双氯芬酸凝胶的制备及含量测定

目的制备双氯芬酸凝胶,并建立其质量控制的方法。方法采用卡波姆940等辅料配制双氯芬酸凝胶,并建立双氯芬酸凝胶HPLC含量测定方法,同时考察了产品1年内的稳定性。结果双氯芬酸在10～50μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.9%,RSD为0.2%。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的双氯芬酸凝胶,其质量标准可靠。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠含量的高效液相色谱法测定

目的:建立了高效液相色谱法测定氨苄西林钠/舒巴坦钠的分析方法.方法:采用高效液相色谱法测定氨苄西林钠/舒巴坦钠含量.结果:氨苄西林钠/舒巴坦钠在60mg/L～600mg/L范围内线形良好(r=0.9999),平均回收率(99.9％) RSD为0.48％.结论:用外标法以峰面积计算确定了氨苄西林钠/舒巴坦钠含量,该方法简便,重现性好,专属性强.     

孟鲁司特钠咀嚼片溶出度方法的研究

建立孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度测定方法.采用桨法,以0.5％的十二烷基硫酸钠-水为溶出介质,转速50r·min-1.20min时采样,采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱为：Luna Phenyl-Hexyl柱（4.6x250mm,5μm）,流动相为0.2％三氟乙酸水溶液-0.2％三氟乙酸乙腈溶液（45：55）,检测波长为389nm.孟鲁司特钠在0.648～10.368μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,A=191270xC＋1255,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.7％（RSD=1.0％,n=9）;三批样品在20min内溶出度均在85％以上.本法准确、可靠,可用于孟鲁司特钠咀嚼片的溶出度的测定.     

紫外分光光度法测定金边瑞香枝和叶中总黄酮的含量

目的:建立金边瑞香枝和叶中总黄酮含量的测定方法,为该品的质量控制提供依据.方法:以葛根素为对照品,采用紫外分光光度法在254nm波长处测定样品的吸光度.结果:对照品在0～100mg/L范围内呈良好线性关系,回归方程为Y =0.0040X +0.0052,R=0.9997.金边瑞香枝和叶中总黄酮含量分别为0.1262％和0.2615％.结论:该方法操作稳定,结果准确、可靠,重现性好,适合金边瑞香枝和叶中总黄酮含量的测定.     

扶芳藤多酚的微波辅助提取和含量测定

目的:从扶芳藤提取多酚,并测定其含量.方法:运用微波技术提取扶芳藤多酚,用比色法测定多酚含量.结果:测得扶芳藤中多酚含量为3.15%,平均回收率为99.94%,RSD=2.08%(n=5).结论:首次运用微波技术从扶芳藤中提取多酚,同时测定方法简便、快速、灵敏,实验结果令人满意.     

RP-HPLC法同时测定石榴皮和石榴汁中鞣花酸的含量

目的:建立同时检测石榴皮、汁中鞣花酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Hyperil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3％ TFA(20∶80)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254nm.结果:鞣花酸0.1048 ～ 20.96 μg/mL之间线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55％(RSD=1.44％,n=9).结论:此方法灵敏快速、准确易行,可用于石榴皮、汁中鞣花酸含量的同时检测.     

双氯芬酸钠缓释栓的稳定性研究

目的:研究不同条件下双氯芬酸钠缓释栓的稳定性.方法:按中国药典的规定进行影响因素实验、加速实验、长期贮存稳定性实验,考察其性状、含量、有关物质及融变时限的变化.结果:本品对光、热均不稳定.结论:本品贮存条件应为遮光、密闭,置阴凉处保存,有效期暂定1.5 a.     

天然口蘑及人工培植口蘑中多糖含量的比较

目的:建立口蘑中多糖的测定方法.方法:经苯酚-硫酸显色,采用分光光度法测定含量,λmax=490nm.结果:多糖含量,天然杨树口蘑为14.08%,RSD=2.24%;天然黑口蘑为9.20%,RSD=2.13%;人工培植口蘑为10.90%,RSD=2.07%.结论:该方法操作简单,准确可靠.     

珍珠滴眼凝胶的渗透压测定

目的:探讨全自动冰点渗透压计测定珍珠滴眼凝胶渗透压值方法的可行性和准确性.方法:使用全自动冰点渗透压计测定珍珠滴眼凝胶的渗透压值,并对其制备及稳定性考察过程中的渗透压值进行监控.结果:该制剂渗透压值符合眼用制剂的要求,经过长期室温留样试验和加速试验,渗透压值没有明显变化,表明该制剂质量稳定.结论:该方法简便、快速、实用,可作为珍珠滴眼凝胶渗透压检测的手段.     

天然口蘑及人工培植口蘑中多糖含量的比较

目的:建立口蘑中多糖的测定方法.方法:经苯酚-硫酸显色,采用分光光度法测定含量,λmax=490nm.结果:多糖含量,天然杨树口蘑为14.08%,RSD=2.24%;天然黑口蘑为9.20%,RSD=2.13%;人工培植口蘑为10.90%,RSD=2.07%.结论:该方法操作简单,准确可靠.     

女贞子及扶正女贞素片中多糖的含量测定

目的:建立女贞子及扶正女贞素片中多糖的含量测定方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,采用水杨酸法测定单糖含量,从而准确测出多糖含量.结果:女贞子中多糖含量为2.712%,RSD=2.05%;扶正女贞素片中的多糖含量为3.952%,RSD=1.97%.结论:女贞子及扶正女贞素片中均含有大量多糖,该方法准确可靠,为扶正女贞素片的质量控制提供了依据.     

紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林含量

目的:建立呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长374nm处测定制剂中呋喃西林的含量.结果:在4.8～7.2 μg·ml-1浓度范围内,呋喃西林在波长374nm处与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.3%,RSD为0.553%.结论:用本法对该制剂进行质量控制简便易行、准确可靠.     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测油酸钠中砷的含量

建立一种油酸钠中微量砷的测量方法。方法:用氢化物-原子吸收分光光度法,在砷的特征谱线193.70nm用标准加入法测定油酸钠中砷的含量。线性回归方程为C=43.9445A-1.0075,R=0.99908。线性范围为0.5-6ng·mL-1,检测限是0.309ng·mL-1,油酸钠的回收率为94.3%～105.2%,相对标准偏差为3.26%,结论:该法检测限低、灵敏度高,是一种非常有效的分析方法。     

RP-HPLC法测定状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:用C18柱(4.0×250mm,5μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.06～0.18mg/ml;丹参酮ⅡA平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=5).结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制.     

RP-HPLC法测定状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立状元深海龙酒中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:用C18柱(4.0×250 mm,5 μm),以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长270 nm.结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.06～0.18 mg/ml;丹参酮ⅡA平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=5).结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制.     

知母总黄酮含量的测定研究

目的:建立知母中总黄酮含量测定方法.方法:以70%乙醇提取知母总黄酮,采用紫外分光光度法对知母总黄酮进行测定.结果:芒果苷线性关系为y=0.2309x-0.0031(r=0.9993),加样回收率为99.32%,相对标准偏差1.40%.结论:本方法简便、快速、准确,适合测定知母总黄酮的含量,可以作为知母质量检验的一个定量方法.     

川滇桤木果实中总黄酮的含量测定

目的：建立川滇桤木果实中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品测定川滇桤木果实中总黄酮的含量。结果：芦丁在0．19～0．95mg/mL范围内呈良好的线性关系,A=1．0826C＋0．0497（r=0．9996）,平均加样回收率为99．6％,RSD为1．09％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为川滇桤木果实中总黄酮的含量测定方法。     

Lowry法测定芝芪菌质中蛋白质含量

目的:制定芝芪菌质中蛋白质的含量测定方法.方法:采用Lowry法测定含量,以750nm为测定波长测定吸收度.结果:芝芪菌质中蛋白质在9.662～48.308ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.11%,RSD=1.26%.结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为芝芪菌质的质量控制方法.     

HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量

建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。     

甲磺酸雷沙吉兰含量测定的方法学研究

目的:建立甲磺酸雷沙吉兰含量的测定方法.方法:采用高效液相谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH6.5的三乙氨-冰醋酸缓冲液-乙腈(52:48)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为265nm.结果:甲磺酸雷沙吉兰在19.96～399.2μg/ml范围内,与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),结论:本方法准确,灵敏,快捷,可用于甲磺酸雷沙吉兰含量的测定.