纳氏试剂光度法测定铵离子的改进

测定天然水中铵离子的含量,通常用铵离子与纳氏试剂反应。本文运用正交设计法,寻求分光光度测定水中氨氮的适宜条件,进而提出了改进的纳氏试剂光度法测定水中铵离子的方法。     

色度和浊度对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响研究

水样的色度和浊度会影响纳氏试剂分光光度法测定氨氮指标的准确性,絮凝或蒸馏预处理方法虽能排除干扰但却使检测工作变得更繁琐。文章通过实验研究了水样色度和浊度对测定结果的影响,并提出了针对低色度、低浊度水样氨氮测定的改良纳氏试剂分光光度法。     

远程监控饮用水管网水质低浓度氨氮

水质氨氮是污染分级的敏感参数,针对管网饮用水的低浓度氨氮的昼夜遥测具有方向标的警示作用。水质氨氮浓度检测普遍以纳氏试剂吸收光度分析法为检测依据,然而,该方法采用的短光程光度法,分析灵敏度较低。长光程光度法可以提升在线检测低浓度结果的准确度效果。另外,自动控制笼头水阀实现昼夜实时采样,可进行管网水质氨氮的定时监测,测量的电信号迅速由嵌入式PC机完成统计运算,并通过GPRS及时传输给远程服务器。     

纳氏试剂配制过程中的几个问题

主要讨论了纳氏试剂配制过程中出现的试剂过量、易出沉淀等问题，并提出了改进意见。     

测定水中氨氮常见问题的分析

对影响氨氮测定的几个因素作了分析探讨。主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定污水中氨氮的几个影响因素,并对主要因子的准确度和精确度进行分析研究,以减少测定过程中的误差。     

氨氮测定中水样预处理方法的改进

应用纳氏试剂比色法测定水样中的氨氮时，在水样预处理方面进行了改进．经实验证明，改进后的两种预处理方法能够降低全程序空白实验值，精密度较好，值得推广．     

纳氏试剂微量法测定食品蛋白质

改进纳氏试剂显色法后用于食品蛋白质微量测定。方法的灵敏度可达20μg氮,精密度的C.V达到3.6%,回收率达到96%～104%,节约试剂,简化操作,加快了测定速度。     

金堤河濮阳段水体中氨氮和总磷的监测与分析

采用纳氏试剂分光光度法分析2018年和2019年两年金堤河濮阳段水质中的氨氮,采用钼酸铵分光光度法分析水质中的总磷。沿途布设濮阳大韩桥、金堤河宋海桥、范县金堤桥、子路堤桥、台前贾垓桥和张秋6个监测断面,通过单因子评价法客观评价金堤河水质变化。结果显示,与2018年相比,2019年金堤河濮阳段整体水质状况由轻度污染变为良好,水质情况明显改善。     

刃天青-酵母混合试剂快速鉴定小麦种子活力研究

为探索小麦简便、快速的活力检测方法,采用刃天青-酵母混合试剂对单粒小麦种子进行浸泡,通过浸泡液颜色的变化判断种子活力高低。对小麦种子进行人工老化3d、6d以获得活力不同的种子,将人工老化后的3种不同活力种子平均分布于96孔板中,在35℃条件下反应后进行颜色观察,并用酶标仪在570nm下进行吸光度检测。结果显示:160μL是适宜的反应体积,5.5h是适宜的保温时间。相关分析表明,小麦种子活力、浸泡后种子的发芽率与5.5h刃天青浸泡液的吸光度值呈显著正相关,且蓝色部分的百分比与种子活力具有高度相关性。可以采用刃天青试剂颜色变化或570nm平均吸光度值来快速、准确地预测小麦种子活力。     

水体亚硝酸氮的试剂盒定量测定方法

采用分光光度法确定试剂盒的最佳吸收波长、优化试剂用量,拟合标准曲线,推测测量下限和上限,计算回收率和相对偏差,应用卡方检验估计测定的准确性,并分析其他含氮物质的干扰。结果显示,最佳吸收波长为540 nm,试剂用量为200μL,亚硝酸氮浓度和吸光度相关系数为0.999 8,回归方程极显著(P0.01),测量下限0.04 mg/L,上限4.32 mg/L,回收率99%以上,相对偏差4.54%,测量值与真实值差异不显著(P 0.05),氨氮、硝酸氮和有机氮等含氮物质对测定的干扰均不显著(P 0.05)。研究表明,测量结果准确性高,偏差在质量控制范围之内,为亚硝酸氮的快速定量测定提供了新的手段。     

利用分光光度法检测生活饮用水中的氰化物

用分光光度计测出不同浓度KCN反应溶液的吸光度,绘制出标准工作曲线。将待测水样在酸性条件下进行蒸馏,取蒸馏液使之与氯胺T、异烟酸－巴比妥酸试剂反应,比色分析,定性判断水样中是否含有氰化物;再用分光光度计测出其吸光度,在标准工作曲线上查值,经过计算即可行出水样中氰化物的含量。     

斐林试剂与班氏试剂

高中生物教材(实验修订本)的有关实验中用到了斐林试剂和班氏试剂,二者都可用于鉴定可溶性还原糖,但两种试剂的配制、反应原理及使用方法均有所不同,教材只介绍了斐林试剂的配制和使用方法,对班氏试剂的配制和反应原理没做任何解释.     

桑色素光度法检测H2O2/Co2+产生的羟自由基

研究了用桑色素的氧化来显色测定Co2++H2O2体系产生羟自由基(·OH)的方法,提出Co2++H2O2桑色素分析新体系并用于羟自由基(·OH)的测定.本方法利用Co2+与H2O2反应,类似Fenton试剂产生羟自由基(·OH),所产生的羟自由基与桑色素作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定所产生的羟自由基,确定了体系最佳实验条件.同时测定抗氧化剂清除羟自由基的实验,证明该体系可作为筛选抗氧化剂的方法之一.     

关于分析化学中定性分析试剂配制的研究

正确地掌握试剂的配制方法是保证定性分析实验顺利进行的前提。作者针对硫代乙酰胺代替硫化氢体系中的一些易变质和难配制的试剂进行了系统的研究。主要涉及阳离子、阴离子、盐溶液和有机试剂四个方面。所配制试剂在实训环节中均取得了良好的效果。     

人血中微量硒的催化显色反应测定法研究

本文在人发中微量硒测定方法的基础上，研究了人体血液（全血）中微量硒的分光光度测定法，试验了加入试剂对吸光度的影响，用模拟人体血液消化液主要无机盐组成的混合标准溶液作工作曲线，用空白溶液的消化液扣作空白，用混合标准溶液的消化液测定转换系数，进一步消除了血液样品消化液的背景干扰，获得了满意的测定结果。     

Schiff试剂用于乙醇催化氧化反应产物检验方法的改进

对比了不同方法配制的schiff试剂用于乙醇催化氧化产物检验的效果;探究了无水乙醇用量对检验结果的干扰作用及其原因;简化了用于定性试验的schiff试剂的配制方法;在控制乙醇用量的前提下,将schiff试剂作为乙醇和乙醛的鉴别试剂,使乙醇催化氧化反应产物的检验更科学、严谨、灵敏.     

原子吸收法测定样品中铜的含量

本文对原子吸收法测定样品中铜的含量进行探究,利用标准曲线法作为定量分析方法,在仪器推荐的浓度范围内,制备含待测元素的对照样品溶液6份,浓度依次递增。用原子吸收分光光度计测量出不同浓度下样品溶液的吸光度,绘制出浓度吸光度标准曲线。探究所测样品吸光度下含铜的浓度。     

一些化学试剂在配制和使用中的处理技巧

化学试剂是开展实验中不可缺少的药品,在实验时都要根据实验要求;配制成各种浓度的溶液,以满足实验需要。但在配制过程中,各种试剂都有一些不同的配制方法和处理技巧。本文就谈谈实验教学中常见的一些试剂在配制和使用过程中的处理方法和技巧。     

沼泽红假单胞菌和红螺菌对水体净化作用的初步研究

从安瓿瓶中将冻干的光合细菌(Photosynthetic Bacteria,PSB):沼泽红假单胞菌(Rhodomeudomonas palustris)与红螺菌(Rhodospirillum)复苏,得到活性较高的菌株。将其施放于鱼塘养殖池水中,待繁殖后测定COD,氨氮含量,吸光度等各项指标。结果表明,沼泽红假单胞菌与红螺菌对鱼池水质具有较好的改善作用。     

Fenton试剂脱除模拟印染废水色度的研究

以亚甲蓝水溶液做模拟印染废水,采用Fenton试剂氧化法对其进行处理,以水样吸光度作为评价指标,利用单因素优化及正交实验法,对Fenton试剂用量、反应时间和入水pH进行了系统的研究．实验结果表明,Fenton试剂氧化脱除模拟印染废水色度的效果明显,水样脱色率达到99％以上;随着Fenton试剂用量的增加以及反应时间的延长,水样色度去除率提高,适宜的Fenton试剂用量及反应时间分别为5mL试剂／25mL水样、30min;入水pH存在适宜值4,在入水pH由4降低N3和由4升高到6的过程中,水样色度去除呈现降低的趋势;Fenton试剂氧化模拟印染废水中,3因素影响大小顺序为：反应时间〉Fenton试剂用量〉入水pH．