低温熔盐法制备六方相NaYF_4:Yb~(3+)/Er~(3+)

上转换发光材料在固体激光器、三维显示、光存储、生物标签等领域具有潜在的应用前景,它的研究与开发已成为目前高新材料领域的研究热点之一。NaYF_4基质材料具有较低声子能量、良好的化学稳定性等特性,是优秀的上转换基质材料,特别是稀土掺杂六方相NaYF_4具有很高的转换效率。     

果胶吸附镨(Ⅲ)的热力学研究

<正>本文研究了低脂果胶对Pr~(3+)的吸附性能以吸附等温线。根据等温线计算了相关的热力学参数。结果表明:低脂果胶对Pr~(3+)的吸附过程比较容易进行,与Freundlich模型相比,Langmuir模型更适合用来描述果胶对Pr~(3+)的吸附过程,焓变和熵变是吸附过程的主要驱动力。     

NaGdF_4:Yb~(3+)/Ho~(3+)纳米棒上转换发光的研究

本文研究的是通过溶剂热法合成六方相的NaGdF_4:Yb~(3+)/Ho~(3+)纳米棒。当改变Yb~(3+)离子的浓度时,X射线衍射(XRD)表现出得到的都为纯的六方相的纳米棒,通过透射电子显微镜(TEM)可以看到随着Yb~(3+)离子浓度的增大,NaGdF_4纳米棒尺寸发生了变化,由开始的30nm变为120nm.在激发光为980nm时,上转换发射主要是541nm的绿光和644nm的红光。并且当Yb~(3+)离子的浓度由5mol%增加到50mol%,上转换输出光的颜色由绿光变为黄光。并对其机理进行了详细的解释。     

荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+)发光性能的研究

本文采用高温固相法合成荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+),并通过X射线粉末衍射仪和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行测试。XRD结果表明本实验合成了纯相Ba_3(PO_4)_2;光谱测试分析确定荧光粉Ba_3(PO_4)_2:Ce~(3+)的光谱为Ce~(3+)的发光,并确定Ce_(3+)的最佳掺杂浓度为3mol%。     

荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+)发光性能的研究

本文采用高温固相法合成荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+),并通过X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计对所得荧光粉的结构和光谱性能进行测试。XRD结果表明在本文的实验条件下全都合成了纯相Li_2CaSiO_4:Ce~(3+);光谱测试分析确定荧光粉Li_2CaSiO_4:Ce~(3+)的光谱为Ce~(3+)的发光,并通过浓度实验确定Ce~(3+)的最佳掺杂浓度为1mol%。     

稀土Pr~(3+)的上转换发光研究综述

由于稀土离子具有丰富的能级和4f电子跃迁特性,使稀土成为发光宝库,在光学设备升频器光纤放大器和传感器等方面都有很潜在的应用前景,尤其是稀土元素中的Pr3+。本文对Pr3+上转换发光研究进展进行了综述:主要阐述Pr3+在单掺情况下和添加敏化剂Yb3+、Nd3+等离子情况下的上转换发光效率的研究,改变不同敏化剂以及基质材料对Pr3+上转换发光效率应用的展望。     

Cr~(3+)离子掺杂的镓石榴石激光晶体的晶场能级计算

本文采用Tanabe-Sugano理论计算了五种Cr~(3+)离子掺杂的镓石榴石激光晶体YGG:Cr~(3+)、YSGG:Cr~(3+)、GGG:Cr~(3+)、GSGG:Cr~(3+)、LLGG:Cr~(3+)的晶场能级。将理论计算值与YGG:Cr~(3+)晶体和其它四种晶体已发表的实验值进行了比较,二者符合情况较好。     

水热法制备Ca_xSr_(1-x)WO_4:Eu~(3+)荧光粉及其发光特性研究

利用简便的水热合成法成功制备了Eu~(3+)离子掺杂的Ca_xSr_(1-x)WO_4系列荧光粉。并用粉末X射线衍射仪测试了样品的物相结构,最后利用荧光分光光度计测试了荧光粉的光谱。结果表明合成的样品均为纯相物质。所有的荧光粉都能够表现出Eu~(3+)离子的特征激发和发射峰。随着Ca含量的减少,发光粉的发光强度先增强后减弱,其中Ca_(0.4)Sr_(0.6)WO_4:Eu~(3+)的发光强度最高。由此可见,合成的荧光粉可作为白光LED用红色荧光粉。     

低浓度Zr~(4+)添加CeO_2的溶剂热合成及对储氧能力的影响

以水合硝酸铈为铈源、四氯化锆为添加剂、乙二醇和水的混合溶液为溶剂,采用溶剂热法合成了铈的前驱体。铈前驱体的主要物相结构为Ce(HCOO)3,随后再经焙烧过程最终得到了一系列Zr~(4+)添加量的CeO_2粉末。Zr~(4+)的添加对CeO_2样品的形貌影响不大,当Zr~(4+)的添加量为9 mol.%时,CeO_2样品的相貌仍旧能够保持片层状结构。值得注意的是,7 mol.%Zr~(4+)添加的CeO_2样品的比表面积略低于未添加Zr~(4+)的CeO_2样品。考察了Zr~(4+)的添加量对CeO_2粉末吸附酸性橙7染料的影响。随着Zr~(4+)添加量的增加,CeO_2样品对酸性橙7的吸附效率逐渐增加,在当Zr~(4+)的添加量为7 mol.%时,CeO_2样品对酸性橙7的吸附效率最高,在10和60min的吸附效率分别为90.85和97.60%,相比于未添加Zr~(4+)的CeO_2样品分别提高了33.25和24.14%。此外,还考察了Zr~(4+)添加对CeO_2粉末储氧能力的影响。相比于未添加Zr~(4+)的CeO_2粉末,不同Zr~(4+)添加量的CeO_2粉末在储氧能力方面均有不同程度的提高,其中当Zr~(4+)的添加量为7 mol.%时,其储氧能力达到了最大(0.282 mmol/g),相比于未添加Zr~(4+)的CeO_2粉末提高了90.54%。对酸性橙7吸附性能的提高以及储氧能力的增加,可能归因于Zr~(4+)的引入改变了CeO_2晶体的表面化学状态,进而有利于吸附酸性橙7和储氧能力的提高。     

含Cu~(2+)乳化基质常温储存稳定性测试

乳化炸药爆炸事故频繁发生,给人们的生产生活带来严重的危害,制约了乳化炸药发展。研究发现金属离子的混入会影响乳化炸药的稳定性,破坏其相关性能结构。本文研究了乳化炸药生产过程中利用水相引入Cu~(2+),测试乳化基质在常温下储存稳定性的变化。乳化炸药在含有金属Cu~(2+)的情况下会明显缩短常温储存期,提前发生破乳现象。Cu~(2+)的含量越多,乳化基质被破坏越明显。     

Li~+掺杂浓度对CaTiO_3:Eu~(3+)荧光粉光学性能影响

本文采用高温固相法合成了Ca_(0.95-x)TiO_3:0.05Eu~(3+),xLi~+(x=0, 0.02, 0.05, 0.08)(CTE)系列荧光粉,研究了电荷补偿剂(Li~+)掺杂浓度对其晶体结构与光学性能的影响。XRD研究结果表明,Li~+掺杂浓度对荧光粉的晶体结构影响较小,其主晶相为典型的正交钙钛矿型结构;当Li~+掺杂浓度为x=0.05时,荧光粉的结晶性能最佳。光学性质研究表明,CTE系列荧光粉可被397 nm光波有效激发,发出位于615 nm处的强红光,当Li~+掺杂浓度为x=0.05时,相对发光强度在未掺杂基础上提高了1.5倍,表明适量的电荷补偿剂有助于提高CTE红色荧光粉的发光性能。     

硫酸钙晶须对水中Pb~(2+)的吸附性能

利用硫酸钙晶须对含Pb~(2+)水样进行静态吸附试验,研究了其对Pb~(2+)的吸附性能及机理。试验结果表明,硫酸钙晶须对Pb~(2+)的去除效果好、处理效率高,其对Pb~(2+)的去除率可达到97.54%。同时,根据吸附热力学和吸附动力分析可知,硫酸钙晶须对Pb~(2+)的主导吸附方式为单分子层的化学吸附,吸附规律可用Langmuir方程和二级动力学方程进行很好地模拟。     

Fe~(2+)激活过硫酸盐降解土霉味物质2,4,6-三氯苯甲醚

2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)是给水处理中常见的一种土霉味物质,普通的氧化剂较难将其去除。本研究采用Fe~(2+)激活过硫酸盐(PS)生成强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)降解TCA。研究了不同PS/Fe~(2+)比例、PS投加量、pH、腐殖酸浓度对TCA去除率的影响,并对Fe~(2+)激活PS降解TCA的机理进行分析。实验结果表明PS/Fe~(2+)的最佳比例为1∶1.5,反应的前10 min TCA的降解较好地符合伪一级动力学模型,伪一级动力学速率常数随着PS投加量的增加而增大;pH=7时,TCA去除率最高;1 mg/L的腐殖酸对反应起促进作用,增加腐殖酸投加量对反应促进作用不明显。     

高岭土等无机矿物对Cr~(6+)的固化性能研究

土壤治理一直是个大课题。本文采用室外仿真模拟实验的方法,研究黏土矿物对污染土壤中Cr~(6+)的固化作用。实验显示污染土壤中加入黏土达到8%时,对土壤中Cr~(6+)有固化效果;Cr~(6+)污染浓度在300、600、900 mg/kg时,随着污染浓度的成倍增加,含8%高岭土表现出抛物线式的吸附率,含8%蛭石的吸附作用接近成倍增加,故吸附率曲线变化平缓。在土壤中Cr~(6+)污染浓度达到600 mg/kg时,含8%高岭土和含8%蛭石均表现出最高的吸附率。     

新型橙红色荧光粉Sr_2MgAl_(22)O_(36):Sm~(3+),M~+ (M=Li,Na)的制备及发光性能

采用高温固相法在1400℃合成了新型橙红色Sr_2MgAl_(22)O_(36):Sm~(3+),M~+(M=Li,Na)荧光粉。通过X射线衍射仪及扫描电镜对样品进行表征。XRD测量结果表明,所制备的样品为MgAl_(22)O_(36)纯相。激发光谱显示,样品在330~480nm范围内能得到有效激发。在405nm激发下,发射光谱由三个锐锋组成,其峰值位于562nm(4G5/2→6H5/2),595nm(4G5/2→6H7/2),640nm(4G5/2→6H9/2),其中595nm处峰值最大。文章研究了Sm~(3+)掺杂浓度及电荷补偿剂对荧光粉发光性能的影响。Sr_(2-2x)Sm_xM_x(M=Li,Na)Mg Al22O36的发光强度随着Sm~(3+)浓度的增大,先增大后减小,最佳Sm~(3+)的掺杂量为x=0.05。Sr_(2-2x)Sm_xNa_xMgAl_(22)O_(36)的发光强度高于Sr_(2-2x)Sm_xLi_xMgAl_(22)O_(36)。     

Hg~(2+)对豌豆幼苗生长及某些生理特性的影响

研究在梯度Hg~(2+)浓度胁迫下,豌豆幼叶中叶绿素和可溶性蛋白质的含量,过氧化氢酶(CAT)及硝酸还原酶(NR)活性受Hg~(2+)毒害影响。结果显示,随着胁迫程度的增大,豌豆叶绿素含量和硝酸还原酶活性在10~(-6)mol/l下达到峰值,尔后下降;可溶性蛋白质含量和过氧化氢酶活性均呈下降趋势。实验结果表明,Hg~(2+)损害植物生理活性,最终导致植物死亡,随着Hg~(2+)胁迫的增大,植物生长程度和植物生理变化是同步的,植物受害的程度表现出明显的剂量效应关系~([2])。     

应急装置处理突发性Cd~(2+)泄漏事故的性能研究

由于突发性重金属泄漏污染事故毒性大、扩散快、不可预见性,因此本研究为有效应对突发性重金属Cd~(2+)泄漏事故,设计了一种可以快速拦截处理、分离、收集重金属的自动应急装置。研究了应急处理装置对重金属Cd~(2+)的拦截效果和对重金属的回收率。研究结果表明:应急处理装置对100L、100mg/l Cd~(2+)拦截效果较好,出水浓度能达到1mg/l以下,回收率大于85%。流速在6-20cm/min时对拦截效果影响较小。     

Li~+掺杂Mg_2TiO_4:Mh~(4+)荧光粉制备与发光性能研究

本文采用高温固相法合成了 Mg_2Ti_(0.9975-x)O_4:0.0025Mn~(4+),xLi~+(x=0.01,0.02,0.03,0.04,0.05)系列荧光粉。采用X射线衍射仪、荧光光谱仪对荧光粉的结构和发光性能进行表征。研究结果表明,掺杂Li~+后荧光粉主晶相仍为Mg_2TiO_4结构,Li~+掺杂浓度对荧光粉的晶体结构影响较小;光学性能研究表明,Mg_2TiO_4:Mn~(4+),Li~+系列荧光粉可被350nm光波有效激发,发出位于656nm处的强红光,当x=0.04时,相对发光强度在未掺杂基础有显著提高,表明适量的Li~+掺杂可有效提升Mg_2TiO_4:Mn~(4+)荧光粉的发光效率,改善Mg_2TiO_4:Mn~(4+)荧光粉的发光性能。     

Cd~(2+)离子对裸体方格星虫的毒性效应研究综述

本文通过对有关裸体方格星虫毒性效应并以金属Cd~(2+)离子对裸体方格星虫的毒性进行总结,分析国内研究发现,结果主要集中在金属Cd~(2+)离子对裸体方格星虫的毒性效应,为后续研究开发裸体方格星虫做准备。     

大兴矿煤层气井排采水化学成分形成机理分析

基于大兴矿煤层气井排采水的化学离子测试数据,应用数理统计方法和Aquachem、PHREEQC、SPSS等软件,总结了排采水化学成分化特征,分析了其形成机理,结果表明:排采水中阴、阳离子浓度表现为HCO_3~-CO_3~(2-)Cl~-SO_4~(2-)、Na~+K~+Ca~(2+)Mg~(2+),为弱碱性、碱性咸水; SO_4~(2-)、K~+、Na~+、pH、Cl~-、HCO_3~-、Mg~(2+)、TDS主要为弱变异,Ca~(2+)为弱至中度变异,CO32-主要为中度变异;排采水主要为HCO3-Na型,苏打化严重,碱化特征显著;水中离子浓度主要受溶滤、阳离子交替吸附、脱硫酸、溶解/沉淀、煤层气生产等作用影响;水中各种离子最初来源于溶滤作用,后来受脱硫酸作用与阳离子交替吸附作用影响,SO42-、Ca~(2+)、Mg~(2+)减少,HCO3-、Na~+、K~+增多,煤层气生产过程中Ca~(2+)、Mg~(2+)浓度进一步降低,溶解/沉淀作用也在一定程度上影响水中CO32-、Ca~(2+)、Mg~(2+)的浓度。