大孔吸附树脂在微生物制药分离纯化应用上的最新进展

大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的新型有机高聚物吸附剂,已在环保、食品、医药等领域得到了广泛的应用[1-2]。大孔吸附树脂是以苯乙烯和丙酸酯为单体,加入乙烯苯为交联剂,甲苯、二甲苯为致孔剂,它们相互交联聚合形成了多孔骨架结构,具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积,可以有选择地通过物理吸附水溶液中的有机物。大孔吸附树脂通过物理吸附从溶液中有选择地吸附有机物质,对有机物选择性好,不受无机盐类及强离子、低分子化合物存在的影响[3-4]。大孔吸附树脂具有内部具有三维空间立体孔结构、物理化学稳定性高、解吸条件温和、再生处理方便、比表面积大、选择性好、吸附速度快、宜于构成闭路循环、吸附容量大、节省费用等优点[5-6]。本文对大孔吸附树脂在微生物制药分离纯化应用上的最新进展进行综述。     

分散聚合法制备微米级PMMA微球的研究

采用分散聚合法合成了微米级聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球，对影响粒径及其分布的各种因素，如单体、引发剂、稳定剂、分散介质以及反应温度等进行了考察，探讨了分散聚合法制备单分散大粒径微球的机理。研究结果表明：增加单体和引发剂浓度，微球的粒径增大，分散性变宽；增加稳定剂的量，微球的粒径减小，分散性变窄；此外分散介质的极性和反应温度的影响也很明显。通过合理调节各种影响因素可制备理想粒径和粒径分布的PMMA微球。     

酚醛树脂基球状活性炭的规模化制备技术

成果简介院本技术以商业化的廉价酚醛树脂粉末为原料,与溶剂、固化剂、改性剂或造孔剂等均匀混合为浆状物后进行乳化成球即可制得产品.产品可作为空气净化器和防毒口罩的核心吸附材料.在军工领域,主要作为防化服上的吸附转化剂,也是潜艇、飞船、坦克等狭小密闭空间空气净化系统的关键材料.     

聚乙二醇型双联表面活性剂的合成工艺研究

以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量分数),酸醇的量比为2.5∶1.0,反应时间为4小时,反应温度140~150℃时,聚乙二醇双酯收率达83%。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0,反应时间为1小时,反应温度为60~70℃,α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96%。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7%。     

成果

酚醛树脂基球状活性炭的规模化制备技术
　　成果简介院本技术以商业化的廉价酚醛树脂粉末为原料,与溶剂、固化剂、改性剂或造孔剂等均匀混合为浆状物后进行乳化成球即可制得产品。产品可作为空气净化器和防毒口罩的核心吸附材料。在军工领域,主要作为防化服上的吸附转化剂,也是潜艇、飞船、坦克等狭小密闭空间空气净化系统的关键材料。     

双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征

目的制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较.方法以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球.卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核.检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药.结果两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强.碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%.碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d的释药量分别为81%、91%.结论通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳.多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法.     

大孔吸附树脂在GC-MS分析烟用加料香精挥发性组分的应用

<正>本实验以大孔吸附树脂为吸附剂,利用其对不同成分的选择性有吸附和筛选的作用,建立了通过大孔吸附树脂预处理烟用加料香精后GC-MS分析其中挥发性组分的方法。讨论了大孔吸附树脂与固相微萃取、直接进样等方法的优劣,确定了烟用香精样品经大孔吸附树脂处理后可以去除因溶剂峰过大而影响分析结果。     

SiO_2接枝聚酰胺胺树枝状大分子在PS超临界CO_2发泡中的作用研究

在纳米SiO2表面引入聚酰胺胺树枝状大分子(PAMAM),再通过原子转移自由基聚合(A-TRP)合成了一种核-壳结构的SiO2-PAMAM-PS,将改性的纳米SiO2添加到PS基体中作为超临界CO2发泡的成核剂。红外光谱(IR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重(TG)等结果表明,SiO2表面成功引入了PAMAM,并且接枝上了PS链段。透射电镜(TEM)显示该成核剂具有核-壳结构及其在PS基体中可以较均匀分散。将添加了改性SiO2的PS进行了超临界CO2发泡,利用扫描电镜(SEM)对泡孔结构进行了表征,结果表明:相比于纯发泡PS,成核剂的加入,改善了PS的泡孔结构,使泡孔尺寸显著减小,泡孔密度明显增加。     

再生纤维素微球对菠萝蛋白酶吸附工艺研究

文章采用反相悬浮聚合法制备甘蔗渣再生纤维素微球,以菠萝蛋白酶为吸附模型,考察单因素对菠萝蛋白酶吸附量的影响,并测定菠萝蛋白酶酶活及吸附率。结果表明:温度313.2 K、p H为9、t为40 min、C0为1000 mg·L-1和振荡速率为200 r·min-1时最佳,最后微球对菠萝蛋白酶的最大吸附量为136.2 mg·g-1,酶活为0.1~0.25 F.I.P-U·g-1,吸附率为22.56~80.40%。     

NiO微球的制备与电化学性能研究

本文以氯化镍为镍源、氨水为碱源及赖氨酸为结构导向剂,采用水热法制备出前驱体Ni(OH)2粉末,经过400℃煅烧得到分散均一直径约2.5μm的Ni O微球。使用XRD、SEM等检测手段对样品形貌进行了表征,通过循环伏安法和恒流充放电法对Ni O微球进行电化学性能的测试。在电流密度为5m A·cm-2时,比电容高达243.8F·g-1,说明以Ni O微球为活性物质制备的工作电极具有良好的电化学性能。     

大孔树脂吸附分离烟草绿原酸的研究

对4种大孔吸附树脂对烟草绿原酸的吸附分离性能进行研究。以绿原酸为指标,采用高效液相进行测定,色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm。     

高吸油性树脂的合成及研究

采用悬浮聚合法,以水为分散相,二丙烯酸乙二醇酯为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成了低交联度的聚丙烯酸类高吸油性脂,研究了致孔剂用量、引发剂用量、交联剂用量对吸油树脂性能的影响。其中对甲苯的吸油率可达17.0g/g。     

非诺贝特缓释微球片的制备

本实验研究非诺贝特缓释微球片的制备方法并采用高效液相色谱法测定非诺贝特缓释微球片的溶出度。方法:采用依利特hypersilBDS C18色谱柱(4.6*250*5u),水-甲醇-三乙胺(20∶80:0.01),检测波长为286nm,流速为1.0ml/min。非诺贝特缓释微球片微晶纤维素为辅料时效果最佳;硬度为6.0±0.1kg非诺贝特缓释微球片的溶出度最好。结论:本制剂稳定、可靠,有机体内生物利用度高于普通非诺贝特片。     

硅胶捕集复烤过程中烟草逸出物工艺的优化

在打叶复烤过程中排出的废气含有大量的致香物质,如果将这些致香物质捕集加以回收利用,既能避免污染环境,也能避免资源的浪费。为了探索捕集复烤过程中烟草逸出物的最佳工艺条件,本文采用硅胶作为吸附材料,95%乙醇溶液进行溶解,采用气相色谱-质谱分析方法对致香成分进行定性、定量分析。结果表明：当料液比为1∶4时,香味物质含量最高;对吸附物的溶解时间不同,香味物质种类接近,大多数香味物质随着溶解时间增加,峰面积增大,但是120 min和90 min相比,大多数香味物质峰面积不再增加,因此溶解时间90 min为宜;吸附时间小于10 h,大多数香味物质的峰面积增大,当吸附时间达到12 h,多数香味物质的峰面积不再增加,因此以硅胶作为吸附物时,吸附时间以10 h为宜。实验结果可以为优化捕集烟草打叶复烤过程中逸出致香物质的工艺提供参考。     

基于PS纳米球的磁光全介质结构的制备

本文利用聚苯乙烯(Polystyrene,PS)纳米球自组装技术,结合介质磁光材料,制备了三种磁光全介质结构,分别为介质纳米柱阵列、三角纳米点阵以及纳米孔阵列。在这些结构的制备过程中,逐渐摆脱了传统的微纳制造技术,如光刻、刻蚀等。制备方法快速、工艺过程简单、成本低。制备的磁光器件结构简单、加工容易、调控幅度较高,在光隔离器、磁光传感器等方面具有潜在的应用。     

非泥土敏感型聚羧酸减水剂的合成及分散性能研究

为解决在实际工程应用中,混凝土骨料中的粘土吸附聚羧酸减水剂从而导致混凝土工作性能变差的问题。以烯丙基聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸、醋酸乙烯酯、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、苯乙烯为原料按照一定摩尔比合成非泥土敏感型聚羧酸减水剂;并通过实验得到较优的单体配比为nAPEG∶nMAA∶nHEA∶nAMPS∶nSt=1∶2.5∶1∶0.5∶0.2,与掺加普通聚羧酸减水剂的混凝土相比,含泥量8%时,掺加该减水剂的混凝土扩展度0 h和1 h分别提高了10.2%、12.9%,3d、7d及28 d抗压强度分别提高了15.2%、14.5%和10.8%。     

磁性纤维素微球对水相中的亚甲基蓝高效吸附研究

在低温下以氢氧化钠/尿素水溶液直接溶解纤维素,加入羧基化改的磁性纳米,通过直接滴落法制备磁性的纤维素微球吸附剂。为了研究此吸附剂在处理印染废水脱色中的效果,以亚甲基蓝为模型废水,考察了吸附剂用量、亚甲基蓝溶液pH值、初始浓度、吸附时间、温度等因素对吸附剂吸附亚甲基蓝的效果和规律。     

聚合物微球调驱在高温高盐油藏的研究与现场试验

聚合物微球调驱技术是利用微球遇水膨胀的特性封堵地层孔喉,实现液流改向.该技术在新立村油田的永102X31井组、永8-11井区进行了先导试验,取得了良好的增油降水效果.室内、现场试验表明,聚合物微球具有耐温耐盐、剖面改善效果好、增油降水明显、可实现在线注入的特点,该技术为东辛复杂断块油藏提高采收率提供了有效途径.     

鄂尔多斯盆地陆相页岩储层微观孔隙结构特征及发育控制因素

以鄂尔多斯盆地中生界富有机质页岩为研究对象,通过氩离子抛光-扫描电镜观察,结合压汞法、气体吸附法等多种测试手段分析鄂尔多斯盆地东南部延长组有机质页岩微观孔隙结构特征,并讨论了影响泥页岩孔隙发育特征的因素。结果表明:鄂尔多斯盆地中生界富有机质页岩孔径范围为纳米级,主要包括有机孔、粒间孔、晶间孔、溶蚀孔和微裂缝等,其中多发育黏土矿物粒间孔,微裂缝少量存在。页岩微观孔隙结构复杂,孔径多在20 nm以内,以中孔为主。最后探讨了控制该区页岩储层微观孔隙结构的主要因素,认为有机碳含量和脆性矿物含量是控制纳米级孔隙发育的主要因素。     

磁性琼脂糖微球活化条件的研究

对环氧氯丙烷活化琼脂糖磁性微球的活化条件进行了研究。以微球表面的环氧基密度为指标,考察了活化时间、Na OH浓度、环氧氯丙烷体积分数、Na BH4浓度和活化温度等因素对琼脂糖磁性微球活性的影响。实验结果表明,环氧氯丙烷活化琼脂糖磁性微球的最优条件为活化时间为4 h,Na OH浓度为0.9 mol/L,环氧氯丙烷体积分数为40%,Na BH4的浓度为0.5g/L,活化温度为40℃。