时间为6 h,反应温度为65 ℃,阳极表观电流密度为50 A/m²,制得高铁酸钾的浓度可达5.72 mmol/L。对高铁酸钾强化电动修复技术去除土壤中的苯酚进行初探,结果表明该技术可以大幅度提高苯酚污染的修复效能,在反应120 h后,苯酚的去除率可达到90%以上,而且产生的Fe(OH)₃固体无毒无害,不会对环境造成二次污染。     

新型水处理剂高铁酸钾的湿法合成及应用

高铁酸钾是一种新型高效的多功能水处理剂,具有氧化、吸附、絮凝、杀菌等功能,本文概述了目前有关高铁酸钾的湿法合成机理,工艺条件及主要应用领域的研究状况,对进一步改进高铁酸钾的湿法合成技术具有一定的指导意义.     

高铁酸盐稳定剂的筛选

筛选实验证实:高碘酸钾可作为高铁酸钾碱性稀溶液的有效稳定剂;硅酸钠亦有一定的稳定作用;但高碘酸钾与硅酸钠、磷酸钠、钼酸钠、氯化铜等配合在减缓高铁酸钾分解中无明显协同作用。其中氯化铜具较明显催化作用。     

高铁酸钾电化学合成研究

以细铁丝为阳极,铂片为阴极,KOH溶液为电解液电解合成高铁酸钾,在KOH溶液浓度12mol dm-3,电流密度2mA·cm~(-2),温度25℃电解1．5h条件下,获得最佳合成效率54．2％．     

高铁酸钾水处理剂的制备条件优化及结构分析

采用湿法/次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾,讨论了反应温度,反应时间,铁盐加入量对高铁酸钾产率的影响,实验表明,高铁酸钾制备的最佳条件为:氧化反应温度20℃,氧化反应时间90min,九水合硝酸铁浓度5％～10％,反应中保持次氯酸钾过量;并采用红外光谱、X-射线衍射、紫外-可见光谱等现代测试技术对高铁酸钾的结构进行表征。     

三草酸合铁（Ⅲ）酸钾合成条件的改进与探索

针对无机化学综合实验三草酸合铁（Ⅲ）酸钾合成过程中存在的问题,对[K3Fe（C2O4）3].3H2O的合成条件进行探索和优化.实验结果表明：在用热水（40℃）洗涤FeC2O4,40℃时逐滴加入H2O2后煮沸30s,利用浓缩后挂棉线的方式进行结晶等条件下,得到粒度较大的翠绿色晶体,可改善实验结果的重现性、提高产品的产率和纯度.     

Molecule matters

The synthesis of a Fe^VI complex in an octahedral coordination geometry has been achieved recently by Wieghardt and coworkers. This is only the second hexavalent iron complex known after the tetrahedral ferrate ion, [FeO₄]^2?. The synthesis of the new Fe^VI complex involves a low temperature photolysis of an Fe^IV(N₃) precursor which leads to the formation of the Fe^VI complex containing a Fe≡N triple bond. The structural characterization of the Fe^VI complex has been achieved by a variety of spectroscopic techniques including Mössbauer spectroscopy and X-ray absorption spectroscopy. Experimentally it is found that the Fe^VI complex is diamagnetic. Theoretical calculations reveal that the Fe^VI complex has an electronic configuration 3d² (S = 0); the d electrons are paired in a d_xy orbital.