双波长分光光度法同时测定水样中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅳ）

研究在pH3．5～4．0、沸水浴中加热的奈件下，Cr（Ⅲ）与EDTA和溴代十六脘基三甲基胺（CTMAB）生成紫红色三元络合物，其最大吸收波长为562nm，而在此条件下，Cr（Ⅵ）不反应，Cr（Ⅵ）ej最大吸收波长为352nm。利用Ccr（Ⅲ）-EDTA-CTMAB络合物和Cr（Ⅵ）最大吸收波长的差异，建立了双波长分光光度法同时测定Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的方法。该方法简单、快速、准确。     

改性黏土处理含铬Cr(Ⅵ)废水的研究

研究了改性黏土用量、溶液温度、铬离子Ce(Ⅵ)浓度.pH值和吸附时间对改性黏土吸附废水中Cr(Ⅵ)能力的影响.实验结果表明,改性黏土对废水中的Cr(Ⅵ)具有较好的去除效果.其最佳吸附条件为:改性黏土用量30g/L,温度30℃,pH=3,Cr(Ⅵ)质量浓度低于50mg/L,吸附时间30min.     

有序介孔碳与颗粒活性炭对Cr(Ⅵ)吸附能力的比较

采用介孔二氧化硅作为硬模板来制备有序介孔碳材料,探讨时间和pH值对OMC吸附Cr(Ⅵ)性能的影响,并且与颗粒活性炭(GAC)对Cr(Ⅵ)的吸附性能作比较。试验表明,随着振荡时间的延长,在2h左右Cr(Ⅵ)在OMC上的吸附就达到平衡,而在8h左右它在GAC上的吸附才达到平衡;当pH较小时,OMC与GAC对Cr(Ⅵ)的吸附率都达到98%以上,随着pH的增大,两者对Cr(Ⅵ)的吸附率随之减小,当pH>10时,OMC对(Ⅵ)的吸附率下降到40%左右并且达到平衡,而GAC对(Ⅵ)的吸附率则下降到10%;根据Langmuir吸附理论,当达到吸附平衡时OMC对Cr(Ⅵ)的最大吸附量为102.55mg/g,远远大于GAC的14.36mg/g。     

攻性黏土处理含铬Cr（Ⅵ）废水的研究

研究了改性黏土用量、溶液温度、铬离子Cr（Ⅵ）浓度、pH值和吸附时间对改性黏土吸附废水中Cr（Ⅵ）能力的影响。实验结果表明,改性黏土对废水中的Cr（Ⅵ）具有较好的去除效果。其最佳吸附条件为：改性黏土用量50g／L,温度30℃,pH=3,Cr（Ⅵ）质量浓度低于50mg／L,吸附时间30min。     

生活垃圾焚烧炉渣覆盖层对Cr(Ⅵ)在填埋场中迁移的影响

通过473 d的模拟填埋场试验,研究了生活垃圾焚烧炉渣覆盖层对Cr(Ⅵ)在填埋场中迁移的影响。研究结果表明,生活垃圾焚烧炉渣覆盖层对Cr(Ⅵ)迁移的影响随着填埋进程而变化。在填埋场运行1~27 d,生活垃圾焚烧炉渣覆盖层截留了渗滤液中的Cr(Ⅵ),这可能是生活垃圾焚烧炉渣对Cr(Ⅵ)的吸附作用所致。第34~97 d,生活垃圾焚烧炉渣中Cr(Ⅵ)溶出量大于吸附量,导致渗滤液中Cr(Ⅵ)浓度增加。第112~473 d,覆盖层对Cr(Ⅵ)又产生截留作用,表明生活垃圾焚烧炉渣对Cr(Ⅵ)的吸附重新占据主导作用。     

探索用DAPM比色法测定铁矿石中二氧化钛

试样用碱熔融后盐酸酸化,热过滤,沉淀用盐酸溶解,在0.5～4mol/L的盐酸或硫酸介质中,用1%二安替比林甲烷(DAPM)显色,生成黄色络合物在390nm处有最大吸收峰.其反应式如下:TiO2++3DAPM+2H+=[Ti(DAPM)3]4++H2O铁(Ⅲ)本身有颜色干扰测定,用抗坏血酸还原可消除,过滤可消除铬(Ⅵ)、钒(Ⅴ)的干扰.本法适用于铁矿石中低含量的钛的测定.     

含铬废水的测定与处理

研究了含铬废水的处理及微量铬的测定.用硫酸亚铁铵作还原剂将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)，利用共陈淀原理，可以基本除去Cr(Ⅲ).此方法适用于含Cr(Ⅵ)废水的处理.体系中微量铬用增敏碘量法测定，增敏倍数是9.Cr(Ⅲ)的测定方法是用过量高碘酸盐氧化，钼酸盐掩蔽未反应的高碘酸盐，最后以碘量法滴定产生的碘酸盐.Cr(Ⅵ)在用饱和亚硫酸钠预先还原为Cr(Ⅲ)后，也可用该方法测定.当铬含量小于340μg时，其平均回收率是99.7％.     

HPLC法同时测定植物油中叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)含量

目的:建立植物油中叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Nova-pak C18色谱柱4μm (3.9mm×150mm),以甲醇为流动相A、1％乙酸水溶液为流动相B进行二元梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为280nm.结果:叔丁基羟基茴香醚(BHA)的线性范围为0.1040μg～2.6000μg(r=1),平均回收率为86.8％;2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的线性范围为0.1001μg～2.5025μg(r=0.9999),平均回收率为73.5％;特丁基对苯二酚(TBHQ)的线性范围为0.1007μg～2.5175μg(r=0.9997),平均回收率为89.0％.结论:该方法灵敏、准确、重复性好.     

2Cr13不锈钢冷轧(拔)无缝管试制工艺

本文阐述了2Cr13不锈钢冷轧(拔)无缝管试制工艺──通过轧、拔结合,合理的热处理工艺,精细酸洗,以及优化润滑可以生产出高尺寸精度和高表面质量的2Cr13不锈钢冷拔管。     

水位条件变化下侧向交互带Cr、Pb浓度分布

地表水-地下水侧向交互带在保护流域生态安全方面发挥着重要作用。为研究不同水位条件下地表水-地下水侧向交互带Cr、Pb的分布特征,以重庆市马鞍溪为研究对象,选取雨季前期(4～6月)及雨季中期(7～9月)为研究期,对地表水、地下水及交互带的水位、水温、溶解氧(DO)、pH值、Fe、Mn、SO_4~(2-)及Cr、Pb浓度进行监测。雨季前期以地下水补给地表水为主,在其过程中pH值增高,氢氧化物吸附作用增强,Cr浓度变化较小,Pb浓度逐渐降低。雨季中期地表水入渗增强,受地表水入渗和铁氧化物、氢氧化物还原性溶解影响,交互带近岸区域Cr、Pb浓度较雨季前期具有显著的升高,随后交互带内Cr、Pb浓度随距河岸距离增加而逐渐降低。表明雨季前期交互带对地下水中Pb有一定的净化作用,雨季中期,在交互流作用下交互带近岸区域较高的Cr、Pb浓度易对地表水水质造成影响,探究Cr、Pb在交互带内的分布变化对于流域综合治理具有重要的现实意义。     

表面活性剂增敏分光光度法测定微量锡研究

建立了表面活性剂增敏分光光度法测定水样中微量锡的新方法。锡与二甲酚橙形成络合物,在pH9.5时吸光度A最大,加入聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100）胶束后,络合物的稳定性好,灵敏度大大增加。实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于431nm处,线性范围为Sn2.0—20.0μg/mL,回收率为98.9%—104.2%。此方法选择性好、灵敏度高、操作简单,用于分析水样中的微量锡,结果令人满意。     

超级13Cr马氏体不锈钢抗SSC性能研究

本文采用四点弯曲实验方法、电化学测试技术及金相显微镜等分析手段研究了超级13Cr马氏体不锈钢在标准工况中的H2S应力腐蚀开裂(SSC)行为。结果表明:超级13Cr在标准工况条件下具有很高的SSC敏感性,裂纹起源于表面点蚀坑处,H-2S腐蚀性气体的存在及Cl浓度的增加显著降低超级13Cr的点蚀电位,大大增加超级13Cr的SSC敏感性。     

诱导动力学—停流光度法研究锑的价态分布及总锑的测定

依据Sb(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)-Ⅰ~--氧化还原反应体系的诱导作用,以Ⅰ_3~--淀粉络合物为指示剂,提出了测定微量锑(Ⅲ)的诱导动力学-停流流动注射光度法.本法线性范围为0～2.6μg/ml Sb(Ⅲ),测定Sb(Ⅲ)的检测限为0.008μg/ml.10 倍量的Sb(Ⅴ)对Sb(Ⅲ)的测定没有影响;测得Sb(Ⅲ)量后,将Sb(Ⅴ)还原为Sb(Ⅲ)并测定总锑量,进而可作锑的价态分布.用本法测定了污染水样中锑的价态分布以及总锑量,样品平均加标回收率为98.1％,相对标准偏差RSD<1.3％.     

绿色荧光蛋白基因(gfp)在华癸中生根瘤菌与

绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)最初是从维多利亚多管水母(Aequoria victoria)中发现的发光蛋白[1].天然GFP的生色团由65-67位SerTyr-Gly的氨基酸残基组成,并经环化和脱氢形成一个咪唑环[2].其最大激发峰为395 nm,在475 nm处有一副激发峰,最大发射峰位于510 nm.gfp作为一种新型的报告基因具有许多优越性:首先它分子量较小,只编码238个氨基酸的多肽,对细胞没有毒性,不干扰标记蛋白的功能和定位.其分子结构及光谱特性稳定,能在多种条件下研究.在多数情况下,GFP的异源表达并不影响细胞的正常活动,另外,GFP是目前唯一能在异源细胞内表达并自发产生荧光的蛋白,由于不需要辅助因子的参与,故可直接用于活体测定.可以说,GFP是当前研究活体细胞中基因表达和蛋白质分布的最好手段之一,具有广阔的应用前景.自从1994年Chalfie等首次在大肠杆菌和线虫中表达gfp[3]以来,迄今为止,GFP已在多种生物,如细菌、蓝细菌、粘菌、酵母、植物和哺乳动物中表达和应用.GFP的这一种属不依赖的特性使其成为广泛运用的荧光标记分子,尤其适用于监测基因表达和活体内蛋白质定位等研究.     

羟乙基-β-环糊精作用下苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量钼的研究

研究了在pH1.0—3.0的盐酸介质中表面活性剂Tween-80与羟乙基-β-环糊精（HE-β-CD）协同增敏测定痕量Mo（Ⅵ）,Tween-80-PF-羟乙基-β-环糊精-Mo（Ⅵ）荧光体系的荧光特性及反应条件。最大激发波长和最大发射波长分别为λex/λem=321/525nm,Mo（Ⅵ）在0.021—3.0μg/25mL范围内荧光熄灭值与Mo（Ⅵ）的浓度呈良好的线性关系,相关系数r^2=0.9992,检出限为0.18μg/L。此方法灵敏度高,选择性好,且用于劳动湖水和自来水中痕量钼的测定,回收率在99.5%—101.5%。     

纳木措湖中黄色物质（Yellow Substance）光吸收特性初步研究

对纳木措湖泊水样中黄色物质的吸收特性进行了初步研究,结果表明该黄色物质的吸收系数随着波长的增加呈指数型减小,在短波部分具有强烈的吸收特性.该黄色物质在波长310nm处的吸收系数a(310nm)值从1.24m-1变化到3.19m-1,黄色物质吸收光谱曲线的指数斜率S值的变化范围为0.015～0.026nm-1.     

浅析20Cr1Mo1V(Nb)TiB材质的螺栓粗晶组织超声波检验筛查方法

介绍了汽轮机高温紧固件螺栓以及目前使用范围较广的20Cr1Mo1V(Nb)TiB材质螺栓的特点和粗晶问题,简述了超声波检验和声能衰减的原理,讨论了20Cr1Mo1V(Nb)TiB材质螺栓存在粗晶组织时对声能衰减情况影响的理论公式,证明了现场检测过程中可以使用传统超声波检验进行螺栓粗晶组织的筛查,可以提高检验的效率,但是其准确性还与金相法存在一定差距,今后还需要进一步探讨与研究。     

高效液相色谱法同时测定糕点中苯甲酸丙酸钙(钠)脱氢乙酸

建立高效液相色谱法同时测定糕点中的苯甲酸钠丙酸钙(钠)脱氢乙酸三种防腐剂的检测技术。实验采用C-18色谱柱(wondasil C-18),以0.02mol/L磷酸二氢钾和甲醇为流动相,采用二元高压梯度洗脱,在相同波长230nm下进行吸收。上述两种物质的回收率为99.9%相对标准偏差为0.015%     

边坡(滑坡)治理设计软件系统及其应用

在祖国经济繁荣社会发达的今天,人类工程建筑活动也得到快速发展。但随之而来的边坡(滑坡)等自然灾害现象问题也越发突出。边坡失稳造成的滑坡、崩塌等地质灾害,给人们生命财产安全带来了巨大威胁。边坡(滑坡)治理设计是土木工程中的重要研究课题之一。在现代科学的的大力发展研究下,边坡(滑坡)治理设计方法也出现了一些新的特点和趋势。本文介绍了边坡(滑坡)形成的条件与原因,并论述了边坡(滑坡)治理设计软件系统及其应用。     

用P(x)逼近π(x)

为寻求π(x)的表达式,我们已经有了连续函数逼近法,也即为素数定理。但由于函数类型的差异,这种逼近效果有其内在的缺陷。为此,本文来介绍与π(x)类型相同的P(x),并用P(x)去逼近π(x)的方法。