石墨炉原子吸收法测定自来水中的有害元素铅

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23%,回收率为94.0%-102.0%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量镉的几种基本改进剂的选择

本文介绍利用石墨炉原子吸收法测定海水中的镉,通过加入几种基体改进剂消除共存物质的干扰,该方法快速、准确、方便,对试样的回收率为95～104%之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉，考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响．在优化实验条件下，采用标准加入法测定，方法的检出限为0．0614ng／ml，精密度为4．78％，回收率为99．2％～103．4％．     

石墨炉原子吸收直接法测定海水镍和钒

本文研究了海水基体和共存离子对镍和钒的影响,选用酒石酸、乙酸铵分别作为镍和钒的基体改进剂。未加基体改进剂前,海水镍回收率只有77％,钒的测量精度为11％;加人改进剂后均有改善。采用塞曼效应背景校正技术,热解涂层石墨管,建立了石墨炉原子吸收直接测定海水镍和钒的分析方法。镍和钒的特征质量值(mo)分别为8.4pg和17pg;实际检测限:镍为0.25μgL~(-1)和钒为0.41μgL~(-1)。回收率镍为86～110％,钒为88～106％范围。最大相对标准偏差为谋5.5％,钒4.2％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%~103.4%.     

石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镍

采用硝酸为介质 ,使用自吸背景校正法 ,测定不同茶叶中的痕量镍并对不同处理方法的结果进行了比较 .该法在 2 0— 40 0 μg/L范围呈良好的线性关系 ,特征量为 4.4× 10 - 1 0 g .     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的微量铅

应用磷酸二氢胺作基体改进剂,钽涂层石墨管原子吸收光谱法测定水中的微量铅.方法准确、灵敏度高,重现性好.方法的检出限为0.21μg·L-1,回收率为96.5%～102.2%,相对标准偏差为1.5%～4.2%.     

微波消解石墨炉原子吸收法测定蔬菜中的痕量镉

采用微波消化技术，以自吸背景校正方式，在硝酸介质中，NH4H2PO4和Mg(NO3)2混合物为基体改进剂，直接用石墨炉原子吸收法测定了蔬菜中的镉，并研究了最佳的实验条件．该法在0-6μg／L范围内呈良好的线性关系，检出限为0．16μg／L，回收率为96．4％-103．8oA．用于蔬菜中痕量镉的测定，结果满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定西兰花和茶叶中的微量铅

重金属铅广泛存在于日常生产生活中,其含量的分析测定是非常有必要的.运用微波消解的前样品处理方式,采用基体改进剂消除环境干扰,用石墨炉原子吸收光谱法对西兰花、绿茶中的铅含量进行了测定,该方法在最佳基体改进剂下测定,与其他方法相比,检出限低、灵敏度高,在微量金属元素分析中具有一定的创新性.     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅

本文探讨了用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅, 研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。测定结果表明, 采用塞曼扣背景的方法, 以硝酸为基体改进剂, 使水样中基体干扰大大减少, 回收率达到97 %以上, 可获得满意的测定结果.     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量镉

样品用王水溶解后,在酸性介质中,以硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中镉的吸光度.测定结果的检出限为0.011μg/g,相对标准偏差为2.38%-13.6%(n=5),加标回收率为90%-103%.     

石墨炉原子吸收法测定补钙剂口服液中痕量铅和镉

本文探讨了石墨炉原子吸收法测定补钙剂中痕量的铅和镉，研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响．测定结果表明，采用塞曼扣背景的方法，以硝酸和磷酸铵为基体改进剂，使样品基体干扰大大减少，回收率达到97％以上，可获得满意的测定结果．     

石墨炉原子吸收直接法测定海水砷

本文以硝酸钯作海水砷的基体改进剂,研究了硝酸钯加人前后对海水砷原子化行为的影响。结果表明:硝酸钯的存在可抑制海水基体的干扰。据此建立了石墨炉原子吸收直接测定海水的分析方法,并获得海水和双蒸水中碑的特征质量值为23pg,实际水样检测限为0.62μgL~(-1)(3σ计,20μl),用标准校正曲线法计算水样分析结果与标准加人法比较相当接近,测量精度最大为3.8％。     

衬铂平台石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中的痕量汞

利用衬铂平台石墨炉ＺＥＥＭＡＮ原子吸收光谱法直接测定环境水样中的痕量汞,对衬台石墨炉测汞的最佳测试参数,条件进行系统研究,本方法的灵敏度为普通平台石墨炉的５倍以上,检出限为０．２μｇ／ｌ加标回收率为８８．６－１０９％;相对标准偏差小于４．９５％。     

石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰

采用自吸背景校正法,以硝酸作基体改进剂,对尿中的痕量锰进行了测定,该法在0.1—40μg/L范围呈良好的线性关系,特征量为1.53×10-11g,回收率达98.8%—101.2%.此法简便、快速且灵敏度高.     

原子吸收用高精度石墨炉分析系统

石墨炉分析方法属超微量级分析，其检测的特征量高达10^-14克，检测物溶液浓度常为μg／L水平。如此极低含量的检测水平正是当前科学和社会发展的要求，要满足此检测水平就必然要对原子吸收石墨炉系统的性能提出更高要求。如今对原子吸收分光光度计的性能评价人们也基本取得了共识，即带石墨炉系统的原子吸收分光光度计性能主要以石墨炉系统的性能作为整机评价标准。     

石墨炉原子吸收直接法测定海水河水钴

本文提出了一种简便、快速直接测定海水Co的石墨炉原子吸收光谱方法。研究了几种不同的有机基体改进剂及石墨炉升温程序对消除基体干扰的效果。管壁原子化、酒石酸为基体改进剂、积分吸收测量、一次进样20μl(或多次进样以提高灵敏度)以及严格控制狭缝宽度在0.4nm可以获得最佳分析结果。海水Co的检测限(3σ)为0.1μgL~(-1),特征质量mo为4.6pg/0.0044A.S。11个海水样品及4个河水样品的平均回收率为98％,平均相对标准偏差为4.6％。     

铝合金中微量锡的石墨炉原子吸收分析方法

本文介绍了铝及铝合金中微量锡的石墨炉原子吸收分析方法,并用于生产多年,取得令人满意的效果.     

悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收法测定河泥铅镉

研究了超声波悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收光谱法直接测定铅、镉的条件．该方法快速、简便、准确．铅线性范围为0～100ng·ml^-1,r=0．9997,检测限为2．8ng·g^-1;镉线性范围为0～10ng·ml^-1,r=0．9992,检测限为0．8ng·g^-1．该方法用于河泥样品分析,效果良好,Pb的回收率为91．5％～105．5％,Cd的回收率为91．2％～101．2％．     

石墨炉原子吸收直接法测定海水铅的研究

试验表明用石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水Pb时,抗坏血酸—HNO_3是消除海水基体干扰的有效基体改进剂。样品从石墨管壁原子化,不同商标的热解涂层石墨管效果不一。分析结果通过“质控海水”和“极谱分析法”的验证,结果是满意的,回收率在95～99％范围。对含Pb lμg/L以内的海水可直接测定。