取代苯的命名

苯环是构成许多天然产物和药物分子的主体,当苯环上连有不同类型基团时,要遵循不同的原则.但是,许多教材中的讲解都过于简单.鉴于此,本文对取代苯的命名作了较详细的阐述.     

用取代基效应预测取代苯衍生物的标准生成焓

取代苯衍生物的标准生成焓与取代基的初级效应,次级效应和障碍点有关,本文建立了计算取代苯衍生物的新模型,计算值与实验值相当吻合。     

取代苯并咪唑、取代苯甲醇和脂肪醇生物活性的分子拓扑研究

基于元素的Pauling电负性、原子成叮键的电子数，原子直接键连的氢原子数目和原子在形成离域π键时所提供的Pz电子数，定义了一种原子点价公式，构建了分子连接性指数。研究了脂肪醇对蝌蚪麻醉活性，沙蜀幼虫麻醉活性，藤壶幼虫麻醉活性，番茄植物毒性和红蜘蛛毒性与分子连接性指数^1x的相关性。研究了取代苯并咪唑抗菌活性，取代苯甲醇对黑曲霉幼虫抑制活性分别同分子连接性指数的相关性。结果表明：分子连接性指数具有良好的结构选择性和性质相关性，可用于预测其它取代苯并咪唑、取代苯甲醇和脂肪醇的生物活性。     

分子结构分区处理方法用于单取代烷烃气相生成焓的预测

将单取代烷烃RX(X=Cl,Br,I,NH2,NO2,CHO等)分子结构分为两个区域R和X来提取分子结构参数,从三方面影响因素:烷基R,取代基X,R与X相互作用,来定量关联RX气相生成焓.获得了51种已有实验测定的单取代烷烃RX气相生成焓,并以碳原子个数Nc,取代基X对单取代烷烃RX的气相生成焓的贡献Ec-x,取代基电负性Xp,取代基极化率P,与取代基相连的碳原子上的氢原子个数α-H五参数为变量,建立定量结构-气相生成焓相关模型.该模型具有良好的预测能力和外推能力,对单取代烷烃的气相生成焓进行预测,结果与测定值符合的较好.     

溴与苯取代反应的实验改进

高中化学实验中溴苯的制备在有机化学中具有十分重要的地位，是讨论苯的取代反应的重要依据，而按教材中该实验方案演示存在如下不足之处。     

芳烃密度与其分子结构的关联及计算

根据分子结构的特点，用距离矩阵表征分子中基团的连续性，用染色因子标识基团性质的差异通过芳烃的密度与分子结构进行关联，发展一种直接根据分子结构信息计算有机化合物芳烃密度的方法。对烷基苯、烷基萘和烷基联苯的计算结果表明，密度的计算值接近实验值，平均误差0．456％。     

苯与溴的取代反应实验的改进

1　实验装置1.Ｙ型管2 .铁丝3 .蘸有苯液的棉球4.苯与溴的混合液5 .铁屑6.ＡｇＮＯ3溶液　　 2　实验步骤与现象(1)取一细铁丝 ,一端系一棉花球 ,棉球大小以塞入Ｙ型管内不留空隙为宜不要太紧。另一端固定在橡胶塞上。铁丝在Ｙ型管内的长度以使橡胶塞塞入Ｙ型管后棉球恰好塞入Ａ端管口为宜。然后将棉球蘸取苯液至基本饱和。(2 )在Ｙ型管Ｂ端倒入 3～ 5ｍＬＡｇＮＯ3溶液 ,用长胶头滴管在Ａ端注入 2ｍＬ苯和 1ｍＬ溴 ,加入少量铁屑 ,然后将带有棉球的塞子塞紧Ｙ型管口。几秒钟后可以看到苯与溴反应 ,放热使液体沸腾 ,在管内产生大量白雾 ,在…     

芳烃折光指数与其分子结构的关联及计算

根据分子结构的特点 ,用染色矩阵和距离矩阵表征分子中基团的特性和连接性 ,通过对芳烃的折光指数与分子结构进行关联 ,发展一种直接根据分子结构信息计算有机化合物芳烃折光指数的方法 .对烷基苯、烷基萘和烷基联苯的计算结果表明 ,折光指数的计算值接近实验值 ,平均误差 0 497% .     

苯与溴取代反应的无污染实验方法

Ｃ6Ｈ6 与Ｂｒ2 的取代反应是Ｃ6Ｈ6 的一个重要化学性质 ,其验证性实验的重要性不言而喻。由于反应较剧烈 ,而且反应物和产物均为较低沸点的有毒物质 ,若按现行教材提供的装置和操作进行实验 ,则在试剂取用、反应、装置拆卸、反应产物倾倒等全过程中 ,对教室环境造成污染。以致一些老师不太愿做这一实验。就该实验的无污染化问题 ,笔者作了些研究和改进 ,经试用 ,效果很好 ,现将其整理如下 :1　实验装置构造及原理实验装置由小塑料瓶加料器①、三通催化反应管②和产物吸收验证容器③三部分组成 (装置见图示 )。在实验过程中 ,通过控制反应…     

Gaussian软件在取代苯亲电取代反应教学中的应用

取代苯亲电取代反应定位规律是有机化学的重要内容。通过借助Gaussian软件计算了系列取代苯的苯环电荷密度,分析取代苯亲电取代反应定位规律。结果表明,从反应物电子效应这个角度去解释取代苯亲电取代反应定位规律,与共振理论解释的结果一致。该教学方法中运用Gaussian软件,将复杂的共振杂化反应机理简单化,增加了课堂生动性,提高了教学质量。     

苯系单环芳烃取代反应

本文对苯系单环芳烃上进行的各类取代反应及其机理进行综合分析     

学习苯分子结构发现史体验科学探究过程

查找历史资料,收集各种有关于苯研究的文章.将苯的发现,苯分子结构猜想,苯分子结构理论研究,科技手段"看到"的苯分子,现代苯的研究呈现给学生.用经典真实苯分子研究案例,培养学生证据推理与模型认知能力,使学生体验科学探究过程.     

据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的方法探讨

根据分子结构的特点，通过用邻接矩阵和染色矩阵表征分子结构，发展一种根据分子结构信息计算烷烃和环烷烃沸点的新方法－－基团贡献法。对1009种烷烃和环烷烃（C1到C100）的计算结果表明，沸点计算值与实验值的一致性令人满意，平均误差0.94%，计算精度优于文献方法，进一步的研究结果表明，该方法不仅适用于烷烃，而且适用于单环烷烃和多环烷烃。     

“苯与溴取代反应”的探究式教学实录

通过"苯与溴取代反应"的探究式教学,引导学生学会思考问题,学会选择,学会分析,在体验与合作中激发兴趣、培养能力。     

苯的发现和苯分子结构学说简介

甲烷是烷烃的母体,苯则是芳香烃的母体.由甲烷及烷烃始,凯库勒提出碳的四价学说及碳原子可以相互结合形成长链:由苯及芳香烃始,也是由凯库勒首先提出苯环的结构母体,进而得出苯环是芳香烃的共同结构单元.凯库勒是名副其实的有机化学建筑大师.苯的发现及苯分子结构学说的发展有很多故事,颇富有传奇色彩.     

微波辐射碳酸钾催化无溶剂合成3-取代苯并香豆素

在微波辐射和无溶剂条件下,以2-羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯为原料,利用环境友好的K2CO3作催化剂,通过Knoevenagel缩合反应快速简便的合成了2种3-取代苯并香豆素(3).通过正交试验获得优化工艺条件为:2-羟基-1-萘甲醛用量20mmol,乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯40mmol,无水碳酸钾用量0.0552g,微波功率300W、温度100℃,无溶剂条件下微波反应3min,平均收率可达82.2%(3a)或85.7%(3b).