“偶极矩的测定”实验教学中的几点思考与改进

溶液法测定分子偶极矩的研究体系应选择低毒或无毒的溶液作实验试剂,如正丁醇-环己烷体系;实验条件中恒温装置可略去,在室温下操作即可。密度的测定也可根据不同的要求简化测定仪器和实验过程;本文介绍了两种试剂的循环利用方法,力求实现一个环境友好、方法简捷、条件简易的实验教学过程。     

钙片中钙含量测定方法的优选研究

为优选钙片中钙含量测定方法,对EDTA法、高锰酸钾法和分光光度法测定钙片中钙,从测定过程、与标示值比较和置信区间的比较三个方面进行了实验研究,结果表明3种方法均可用于钙片中钙含量的测定。综合测量结果准确度和方法的精密度因素,得出定量分析中试样的处理过程对测定结果产生的影响不容忽视。 EDTA法较其他两种方法具有操作简便、快速等优点,尤其是用直接称量取样的方法获得测量试样避免了稀释过程量器体积产生的误差,测定值较分光光度法和高锰酸钾法更接近标示值,可作为补钙药物中钙含量测定的首选方法。     

蒸氨废液中氨的监测方法的探讨与完善

甲醛法与蒸馏法是测定样品中氮含量的方法，结合碱厂的生产实际，进一步完善测定过程，将其应用于蒸氨废液中NH4^ 的测定，并将两种方法进行比较，对分析过程中应注意的事项加以说明，得出满意的结果。     

重量法与可见光光度法测定大黄藤中巴马汀含量的比较

用重量法和可见光光度法测定大黄藤的根中巴马汀的含量,通过对两种测定方法的比较表明,重量法操作较复杂,实验时间较长,且在操作过程中容易带入杂质,从而影响测定的结果.可见光光度法操作简便,实验时间较短,所需仪器简单,结果较精确.因此可见光光度法简便、灵敏、准确.可作为快速检测大黄藤中巴马汀含量的方法.     

浑浊易沉淀液体样品总有机碳测定方法

改良了一种针对浑浊易沉淀液体的总有机碳(TOC)检测方法(固体NPOC法),并验证了该方法的可靠性与准确性,优化了该方法中样品的预处理过程,通过实际样品进一步验证了该方法检测浑浊易沉淀液体样品TOC的准确性。结果表明:此方法与标准液体的NPOC法均可用于可溶性葡萄糖溶液的TOC测定,其准确度无显著性差异(P0.05);但测定浑浊易沉淀的不溶性淀粉标准溶液时,液体NPOC法所测定的值明显小于标准值和固体NPOC法的测定结果,且淀粉浓度越大,差异越明显;对样品进行盐酸酸化,其pH值低于4即可,总进样体积以200μL或300μL为佳。     

常量法和微量法测定蛋白质含量综合性实验设计

蛋白质含量测定是生物化学和分子生物学研究中最常用的分析方法之一。该文以Bradford法为基础,利用紫外分光光度计(常量法)和多功能酶标仪(微量法)分别进行蛋白质含量测定。在此基础上,总结了常量法和微量法在测定蛋白质含量中的异同点。结果表明:常量法适合样品数量少、体积大的体系;而微量法则可以大大提高测试效率,特别适宜样品数量多、体积少的体系表征。由于微量法在相同条件下可同时完成多个样品的测试,具有更高的测量准确性。两种方法在实验中的综合运用可大大提高实验效率,有助于学生掌握Bradford法测定蛋白质含量的原理,认识常量法和微量法测定蛋白质含量的共性及特性,提高学生对紫外分光光度计和多功能酶标仪工作原理及工作特点的认识,显著提升学生的实验能力和逻辑思维能力,为从事相关科研工作奠定基础。     

原子吸收光谱法测定水中钙的探讨

叙述了原子吸收光谱法测定水中钙的过程中,主要干扰物对钙测定结果的影响,提出了消除干扰的方法,并对测定钙方法的精密度、准确度进行了实验。     

循环伏安法测定染发剂中的对苯二胺

采用循环伏安法,对某品牌染发剂中对苯二胺的含量进行了测定。结果表明,对苯二胺在碳糊电极上产生良好的氧化还原峰,其氧化峰和还原峰峰电位分别为＋0．32V和＋0．24V;反应过程受吸附控制;将该方法用于测定市售染发剂中对苯二胺的含量取得较好的结果。     

一氧化氮及一氧化氮合酶的测定

一氧化氮(NO)作为细胞间及细胞内的信息物质，在机体的生理、病理过程中有重要的作用。一氧化氮合酶(NOS)是NO生成过程中必需的酶，在生物体内有广泛分布，随着NO的研究日益深入，测定生物体NO及NOS的方法显得尤为重要。本文介绍了常用的研究NOS、测定硝酸盐／亚硝酸盐及直接测定NO的几种方法。     

火焰原子吸收光谱法测定拐枣中多种金属元素

目的:建立拐枣中多种金属元素(Fe、Zn、Cu、Mn、Ca、K、Na、Mg、Cr、Pb)的含量测定方法。方法:以HNO3-HClO4(4∶1,V/V)为消化液,在常压微沸条件下对样品进行消化,采用火焰原子吸收光谱法进行拐枣中金属元素的含量测定。结果:拐枣中含有丰富的人体所需微量元素,含量顺序为Ca>K>Mg>Na>Mn>Fe>Zn>Cu,其中Ca、K、Mg和Na含量较高,而Mn、Fe、Zn和Cu较低,未检出Cr和Pb。方法的回收率为95.2%~102.3%,RSD小于1.5%,具有良好的准确度与精密度,可用于拐枣微量元素的同时测定。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于拐枣中金属元素的测定。     

原子荧光法测定大蒜中硒含量的不确定度评定

采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0. 404 mg/kg,扩展不确定度为0. 048 mg/kg(k=2).     

羟基磷灰石钙磷比的快速分析

用高锰酸钾法测定钙,酸碱滴定法测定磷,研究了液相沉淀反应制备羟基磷灰石过程中各种磷酸盐的钙磷比测定方法.该方法准确度符合要求,方法简便,可以作为羟基磷灰石生产过程中一种简便快捷的中控分析方法.     

海枫藤花粉活力的测定方法比较

花粉在植物有性生殖过程中有重要作用．解析花粉发育、花粉活力等过程是当前研究的热点问题．研究结果表明：I—KI染色法、醋酸洋红染色法、TFC染色法不适用于测定海枫藤花粉的生活力,离体萌发法是测定海枫藤花粉生活力的最佳方法．     

甲基红褪色法测定面制品中的溴酸钾

本文考察了最佳的反应条件、光谱特征及方法的灵敏度与选择性,实验发现:溴酸钾在0.5~3μg.mL-1浓度范围内遵守比尔定律,方法的灵敏度高,ε为1.41×105L·mol-1·cm-1,并具有良好的选择性,对大多数离子的允许量都较大.用于实际样品的测定,结果令人满意.据此建立了一种新的测定面制品中溴酸钾含量的方法.     

盐酸克林霉素的线性扫描伏安法测定

报道了一种灵敏测定盐酸克林霉素的电化学方法。在0.1mol·L-1甘氨酸-氯化钠-氢氧化钠介质中,盐酸克林霉素产生一灵敏的吸附波,峰电流(Ep=-1.35V/vs.Ag-AgCl电极)与其浓度在2×10-7～4×10-5mol·L-1范围呈线性关系。利用本法对原料药及胶囊剂样品含量进行了测定,获满意结果。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人造奶油中的镍

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了人造奶油中的微量镍。在低温下用高氯酸：硝酸（1：3,v／v）混合酸消解样品,再用20％的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、淡黄色、稳定的样品溶液。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定,建立了测定人造奶油中镍的快速火焰原子吸收光谱法,该方法简便、快速、准确,加标回收率为94．15％～108％。     

机械加工工艺系统刚度的“反向切削法”的测定及改进

工艺系统刚度的测定与分析是研究机械加工精度的重要手段,而目前大都采用“静刚度测定法”,与实际结果误差较大,“反向切削法”是在与实际工作状态相同的情况下对刚度进行测定,其原理符合变形规律,是目前既结合实际又简便易行的一种测定方法,应予以大力推广.“反向切削法”在研究刚度变化规律方面具有一定的局限性,本文通过解决切削力误差;采用测力环直测;改变切削用量;多次反向切削测定等方法,以解决反向切削法测定之不足,同时,根据实践,还可用此法对切削力、复映系数等进行测定研究.     

偏最小二乘分光光度法同时测定混合稀土氧化物中的Eu、Sm、Pr、Ho、Tm和Nd

本文研究了EGTA和DTPA对稀土元素可见光区的吸收光谱的增敏作用.采用偏最小二乘(PLS)分光光度法拟定在DTPA—六次甲基四胺体系中测定Eu、Sm和Pr、Ho;在EGTA—六次甲基四胺体系中测定Tm.Nd.实验结果表明对合成样品的测定相对误差均小于6%,回收率为94～105%,混合稀土样品测定结果与x—荧光配分值相比较相对误差小于10%,本方法适合于一般的工业分析,用于测定指定的六个稀土元素,设备简单,操作方便.     

加权平均法在平基土方计算中的应用

在建筑施工过程中,平基工程的土方量都很大,用传统的体积计算方法计算土方量工作量大且不太准确, 而使用加权平均法,在理论上是严格准确的,而且方法简单,易于掌握.     

一道“圆”综合试题的命制与思考

在素材溯源中激发命题灵感,大数据确定基本构图方向;在过程打磨中发现并解决命题与解题矛盾,反复推敲,直至呈现完美的目标题型;在解法研究和命题改编中凸显通性通法,实现从“一道题”到“一类题”的升华.