元素替代对YBa2 Cu3 O7-σ高温超导体Tc的影响

就YBa2Cu3O7-σ高温超导体的转变温度Tc影响因素之一元素替代进行讨论。针对元素在不同位置Cu位、Y位、B位、O缺陷与O位的替代效应所导致的晶体结构、氧含量以及载流子浓度等变化情况进行了较全面的综述，进一步探究了其超导机理。     

YBa2Cu3O7-δ颗粒Josephson结的特性

1　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　Ｓｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇｗｅａｋｌｉｎｋｓａｒｅｖｅｒｙｉｎｔｒｉｇｕｉｎｇ ,ｄｕｅｔｏｔｈｅｆａｃｔｔｈａｔｔｈｅｓｅｒｅｌａｔｉｖｅｓｉｍｐｌｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｓｈｏｗＪｏｓｅｐｈｓｏｎｅｆｆｅｃｔ[1] .Ｉｎｔｈｅｏｒｙ ,ｏｎｌｙｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｔｈａｔｈａｖｅｄｉｍｅｎｓｉｏｎｓｃｏｍｐａｒａｂｌｅｗｉｔｈｔｈｅｃｏｈｅｒｅｎｃｅｌｅｎｇｔｈζａｒｅｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏｓｈｏｗｔｒｕｅＪｏｓｅｐｈｓｏｎｂｅｈａｖｉｏｒ[2 ,3] .Ｉｎｐｒａｃｔｉ…     

La0.67Ca0.33MO3/YBa2Cu3O7-δ三明治结构薄膜的表面与界面微结构

用磁控溅射方法生长三明治结构的YBa2Cu3O7-δ/La0.67Ca0.33MnO3/YBa2Cu3O7-δ(YBCO/LCMO/YBCO)薄膜。该薄膜为完全(001)取向。掠入射X射线反射结果表明,YBCO/LCMO的界面有互扩散,其扩散长度为几个纳米。表层与界面的方均粗糙度(rms)随着YBCO层的厚度而变化,这与原子力显微镜的测量结果一致;进一步研究表明方均粗糙度与薄膜的失配应变弛豫相关。     

Pr掺杂对欠氧YBa2 Cu3O7-δ结构与超导电性的影响

由于稀土Pr的特殊性,在Y-123中用Pr替代Y被人们广泛研究,但报道的结果常不一致,甚至相互矛盾。本文详细研究了Pr掺杂对YBa2Cu3O7-δ(Y-123)的结构与输运性质的影响。借助Rietveld方法,对不同掺杂的样品进行了细致的结构分析,并从结构的变化及替代所引起的结构应变、电荷变化的角度解释了Pr掺杂样品所具有的输运性质的变化。     

Eu掺杂YBa2-xEuxCu3O7-δ超导体的X射线衍射研究

Eu掺杂（取代）导致Y系YBa2Cu3O7-δ（YBCO）超导材料临界电流密度增强,晶格应变被认为是主要原因。本文研究了Eu掺杂YBa2-xEuxCu3O7-δ超导体的结构和应变,并从容忍因子讨论了钙钛矿单元的结构稳定性和晶格畸变,以及结构与电输运的相互关系;当x〈0．15时,样品中没有杂相。我们发现Eu^3＋／Eu^2＋离子优先替代Ba位的Ba,对电输运几乎没有影响。研究还表明氧含量对超导转变温度Tc几乎没有影响。进一步研究了所有正常态样品的自旋能隙打开温度与超导输运及结构变化之间的关系。     

冷压烧结法制备Al2O3/Cu复合材料的耐磨性研究

采用冷压二次烧结法制备出Al2O3/Cu复合材料,Al2O3颗粒的尺寸分别为1.5μm、7μm、10μm,体积含量分别为5%、10%、15%.耐磨性实验结果表明,Al2O3颗粒可以大幅度提高Cu基体材料的抗磨损性能,且Al2O3含量多(10%、15%)的比含量少(5%)的复合材料耐磨性更好;而Al2O3颗粒粒径适中(7μm)的比其它粒径(1.5μm、10μm)的复合材料抗磨损性能更佳.     

合成气催化剂Ni—Cu／γ—Al2O3的制备及其性能的研究

分别用浸渍-还原与浸渍-焙烧-还原的方法制备了含Ni10%,Cu4%的Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂，采用脉冲反应方式评价了500-850℃范围内该催化剂上甲烷部分氧化制合成气的反应性能，利用TPR，TPD等手段对催化剂进行表征，结果表明：用浸渍-还原法制备的催化剂活性明显优于用浸渍-焙烧-还原的方法制备的催化剂。     

柠檬酸法制备S2O82-/Fe2O3-TiO2及其光催化活性的研究

首次用柠檬酸法制备了Fe2O3-TiO2复合氧化物,经浸渍(NH4)2S2O8后,焙烧制得S2O82-/Fe2O3-TiO2固体酸催化剂,测定其时水溶性染料的光催化降解活性.结果表明在相同反应条件下,S2O82-/Fe2O3-TiO2光催化活性比Fe2O3-TiO2明显提高.当(NH4)2S2O8浸渍浓度为1mol·L-1时,制得的S2O82-/Fe2O3-TiO2酸性最强,具有超强酸性和很高的光催化活性.     

Cu2O／碳纳米管的制备与光催化性能研究

采用原位合成法以碳纳米管（cNTs）为载体制备了Cu2O／CNTs复合催化剂。初步考察了复合催化剂对X-3B溶液的光催化降解性能,并对光催化降解动力学进行了研究。     

溶胶-凝胶法制备纳米In2O3粉体

With InCl₃·4H₂O being used as raw materials, the precursor of nano-sized In₂O₃ powder was prepared by hydrolysis, peptization and gelation of InCl₃·4H₂O. After calcination, nano-sized In₂O₃ powder was obtained. The powder was characterized by thermo-gravimetric and differential thermal analysis (TG-DTA), X-ray diffractometry (XRD) and transmission electron microscopy (TEM), respectively. Calculation revealed that the mean crystalline size increased with increasing the calcination temperature, but crystal lattice distortion rate decreased with the increasing in the average crystalline size. This indicated that the smaller the particle size, the bigger the crystal lattice distortion, the worse the crystal growing. The activation energies for growth of nano-sized In₂O₃ were calculated to be 4.75 kJ·mol⁻¹ at the calcination temperature up to 500°C; and 66.40 kJ·mol⁻¹ at the calcination temperature over 600°C. TEM photos revealed that the addition of the chemical additive (OP-10) greatly influenced the morphology and size of In₂O₃ particles.     

双分散剂-液相沉淀法制备纳米Sb2O3阻燃剂的研究

介绍了双分散剂－－液相沉淀法制备纳米Sb2O3阻燃剂的原理和方法。方法的特点是采用两种不同分散剂在整个制备过程中对纳米微粒实现“全程保护”，有效的防止了沉淀微粒间的凝集。对影响粒径的多种因素作了分析讨论，提出了解决的办法。     

SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的含量

主要介绍一种无汞法SnCl2一TiCl3一K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的含量．这个方法避免了有汞法对环境的污染，实验精确度高，目前已列为铁矿石分析的国家标准．     

α-Fe2O3纳米粒子制备方法的研究进展

介绍了α-Fe2O3纳米粒子的结构与性质,着重综述了α-Fe2O3纳米粒子的主要制备方法,包括:气相法、固相法、沉淀法、微乳液法、溶胶凝胶法、水热法以及微波法等,并对不同制备方法的优缺点进行了分析、对比。最后指出了α-Fe2O3纳米粒子制备方法存在的问题和面临的挑战,提出了对α-Fe2O3纳米粒子制备方法的展望。     

熔融织构YBa2Cu3O7-δ的临界电流的鱼尾效应

实验中用振动样品磁强计测量了熔融织构YBa2Cu3O7-δ的磁化曲线.并且根据Bean模型利用磁化曲线计算得到临界电流密度,发现在所测数据中仅在T=77K和83K观察到鱼尾效应,而且随着温度的降低,鱼尾效应的峰值向大磁场方向移动.进一步的分析表明鱼尾效应和两个因素有关.     

纯相δ-FeOOH制备合成超细粉体α-Fe2O3的新工艺

探讨纯相无定形δ-FeOOH为反应前驱物的固相转化及液相催化相转化合成纳米级α-Fe2O3粉体的新方法。     

由肌苷制备1—O—乙酰基0—2，3，5—三—O—苯甲酰基—β—D—呋喃糖

用肌苷与苯甲酰氯反应制得三苯甲酰肌苷（2）,在浓H2SO4存在下,用乙酐／乙酸混合液处理化合物（2）,得到1－O－乙酰基－2,3,－5－三－O－苯甲酰基－β－D－呋喃糖（1）,总产率约33％。     

Nd0.7Ce0.3MnO3掺杂对YBa2Cu3O7-δ超导电性的影响

采用固态反应法制备了巨磁电阻材料Nd0.7Ce0.3MnO3＋x和高温超导体YBa2Cu3O7-δ的混合块材。X射线衍射结果表明,所有衍射峰都可以用YBa2Cu3O7-δ块材的特征峰标出。输运测量结果表明,Nd0.7Ce0.3MnO3＋x的掺杂量在2％mol时对超导转变温度Tc基本没有影响,随着掺杂量的增加Tc迅速降低。在电阻转变曲线上随着掺杂量的增加出现逐渐增大的平台现象,我们认为这与Cooper对在运动过程中受到自旋极化区域电子的散射有关。     

四核锰配合物[Mn4O2(O2CCH:CHCH3)7(Me2bipy)2]ClO4的合成与磁性质

本用[Mn4O2(O2CCH:CHCH3)7(Me2bipy)2]ClO4和4，4′－二甲基－2，2′联吡啶在CH3CN溶液反应，合成了一个四核的锰配合物[Mn4O2(O2CCH:CHCH3)7(Me2bipy)2]ClO4。对化合物进行了元素分析及红外表征，在2，2－300K温度范围内测定了其变温磁化率，实验结果表明化合物存在反铁磁性交换作用。     

复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Ce2O3的制备及催化合成丁酸异戊酯的研究

合成了复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Ce2O3,研究了Ce2O3的最佳添加量,并将其应用于催化合成丁酸异戊酯的反应,探索到了最佳反应条件．Ce2O3的最佳添加量为2．0％,最佳反应条件为0．10mol丁酸使用1．0g复合固体超强酸催化剂,醇酸摩尔比2．0,反应时间为2．5h,丁酸的酯化率可达96％以上,并且不污染环境．