盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管--Nafion修饰电极上的电化学行为及其测定

应用循环伏安法和徽分脉冲阳极溶出伏安法研究了盐酸伐昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电化学行为,发现在该电极上有一灵敏氧化峰,并对其在修饰电极上的电化学行为进行了初步探讨。此法测定的线性范围为4．0×10—7～1．0×10-5mol／L,检出限为1．5×10—7mol／L。用该法对盐酸伐昔洛韦片进行了测定,回收率为96．5％-100．4％。并探讨了盐酸伐昔洛韦在修饰电极上的电极过程和反应机理。     

稀唑醇的快速测定及电化学性质

研究了杀菌剂稀唑醇的电化学性质。在pH7.0的B-R缓冲溶液中,采用微分脉冲阳极溶出伏安法在玻碳电极上得到两个氧化峰.峰电位分别为＋1.444V与＋0.868V（vs.Ag/AgCI）,其线性范围为3.0×10-6～1.0×10-4mol/L（r=0.9986）,检出限为5.0×10-7mol/L。实脸表明,稀唑醇在玻碳电极上具有吸附性,电极反应具有不可逆性。该法用于市售葡萄样品中稀唑醇回收率的测定,结果满意。     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

碳纳米管修饰碳糊电极测定水中痕量铅

提出了一种用多壁碳纳米管修饰碳糊电极,以差分脉冲伏安法测定水中痕量铅离子的方法。在优化的条件下,铅的脉冲峰电流与其浓度在2.0×10-9~8.0×10-7mol/L呈良好的线性关系,检测限为8.0×10-11mol/L。平行测定1.0×10-6mol/L的Pb2+,其标准偏差为0.372%(n=4)。用此法测定了水样中铅的含量,加标回收率为98.6%~103.6%。     

姜黄素-碳纳米管-离子液体修饰电极对盐酸羟胺电催化氧化性能研究

以N-辛基吡啶六氟磷酸盐离子液体为分散剂,制备羧基碳纳米管-离子液体均匀分散体系,制备碳纳米管修饰电极。并通过电化学沉积,制备得到姜黄素-碳纳米管-离子液体修饰电极。修饰电极的电化学性能研究表明,该电极具有较低的背景电流响应,对盐酸羟胺具有明显的电化学催化氧化作用。阳极电位为0.25 V时,盐酸羟胺在修饰电极上氧化电流显著增大,在5.0～455μmol/L浓度范围内,氧化电流和盐酸羟胺浓度呈线性响应。     

CMC的电化学研究

本文采用单扫描示波极谱法、线性扫描循环伏安法及卷积循环伏安法等技术,研究了CMC在1mol/LKCl底液中的电化学行为。初步判断电极反应为准可逆扩散过程,反应物有弱吸附;n_α=2,α=0.39,E_p=-1.80v。单扫描示波极谱法测定CMC的检测限可达5μg/ml,线性范围为10～1000μg/ml,常见无机离子不干扰,可用于分析测定。     

Nafion-MW CNTs/GCE对MCF-7的电化学性质研究

目的：制备了萘酚-多壁碳纳米管电极（Nafion-MWCNTs/GCE）,研究人乳腺癌细胞MCF-7的循环伏安行为,以及在不同的富集时间、富集电位及扫速对人乳腺癌细胞MCF-7的电化学影响。方法：使用滴涂法制备Nafion-MWCNTs/GCE修饰玻碳电极。采用循环伏安法研究Nafion-MWCNTs/GCE对MCF-7的电催化性质。结果：发现富集时间、富集电位和扫速对MCF-7的氧化还原峰的峰形,峰位有很大影响。结论：MCF-7在Nafion-MWCNTs/GCE上有灵敏的氧化还原峰,Nafion-MWCNTs/GCE对MCF-7具有良好的催化作用。     

浅谈几种测定微粒的电化学技术

文章对比了实心电极、可修饰碳糊电极、固体微粒伏安法等几种测定微粒的电化学技术,指明了它们的适用条件,对比了其优缺点。     

美洛昔康凝胶剂的质量标准研究

本文对美洛昔康凝胶剂的质量标准进行研究。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.2mol/L醋酸铵-甲醇（50∶50）,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。美洛昔康在1.76～8.8μg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。美洛昔康平均回收率分别为99.6%。结论：本法简便、准确,可用于美洛昔康凝胶剂的质量控制。     

铈修饰电极的制备与电化学性能研究

稀土对生物催化的影响越来越受到人们的关注。文章采用nafion包埋法制备稀土铈修饰电极，通过循环伏安法测定不同扫描速率下修饰电极在缓冲溶液和葡萄糖溶液中的直接电化学性能。实验结果表明铈修饰电极对葡萄糖有明显的氧化作用。     

维生素P的极谱研究(Ⅰ)

本文研究了维生素 P(V_p)在0.05M NH_4Cl 0.1M KCl 底液中的示波极谱、普通极谱及新极谱(卷积伏安)行为.V p 的导数峰电位为 E_p=-1.54V[VS.Ag/AgCl(sat.),KCl(sat.].导数示波极谱测定 V_p 的检测限为5×10~(-9)M(3ppb),V_p 浓度在1×10~(-8)-8×10~(-4)M(6ppb-500ppm)间与导数峰高成良好的线性关系,可用于定性及定量测定 V_p.卷积伏安法等多种方法的研究证明 V_p 的电极反应属于自动催化过程.     

纳米技术在重金属离子--铅中的检测

以电化学沉积法在玻碳电极上修饰纳米金颗粒,以修饰后的电极作为工作电极,用于同位镀铋膜法连续测定水中铅的含量。在含铋的溶液中,采用示差脉冲溶出伏安法测定铅离子的浓度,考察电解液pH值、富集电位、富集时间及铋膜浓度对溶出峰的影响,优化出最佳实验条件。在优化的实验条件下,金属离子浓度和峰电流有较好的线性关系,结果表明,本法测定结果准确度,灵敏度较高,重现性良好,可实现水中微量重金属离子的快速测定。     

黄嘌呤氧化酶修饰的玻碳糊电极

研究黄嘌呤氧化酶修饰的玻碳糊电极检测黄嘌呤。生物传感器通过测定固定在玻碳糊内的黄嘌呤氧化酶催化生成的过氧化氢的电流,来研究生物传感器的操作条件,生物传感器可分别用来测定黄嘌呤和次黄嘌呤。黄嘌呤和次黄嘌呤检测浓度为5×10-7-4×10-5M和2×10-5—8×10-5M。检测限为1．O×10-7M和5．3×10-6M。经过一系列实验,制备电极时得酶的用量、样品的应用及精密性也进一步得到研究。     

高效液相色谱法测定美洛昔康注射液中美洛昔康的含量

目的:建立美洛昔康注射液中美洛昔康的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用ODSC18色谱柱(柱长150 mm,内径4.6 mm,粒径5μm),甲醇-0.lmol/L醋酸铵溶液(1:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,进样量为20μL。结果:美洛昔康在60～160μg/mL浓度范围内线性良好(r=0.9999),方法的平均回收率为97.4%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=9)。结论:本法应用于美洛昔康内注射液中美洛昔康含量的测定,结果准确可靠。     

高效液相色谱法检测盐酸法舒地尔注射液的含量

目的:建立检查盐酸法舒地尔注射液的含量测定方法。方法:C8柱(250×4.6mm,5μm);以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(65:10)为流动相;检测波长为275nm。结果:盐酸法舒地尔浓度在7.84~156.8ug/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系;盐酸法舒地尔平均回收率为99.47%,RSD为0.32%<2.0%。精密度良好,重复性高,专属性好。结论:此方法可以准确检测盐酸法舒地尔注射液的含量。     

活性炭复合镍铝水滑石的制备

本文采用共沉淀法制备活性炭复合镍铝水滑石,考察加料方式产物合成的影响,同时对产物进行XRD和电化学测试实验。结果表明一步法得到的活性炭复合水滑石结晶度较好。为了研究水滑石材料的电化学性能,本文采用循环伏安技术考察了样品在6mol/L的Na OH的电解液中的电化学行为,实验结果显示活性炭复合镍铝水滑石有较好的电容性能。     

Ni-Co-B/石墨烯复合纳米材料的制备及其电化学性能研究

采用置换法合成了一种特殊形态的催化剂,即在还原氧化石墨烯薄片上负载层状结构的Ni-Co-B双金属纳米颗粒,标记为Ni-Co-B/rGO-a。通过TEM,XRD,EDX,BET和H2-TPD等技术对合成的Ni-Co-B/rGO-a纳米复合材料进行表征。采用循环伏安法(CV)研究了Ni-Co-B/rGO-a催化剂在0. 3 mol/L CH_3COOH和1 mol/L NAOH混合溶液中的电催化氧化行为,同时测试了rGO,Co-B/rGO和共还原法制备的Ni-Co-B/rGO-c纳米复合材料的电催化行为。结果表明,Ni-Co-B/rGO-a对乙醇的电催化氧化表现出最好的活性,峰电流密度为23. 8 m A·cm~(-2)。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（57∶43）为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50～350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量

目的:建立HPLC法测定参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.03mol/L盐酸溶液-水(55:10:35)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;检测波长210nm。结果:该方法 10-羟基-2-癸烯酸在50.05μg·m L-1~1000.99μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99992;平均回收率分别为99.81%,RSD(%)=0.28%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于参茸王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的含量测定及其质量控制。