菊花组织培养和快速繁殖

报道了从菊花茎尖培养出完整植株的操作步骤和培养条件.     

菊花组织培养和快速繁殖

报道了从菊花茎尖培养出完整植株的操作步骤和培养条件。     

文心兰组织培养与快速繁殖

在文心兰组培快繁过程中,利用新芽的生长点为外植体来诱导类原球茎,椰乳汁在诱导中起促进作用,NAA、6-BA的合理组配对类原球茎的增殖和分化起重要作用,黄瓜汁对文心兰壮苗和生根有明显效果。基质的合理选用是组培苗移栽成活的关键。     

文心兰组织培养与快速繁殖

在心兰组培快繁过程中，利用新芽的生长点为外植体来诱导类原球茎，椰乳汁在诱导中起促进作用，NAA、6-BA的合理组配对类原球茎的增殖和分化起重要作用，黄瓜汁对心兰壮苗和生根有明显效果。基质的合理选用是组培苗移栽成活的关键。     

一品红的组织培养与快速繁殖

报道了从一品红愈伤组织培养出完整植株的操作步骤和培养条件。     

守宫木的组织培养与快速繁殖

本文旨在探讨守宫木的组织培养技术和方法。实验采用守宫木带腋芽的茎段为材料。实验结果表明：启动和增殖培养以MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖30g／L的效果最好；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖20g／L的效果最好：在腐质土介质中移栽成活率可达95％。结果说明守宫木带腋芽的茎段离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖。     

华芦荟的组织培养与快速繁殖

以华芦荟（Aloe chirtensis（Haw．）Baker）的茎切段为材料，接种于加不同植物激素组合的MS培养基上，获得大量的再生植株。实验结果表明，诱导芽的生成，使用MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．1mg／L培养基为最佳，快速繁殖阶段使用MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．2mg／L培养基为最佳，诱导生根阶段使用1／2MS＋IBA2．0mg／L培养基为最佳，16～28d内可以长出2～6每根。     

黄芩的组织培养与快速繁殖研究

用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长，最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，幼芽的增殖系数高达14；最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L，生根率可达93％。     

几种观赏植物的快速繁殖

本文报道了三种植物外植体的器官发生及其快速繁殖:叶子花(Bougain-villea glabra Choisy)的腋芽繁殖;雏菊(Bellis perennis L.)叶片诱导愈伤组织分化成芽;台南伽兰菜(Kalanchoe garambiensis Kudo)叶片直接诱导不定芽。当将上述各植物的芽移植到1/2MS+0.2mg/L NAA的固体培养基中,便可从芽的基部分化出根,形成根系,从而获得再生小植株,待根系健壮,就可将小植株移栽到花盆中。     

美国红提葡萄组织培养与快速繁殖

用葡萄品种美国红提优良母株的茎尖进行组织培养，筛选最佳配方达到快速繁殖的目的，以加速其在生产中的推广应用。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以MS＋6-BA1．0—2．0mg·L^-1＋NAA0．2mg·L^-1效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％一86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1效果最好,丛生芽增殖量多,繁殖系数达6倍以上;用MS＋6-BA1．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1培养基进行壮苗培养,诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．1—0．3mg·L^-1,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％,本结果为驱蚊香草离体无性繁殖系的建立提供参考．     

食用仙人掌组织培养与快速繁殖研究进展

该文对食用仙人掌组织培养过程中外植体的选择、培养基的选择和外源激素的作用、生根与壮苗培养等方面进行综述,以期为食用仙人掌的组织培养与快速繁殖提供参考.     

芦荟的组织培养及快速繁殖

一、选题目的库拉索芦荟是百合科芦荟属的一种多年生常绿肉质多浆植物,集药用、观赏、美容和保健于一身,具有很高的开发应用价值。2000年春季,我家也种植了几株库拉索芦荟,但一年以后,我发现它仅繁殖了几株。通过查阅《芦荟栽培与加工利用》一书,我了解到,它是通过分株育苗和扦插育苗来繁殖的,速度     

麝香百合的组织培养快速繁殖

以麝香百合的鳞片为试材进行组织培养,通过诱导分化,继代增殖和生根培养,探讨一套可行的快速繁殖方法.     

虎纹凤梨的组织培养与快速繁殖研究

用虎纹凤梨的侧芽作外植体进行培养,成功地建立了虎纹凤梨的快速繁殖程序。虎纹凤梨的侧芽基部切块接种在(1)Ms BA 1.5 mg/L诱导培养基上,形成愈伤组织;愈伤组织在(2)Ms BA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养,效果较好;不定芽在(3)Ms IBA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L的培养基上易生根,健壮的试管苗移栽2个月后,成活率达98%。     

樱桃番茄的组织培养与快速繁殖研究

以樱桃番茄新品种“圣女”和“金珠”的叶片、茎段和幼芽为外植体进行试管培养 ,结果表明 :叶片、茎段和幼芽均可诱导形成愈伤组织 ,愈伤组织可分化出芽丛 ,腋芽可直接萌生 ,不定芽可诱导生根成完整植株 .经试验筛选出各培养阶段的最适培养基为 :(1)愈伤组织诱导 :叶片以MS Kt4mgL IAA8mgL为最佳 ;茎段和幼芽以MS NAA0 1mgL 6 -BA1 5mgL为最佳 ;(2 )愈伤组织芽的分化 :MS IAA0 2mgL 6 -BA2mgL ;(3)腋芽萌生 :MS 6 -BA2 5mgL IBA0 1mgL ;(4)生根 :无激素的Ms或Mso .     

芦荟的组织培养和快速繁殖

探索了芦荟组培快繁的最佳培养条件，使其试管内增殖速度达到了8－10倍；增殖周期缩短了20－25d，较常规组培的增殖速度3－5倍，增殖周期30－35d有了大幅度提高。     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖

从培养条件、生长分化、试管苗生根、炼苗、移栽等方面进行了对丽格海棠的组织培养研究，并对其组培快繁的意义进行了探讨。     

黄山贡菊组织培养与快速繁殖技术研究

以黄山贡菊的茎尖、叶片及根为外植体,进行了黄山贡菊芽的诱导、继代增殖培养、瓶外生根壮苗试验.结果表明MS＋6-BA2mg/L＋0.1NAAmg/L是诱导黄山贡菊芽形成的最佳培养基,茎尖诱导率最高达95％;MS＋6-BA2mg/L＋0.01NAAmg/L是黄山贡菊芽继代增殖的最佳培养基,增殖系数达13.2;在生产上,可采用试管苗瓶外生根方法进行黄山贡菊的快速繁殖.     

欧洲大黄茎尖组织培养与快速繁殖

就四个欧洲大黄品种的的茎尖组织培养与快速繁殖技术进行了比较研究。结果表明欧洲大黄可用茎尖作为外植体进行离体室内人工快繁。茎尖在MS诱导培养基上培养4周后衍生幼苗。幼苗在MS生根培养基上培养4周可发育出完整的根系。不同品种之间在离体繁殖条件下的衍生能力有较大差异。