同一体系内水热合成VOx·nH2O纳米线和纳米带

通过表面活性剂辅助法在同一体系内水热合成了均一超长的VOx·nH2O纳米线、纳米带。纳米线长15～20μm宽约为30～40nm;纳米带的长为20-30μm,宽为200-300nm。采用XRD和TEM对产物进行了表征,并对反应机理进行了研究,同时对溶液的pH、反应时间和表面活性剂的用量对产物形貌的影响都进行了研究。     

反相胶束法制备半导体CdS纳米线

在环已烷-表面活性剂C12E9-水溶液-正戊醇四元反相胶束体系中,利用表面活性剂作为控制合成的软模板,在温和的反应条件下,制备出平均直径为50nm、长度大于1.82μ的纳米线,并利用电子透射显微镜(TEM)和X射线衍射仪对产物的形貌和结构进行了表征,探讨了初步的合成机理.     

生物模板法制备钙盐微/纳米材料及其表征

本文利用洋葱内表面模板法制备了草酸钙和碳酸钙纳米材料.产物草酸钙形状为纳米棒,宽约100nm,长约1~2μm,组装成像鸟巢一样的结构.碳酸钙样品呈现均匀规则的球型,其直径约为1μm,球面不平滑,是由粒径约50nm的粒子组成,粒子与粒子直径有大量的缝隙.     

一维TiO2纳米线的水热合成及高温原位XRD研究

采用水热法和高温煅烧法制备了锐钛矿TiO2纳米线,利用扫描电子显微镜、能谱仪、X射线粉末衍射仪对反应产物的表面形貌、元素组成和晶体结构进行了表征。结果表明,水热合成产物为钛酸纳米线,形貌均一,长度约十几μm。通过高温原位XRD方法考察了钛酸纳米线向锐钛矿相TiO2纳米线相转变的过程,得到了锐钛矿相TiO2纳米线。     

三维钴镍合金微球的合成研究

以乙酸钴、乙酸镍为前驱物,在络合剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)存在的条件下,加入表面活性剂聚丙烯酰胺,采用水热法制备出了面心立方晶型钴镍合金微球。使用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)对样品进行了表征。SEM照片显示该微球由众多纳米小球团聚而成,微球表面粗糙,充满了厚度为20nm的纳米片。研究发现表面活性剂对产物的形貌有显著的影响,当表面活性剂为油酸和聚乙二醇,分别得到椰菜花状微球和纳米板组成的三维微结构。     

咪唑啉表面活性剂的制备及吸附性能

采用潜溶剂法合成了咪唑啉表面活性剂(命名为IM-14),核磁共振氢谱证实为目标产物;通过芘荧光探针法探究其胶束化性质,测得临界胶束浓度为9. 3μmol/L。选择氧化铝纳米颗粒(Al_2O_3NPs)作为固体模型,研究了咪唑啉表面活性剂在纳米颗粒上的吸附动力学和吸附热力学,确定了吸附方式是多层吸附;通过改变环境温度和引入竞争吸附确立了吸附主要通过氢键作用、π-π堆积和疏水作用进行。     

Sb纳米晶的化学液相控制合成进展

在众多的晶体生长的方法中,水热合成包括溶剂热合成由于它的简便经济,成为最有前途的实验方法之一。已经报道水热和溶剂热合成方法合成出来了Sb不同形貌的纳米晶,比如Sb纳米管,Sb纳米线,Sb纳米带束。产物的最终形貌能通过改变反应的参数,比如溶剂、反应温度和时间、表面活性剂和试剂的初始浓度来加以控制。     

表面活性剂Tween 20对纳米乳液在唾液、胃液和肠液中胶体稳定性的影响

乳液体系已广泛应用于工业活动和日常生活中,胶体稳定性是一个关键参数。因此,本次实验通过将大豆油和水与表面活性剂失水山梨醇聚氧乙烯（20）醚月桂酸酯（Tween 20）混合制备研究水包油乳液的胶体稳定性。采用动态光散射技术,通过粒径和ζ电位测量,考察了沉淀时间和乳化剂浓度对纳米乳液胶体稳定性的影响。样品制备1天后,纳米乳液在Tween 20浓度为2-5%（重量）下保持稳定,最佳表面活性剂浓度是3.5%,在该浓度下ζ电位和粒径分别为-35.93 mV和37.17 nm。进一步研究了胶体在唾液、胃液和肠液等体液中的稳定性,结果显示颗粒大小差异不显著。     

液晶模板法电沉积制备Pt/Au纳米合金及催化性能

利用非离子表面活性剂Brij56的层状液晶为模板,以HAuCl4和H2PtCl6的混合水溶液作为体系的反应物,在Au丝的工作电极表面电沉积制备Au/Pt合金.研究表明、反应物的浓度、液晶体系的组成和反应时间都将影响产物的形貌.适当条件下得到直径约为30nm的纳米合金孔状结构,用循环伏安法对合金电极的电化学性能进行测试,结果表明合金具有良好的电催化甲醇的氧化性能.     

激光轰击制备碳纳米管及其相关纳米材料

采用Nd：YAG脉冲激光在常温常压下轰击浸于乙醇流动相中的铁／石墨混合靶进行制备碳纳米管的研究。用傅立叶红外光谱、X射线衍射和透射电镜等现代分析技术分别对激光轰击所得产物进行表征。结果表明，以铁为催化剂，激光波长为1064nm，激光功率密度为4．5x10^9W/cm^2的条件下可成功制备碳纳米管，并且，透射电镜观察到所得的碳纳米管管径约为20～50nm，长度约几百nm，最长可达1μm以上。     

Si基Ge光电探测器的研制及性能分析

以Si衬底上外延Ge薄膜为吸收区,研究了Si基Ge光电探测器的材料生长与器件制作工艺,并对材料晶体质量和器件性能进行表征分析。Ge薄膜是采用低温缓冲层技术在超高真空化学气相沉积系统上生长的。1μm厚Ge薄膜的表面仅出现纳米量级的岛,表面粗糙度只有1.5 nm。Ge薄膜的X射线衍射峰形对称,峰值半高宽低于100 arc sec。Ge薄膜中存在0.14%的张应变。Si基Ge光电探测器在-1 V偏压时暗电流密度为13.7 mA/cm2,在波长1.31μm处的响应度高达0.38 A/W,对应外量子效率为36.0%,响应波长扩展到1.6μm以上。     

水热合成纳米MnO2的物相调控与生长机理

以KMnO4与MnSO4为原料,采用水热法制备了α-MnO2纳米线;采用XRD、IR、SEM、EDS、DTA-TG等对样品的物相、结构、形貌、成分及热稳定性进行了表征;初步研究了反应温度、水热时间及溶剂种类对纳米结构MnO2合成的影响,并探讨了MnO2的晶型转变和-αMnO2纳米线的生长过程。结果表明:①所得α-MnO2纳米线粗细均匀,分散度好,其直径约为50~60 nm;②在水体系中,温度较低和反应时间较短时生成具有层状结构的锰的羟基化合物和-δMnO2,随着反应温度的升高(180~220℃)和水热时间的延长(6~48 h)产物转化为-αMnO2;③将溶剂改为正丙醇,在与②相同的条件下得不到MnO2;④α-MnO2纳米线的生长过程为:MnO4-与Mn2+反应生成MnO(OH),MnO(OH)发生氧化反应生成Mn(OH)4,Mn(OH)4发生脱水反应生成MnO2,产物由无规则球形纳米颗粒最终转化为纳米线。实验中通过控制反应参数达到调控MnO2物相和形貌的目的,为氧化物的可控制备及性能调控提供思路。     

锐钛矿TiO2纳米线的贮锂性能研究

采用水热法制备了TiO2纳米线．测试表明,该纳米线为锐钛矿相,直径为40～80nm,长度为300～1500nm,电化学贮锂可逆容量高、循环稳定性好,显著优于同相纳米晶．     

气相法生长ZnO纳米线及其阻变性能研究

利用气相法生长ZnO纳米线,制备基于单根ZnO纳米线的存储器。研究表明,ZnO纳米线~10μm长,直径~50nm粗,呈六角纤锌矿结构,沿<001>方向生长且缺陷较少。基于单根ZnO纳米线的存储器具有明显的双极型阻变存储特征,高低阻态之间的电阻比大于10,两阻态保持时间高于1×104s,阻值稳定且高低态间的阻值比能够得到保持。进一步研究发现,其低阻态为欧姆传导机制,高阻态为空间电荷限制电流机制(SCLC)。     

阿根廷长刺棕

阿根廷长刺棕高4 m以上。茎单生,茎被编织如带的纤维所包裹,有粗糙的纵向条纹。叶长圆形,长68～70 cm,宽45～53 cm,羽状深裂,劲直伸展;羽片20～22片,长30～46 cm,先端深裂,小裂片长9～15 cm,叶背被腊质;主脉     

铁酸锌-氨水纳米流体的制备及稳定性

为了将纳米颗粒的强化传热吸收作用应用于氨水吸收制冷中,提出了在氨水溶液中添加铁酸锌纳米颗粒和复配阴/阳离子表面活性剂SDBS和CTAB的纳米流体的配制方法,并对其稳定性进行了实验研究.研究了阴阳离子活性剂质量分数、复配比例及超声分散和光照对稳定性的影响,确定了铁酸锌-氨水纳米流体分散的最佳工艺为：SDBS质量分数为1.5%,CTAB质量分数为0.015%,超声时间为30min,光照时间72h以上.最后根据双电层原理分析了活性剂质量分数对悬浮液稳定性的影响,表明存在最佳活性剂质量分数,并与实验结果相符.     

室温固相合成法制备纳米Fe_2O_3粒子

分别以表面活性剂PEG-400和PEG-600为分散剂,FeSO4.7H2O和Na2CO3室温下发生固相反应,得到纳米氧化铁前驱体FeCO3,热解后即可得到产品.经TG/DTA、IR、XRD对前驱体及其热解产物进行表征,表明前驱体FeCO3极易分解成纳米Fe2O3,550℃热解得到了纯晶相的三方Fe2O3,粒度分别约为48.2 nm,50.7 nm.     

半导体硫化银纳米晶的控制合成与光学性能研究

在以C12E9为表面活性剂形成的反相胶束体系中,成功地合成出形状较规则、分布较均匀、平均粒径为42nm的半导体Ag2S纳米粒子.X射线衍射测定表明,产物纯度很高,具单斜结构.紫外-可见和荧光光谱发现,纳米材料与体相相比发生了显著地"蓝移".     

粮油作物中微量铜测定的光度法研究

在pH2.5～5.0条件下,Cu~(2+)与红色的氯磺酚S(CS)作用生成蓝色配合物,其最大吸收波长为650nm,比CS本身红移86nm。铜含量在0～20μg/10mL范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。研究了CS与Cu~(2+)的光谱变化、反应条件、表面活性剂及共存物质的影响。十二烷基苯磺酸钠有增敏作用。方法操作简便,快速,灵敏度高,用于多种粮食,油料作物中铜(Ⅱ)含量的测定,结果满意。     

基于Solutol~HS纳米乳体系的初步研究

目的研制基于SolutolHS纳米乳体系,并对其理化性质作出初步评价。方法采用滴加水法制备纳米乳,考察纳米乳的粘度、pH值、粒径、粒径分布、ξ电位、电导率和稳定性。结果制备出SolutolHS纳米乳体系粒径均在20~30nm之间,性质稳定。结论 SolutolHS纳米乳体系性质优良,含表面活性剂少,可用于疏水性药物的载体。