生命健康

正新的种属特异性丙肝病毒宿主因子中国科学院上海巴斯德研究所钟劲课题组与北京大学魏文胜课题组合作,鉴定出新的种属特异性HCV宿主因子。相关成果发表于Science Advances。丙肝病毒(HCV)是一种RNA病毒,属于黄病毒科的丙肝病毒属。60%～80%的HCV感染者会发展成为慢性丙肝,导致肝脏疾病。     

针灸治疗乙型病毒性肝炎的研究进展

乙型病毒性肝炎是我国发病率较高的一种疾病,针灸或针灸结合其他治疗方法治疗乙肝CHB患者时,能缓解患者的症状、体征,提高阴转率、机体的免疫力、机体的抗病能力,抑制HBV病毒的复制。     

德科学家发现甘草甜素可有效抑制非典病毒的增殖

德国科学家研究发现,一种名为甘草甜素的物质可以有效抑制非典病毒的增殖,有望用其研制出治疗非典的特效药。法兰克福大学医学病毒研究所专家英德日赫·奇纳特尔领导的科研小组发现,从干草根部提炼的甘草甜素在实验室研究中对非典病毒有着良好的抑制效果。与目前普遍采用的抗病毒药物病毒唑相比,其疗效更加明显。科学家相信,利用甘草甜素有望研制出比目前所用的抗非典药物更有效的新药。此前医学家已用甘草甜素作为有效成分开发出药物,治疗丙肝与艾滋病等,并取得了一定效果。科学家指出,如果利用甘草甜素果真能研制出治疗非典的有效药物,那…     

丙肝如何预防

<正>由于没有疫苗预防丙肝,所以了解哪些人容易感染丙肝以及日常生活中的预防措施非常重要。谁是丙肝的高危人群有偿献血者,特别是有献血浆历史者;1995年前使用过血液制品者;静脉内注射过毒品者;HIV感染者;接受过手术、输血、血液透析或介入性治疗患者;有不安全性行为者;感染丙肝病毒的母亲所生的新生儿;接触丙肝病毒的医护人员、急救人员等。     

香港大学研究发现纳米银颗粒能抑制乙肝病毒

香港大学28日公布的一项研究结果显示,纳米银颗粒能抑制乙型肝炎病毒的复制,降低乙肝患者肝硬化的几率。专家预计,未来3～5年这一成果就可进行临床实验。     

数字

<正>没想到……8%日本和美国科学家最新研究发现,人类8%的遗传物质来自一种病毒。人类和其他哺乳动物的基因组中包含有一种源自伯尔纳病毒插入的DNA,这种RNA病毒能够在细胞核内进行复制和转录。     

丙肝是如何入侵人体的

来自德国癌 症研究中心的科学 家介绍说,他们发 现丙肝病毒借助于 某种分子的独特特性入侵人体进而引发肝病的机理。这一发现能够合理的解释为什么病人在自体免疫系统似乎依然正常工作的情况下,却会受到丙肝病毒的入侵并逐渐发展成慢性病进而导致病情恶化。     

抗慢性乙型肝炎病毒的药物治疗进展

乙型肝炎治疗的关键是HBV的抑制,只有抑制病毒复制,才能改善肝病变,防止肝硬化,肝衰竭和肝细胞癌的发生。如何采取长期有效的方法清除HBV感染,是当今的热点及难点问题。     

可抑制艾滋病病毒复制的特效分子问世

法国国家科学研究中心发布新闻公告称，该中心与法国蒙布利埃大学的科研人员协作，成功合成了一种新的化学分子，该化学分子能有效地抑制艾滋病病毒的自我复制，这为艾滋病患者特别是对传统艾滋病药物产生抗药性的患者带来了新的福音。该项研究成果刊登在新一期的美国《公共科学图书馆·病原学》（PLOSPATHOGENS）杂志上。[第一段]     

资讯

<正>变活病毒为疫苗的新方法中国科学家研制出了一种活病毒疫苗,能激活机体的全部免疫原性,但无法在健康细胞中复制。疫苗现有两种基本类型:灭活疫苗和减毒活疫苗。灭活疫苗需要对病毒进行灭活处理,其不足是只能激发人体部分免疫力,且需要多次接种。减毒活疫苗是指活病毒     

医学：基因tat令人惊讶

HIV蛋白质tat可能会引起意想不到的损害。现在已发现一种可能有助于解释艾滋病毒如何复制和怎样损害细胞的线索。引起艾滋病的人类免疫缺损病毒(HIV)含有一叫做为tat的基因。研究人员早就知道，当tat在受到感染的细胞中被激活时，它所编码的蛋白质便会进入到细胞核内并促使病毒大量复制，这也许是由于激活了叫做启动子的病毒基因组片段(启动子本身能刺激HIV的其他基因)所致。     

10项引领未来的科学技术（一）——基因修饰技术

基因修饰主要是指利用生物化学方法修改DNA序列,将目的基因片段导入宿主细胞内,或者将特定基因片段从基因组中删除,从而达到改变宿主细胞基因型或者使得原有基因型得到加强的作用。基因修饰目前已经广泛应用于人类生活的各个领域,例如,在医学上,可以利用基因修饰的方法抑制某些病毒类宿主细胞内的病毒复制,     

回归自然绿色行动——中国传统医学研究治疗艾滋病（HIV）病毒感染

一、从损伤学研究疫HIV病毒感染 所有已知RNA病毒粒子都具有一种酶即逆向转录酶,它能将RAN模板转录或互补的DAN(Temin和Mizutani1970,baitimare1970)两类病毒突变株的存在表明逆向转录酶的病素毒复制早期阶段的直接作用,缺乏逆向转录酶的病毒突变株不能复制或不能使细胞转变(Hanfusat和     

去公共泳池游泳,传染病怕不怕?

近几年来媒体对乙肝、艾滋病、性病等传染性疾病的大力宣传使得部分人对公共场所颇为警惕。作为许多人共用的一波碧潭——游泳池,究竟干不干净?会不会引起疾病的传播?又会传播哪些疾病呢?乙肝、性传播疾病:一般不会让我们先从大家最担心的病毒开始说起。最常见的经体液传播的病毒是乙肝病毒、丙肝病毒和艾滋病病毒。     

人类最大的威胁：病毒

病毒对人类的威胁最大,因为它能进入人体细胞复制自我而生存下来。那么,病毒是如何进入人体的宿主细胞,又是如何复制的呢?     

抗病毒抗生素17997体内外抗病毒作用及抑制机制的研究

17997是由我国云南省思茅地区分离的一株链 霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素,为非核苷类化合物。在细胞培养内,对单纯疱疹病毒Ⅰ型 、Ⅱ型,人免疫缺陷病毒Ⅰ型,水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B₃均有明显抑制作用,IC₅₀在微摩尔或低于微摩尔水平。体内实验对小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型及Ⅱ型脑炎有统计显 著性的治疗效果,可降低死亡率,延长小鼠平均生存日;对恒河猴的猴免疫缺陷病毒急性感 染,17997预防加治疗给药可降低血浆病毒滴度;对家兔单纯疱疹病毒Ⅰ型角膜炎有统计意 义的治疗效果;对豚鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型皮肤感染及乳牛乳头纤维瘤均有治疗作用。17997 无直接灭活病毒作用,不影响病毒吸附及释放,对病毒核酸聚合酶无抑制活性,可能作用于 病毒复制循环的早期阶段。     

抗病毒药在兽药领域的应用

由于病毒结构简单,需借助寄丰细胞的功能而繁殖.抗病毒药物必须通过细胞膜,进入细胞,始可作用于病毒.不少抗病毒物质对细胞或机体有毒而不能应用,大大限制了抗病毒药物的发展.理想的药物应当不影响细胞的代谢.然而,由于许多代谢步骤为病毒细胞的功能所共有,所以很难研制出一种无毒的抗病毒药物.许多抗病毒药物在体外细胞培养中虽然是病毒复制的强抑制剂,但在动物体内却有毒性.     

基于互信息特征的网络病毒动态交互约束算法

通过对网络病毒的动态交互约束抑制设计,实现对病毒入侵特征的有效识别。传统方法采用模糊网络入侵状态特征向量分解方法实现病毒约束抑制,当病毒入侵为一种非平稳随机信息矢量时,对其识别性能不好。提出一种基于互信息特征提取的网络病毒动态交互约束算法。构建网络病毒入侵的信号分析模型,并进行数据采集,采用数模转换方法进行病毒数据离散采样转换,采用重采样和机器学习结合方法,进行了链路漏洞检测,填补了Web防火墙的漏洞,采用三次B样条小波进行互信息特征提取的结果是渐近最优的,利用互信息特征作为检测系统的输入,进行病毒数据提纯处理,基于平均互信息特征提取算法实现特征建模和提取,实现病毒动态交互约束。仿真结果表明,该算法能使得病毒数据在时频空间上得到较明显的聚焦,频谱峰值突出,提高了病毒特征有效识别率。     

微技术时代的到来

技术的进步使我们不久就能用病毒大小的计算机取代DNA来设计人造微生物,并且可以不受蛋白质的限制而用硅、金属及其他材料复制这些微生物本身。这么做的一个可能的结果是“灰胶问题”。灰胶有很多功能并有极强的自我复制能力,它能在任何它所附着的物体表面上复制自己,它能以太阳、人造光源和化学燃料作为复制的能源。若把肉眼看不见的一点灰胶放在房间里的桌子上,如果平均每10分种它自我复制一次,那么用不了4小     

猪瘟病毒非结构蛋白功能研究进展

猪瘟是一种高传染性和致死性疾病,猪瘟的病原物猪瘟病毒(CSFV)属于黄病毒科瘟病毒属,它是单股正链RNA病毒,全长约12.3kb,包括5′、3′非编码区(UTR)和一个开放阅读框(ORF),CSFV基因组首先翻译成一个多聚蛋白前体。前体聚蛋白在宿主和病毒的蛋白酶共同作用下被切割成为12个具有独立功能的蛋白,其中包括8种非结构蛋白。已有报道指出非结构蛋白NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B在病毒的复制中起着极为重要的作用,本文从CSFV非结构蛋白着手来阐述近些年有关CSFV非结构蛋白功能的研究进展,同时提出了存在的问题和展望,为猪瘟病毒非结构蛋白功能及猪瘟病毒致病机理分子机制的研究提供理论基础。