原子吸收分光光度法测定水中微量镉

水是人类生存中不可或缺的资源。水中所含很多微量金属元素也是人体所必需的,但过量的金属元素又是危害人体健康的利剑。因此,在水供应环节中,检测水中超标的微量金属元素对人类生活至关重要。本文采用控制变量的方法,提出了优化石墨炉原子吸收分光光度法检测镉元素的工作参数的具体设想。     

用原子吸收分光光度法测咖啡因中铅的含量

:由于铅易积蓄中毒 ,饮料厂家规定铅含量不高于 1mg/L ,传统比色法不能达到要求 ,采用原子吸收分光光度法测定咖啡因中铅的含量 ,其最小检测浓度为 0 .0 1mg/L ,线性范围为 0 .5～ 10mg/L ,相关系数R =0 .9998,加标回收率为 97.61% ,相对偏差为 1.79% .该方法简便快捷 ,可用于多份样品同时测定 ,测定结果令人满意     

火焰原子吸收分光光度法测定镁

用火焰原子吸收分光光度法测定镁元素，铝离子和硫酸根离子对测定有干扰作用，本采用加入EDTA的方法来消除干扰，同时结合表面活性剂tween-80来提高检测灵敏度。本法具有简便，省时和易操作的特点。     

原子吸收分分光度法间接测定土壤中的硼

土壤试液中的硼经氟化后，形成的络阴离子与铜和１．１０－二氮菲（ｐｈｅｎ）形成的络阳离子［（ＣｕＣｐｈｅｎ）２］２＋结合形成的离子型缔合物，用硝基本萃取，测定有机相中的铜，间接定量土壤中的硼。     

火焰原子吸收光度法测废水中的铅和铬

本法采用了火焰原子吸收法测定废水中的铅和铬含量,经过查阅比较,发现样品前处理简便、快捷,克服了消化法繁琐、耗时以及直接进样法的易堵塞燃烧头、基线漂移等缺点,测定结果准确,方法线性良好,样品加标回收率为88.6%和91.4%。     

火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中杂质钙,镁方 …

本文通过实验首次建立了用火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中质钙、镁含量的方法。     

原子吸收光度法测定雷竹叶中部分微量元素

湿法直接消解干雷竹叶粉,消化液(HNO3:HClO4=4:1).用火焰原子吸收法直接测定其中的Cu,Mn,Cr,cd等.结果显示,雷竹叶有较低的各微量元素含量.该方法具有方法简便、快速、可靠等优点,具有良好的精密度和准确度,平均回收率97.93%～102.73%之间,在实际应用方面获得了令人满意的结果.     

原子吸收法和分光光度法检测废液中铁的比较

分别用火焰原子吸收法和1,10-菲啰啉分光光度法测定铬铁废液中铁的总量.绘制了两种方法的标准曲线,测定了空白值、加标回收率和标准样品.两种方法的空白值都比较稳定,相关性以及斜率等数值都很接近,它们的准确度都比较好,相对标准偏差分别为1.2%和2.6%.两者的平均回收率分别为108%和94%,基本符合实验要求.因此,两种方法的测定结果都在真值允许范围内,它们的标准曲线,精密度和准确性都比较好.两种方法的结果通过t检验,无显著性差异.两者都适用于低浓度的铁溶液,但分光光度法灵敏度稍高.     

RS、GIS支持下的都匀毛尖茶种植适宜性定量研究

本文在收集大量资料和实地调查都匀市现有毛尖茶种植区的基础上,数字化都匀市毛尖茶种植分布图,在此基础上将毛尖茶种植分布图通过GIS空间分析方法与海拔、坡度、坡向、土壤pH值、≥ 10℃积温、年均降雨量、空气相对湿度共7个评价因子分别进行空间叠加分析,得出毛尖茶生长的海拔、坡度、坡向、土壤pH值、≥ 10℃积温、年均降雨量、空气相对湿度等重要影响因子的数量指标,并将这些指标划分为一级适宜区、二级适宜区、三级适宜区和不适宜区,对全都匀市的毛尖茶种植适宜区进行评价,最后根据评价结果分析各等级适宜地空间分布,并提出都匀毛尖茶种植业布局建议,从而为政府、企业和茶农提供科学决策依据.     

火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中杂质钙、镁方法的探索

本文通过实验首次建立了用火焰原子吸收分光光度法测定试剂碳酸锶中杂质钙、镁含量的方法     

原子吸收光谱法测定烟草中铅镉

采用硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合酸微波消解法消解烟丝样品,以NH4H2PO4为改进剂,氘灯背景校正横向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定铅、镉。方法测试铅、镉的检出限分别为0.735、0.041μg/L,回收率分别为98.81%、92.47%,铅质量浓度范围为3.5～40.0μg/L,镉为0.12～5.0μg/L时相关系数r分别为0.9976、0.9966。方法具有简单、快速、实用性好的优点,可用于实际烟草中铅、镉的测定,结果良好。     

火焰原子吸收光谱法连续测定古炉渣中的铜铅锌

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸体系溶解、蒸干古炉渣样品,用10%（V/V）盐酸溶液溶解残渣至清亮,定容于100 mL容量瓶中,分取10 mL样品溶液,在2%（V/V）盐酸介质溶液中连续测定铜、铅、锌。试验优化了仪器工作条件,探讨了试样的溶解体系、待测溶液酸度、共存元素干扰对测定的影响,建立了火焰原子吸收光谱法测定古炉渣样品中铜、铅、锌的分析方法,对方法标准曲线及其检出限进行了研究。方法检出限为0.66~2.78μg/L,回收率为97%~105%,相对标准偏差（RSD,n=9）1.4%~5.0%。通过标准加入法和方法对照试验,其准确度能满足分析测试要求。方法简便快捷,易于掌握,适合古炉渣样品的快速测定。     

石墨炉原子吸收直接法测定海水铅的研究

试验表明用石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水Pb时,抗坏血酸—HNO_3是消除海水基体干扰的有效基体改进剂。样品从石墨管壁原子化,不同商标的热解涂层石墨管效果不一。分析结果通过“质控海水”和“极谱分析法”的验证,结果是满意的,回收率在95～99％范围。对含Pb lμg/L以内的海水可直接测定。     

原子吸收光谱法测定几种蕨类中矿质元素含量

采用原子吸收光谱法测定了凤尾草、贯众、海金沙、蜈蚣草中Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe、Pb、Cd等8种元素的含量.结果表明.几种蕨类药材中矿物质元素Ca、Mg、Cu、Fe、Zn、Mn含量丰富,Cu含量小于9.89μg/g,Pb、Cd含量低,均符合《中国药典》2005年版重金属及有害元素限量要求,矿物质元素含量与生长环境及药材对元素的富集作用存在一定关系,部分元素含量与药材种类及区域不同具有显著性差异.测定结果相对偏差小于4.3%,工作曲线回归方程的相关系数在0.9984~1.000之间,加标回收率为92.5%~105.3%.     

悬浮液进样-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅的含量

建立了一种应用琼脂悬浮液直接进样—石墨炉原子吸收法测定大米中痕量铅的新方法 .研究了大米悬浮液的均匀性和稳定性,并优化了石墨炉升温程序:干燥分两段进行,150℃用时20秒,250℃用时10秒;灰化温度750℃,用时23秒;原子化温度2 550℃,用时2秒.结果显示,标准工作曲线A=0.004634CPb+0.00435,相关系数r=1.00,线性良好.方法检出限:0.22 ng/m L.精密度RSD为3.61%.5次重复性试验RSD小于5%.回收率96.0%~99.0%之间.该方法简便、准确,灵敏度高,完全适用于大米及类似样品中铅的测定.     

火焰原子吸收法测定土壤中铜铅镉锌

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为螯合剂、四氯化碳为萃取剂萃取土壤消解液，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、镉和锌，结果满意．     

火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素

用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意．     

原子吸收光谱法测定微量元素研究方法进展

原子吸收光谱法作为一种分析方法,在动植物中微量元素的测定方面有其它分析方法不可替代的优点.综述原子吸收光谱法的分类、研究进展,对常见的三种原子吸收光谱法的优缺点进行分析,对其未来的发展方向进行展望,以期对初学者起到一定的指导作用.     

火焰原子吸收法测定秦巴山区茶叶中微量硒

用火焰原子吸收光谱法测定了秦巴山区茶叶中微量硒的含量,用HNO3-HClO4为茶叶的分解试剂,湿法硝化分解茶叶,以Ni(NO3)2为基体改进剂,排除Fe、Mg、Na、K、SO42-等的干扰,使吸收信号达到稳定,硒浓度在0～40mg/L范围内呈良好线性关系.