乙二胺四乙酸存在下碳酸钙的溶剂热合成

在乙二胺四乙酸（EDTA）存在下,分别在超纯水、i—C3H8OH和CH,OH溶剂中,120℃温度下水热法合成了CaCO3晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,用扫描电子显微镜观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌,研究溶剂对CaCO3晶体的晶型和形貌的影响．结果发现,在纯水中和i—C3H8OH得到主要是文石和少量球霰石晶体,但晶体形状不同;而在CH3OH溶剂中得到的是方解石晶体,结果说明溶剂对晶型和形状均有影响．     

水热条件下碳酸钙的仿生合成

L-组氨酸作为碳酸钙晶体生长调节剂,在水热条件下合成了碳酸钙晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,用扫描电镜对生成的碳酸钙晶体形貌进行了研究,研究结果发现,在反应条件下合成的是纯的文石晶体。     

两种蔬菜汁液中碳酸钙介晶的生长

利用白萝卜和小白菜两种蔬菜汁液中的生物分子诱导碳酸钙介观晶体（介晶）的生长,采用扫描电子显微镜和X-衍射对所得产物进行表征。结果表明,白萝卜汁液中生成了菱面体形和球形的方解石型碳酸钙晶体;而小白菜汁液中则产生了球形的方解石和球霰石型碳酸钙晶体。对所得产物的形成机理进行了探讨,表明它们是在蔬菜生物分子的调控下通过非经典的结晶途径形成的碳酸钙介晶。     

三聚甘油肉豆蔻酸酯的合成

对三聚甘油单肉豆蔻酸酯的合成工艺的研究表明,三聚甘油的最佳合成条件为：催化刑用量1％～2％,温度260～270℃,采用氮气保护。三聚甘油单肉豆蔻酸酯的最佳合成条件为：温度160℃,无需催化剂,直接利用甘油聚合时所加的NaOH即可。对比显示,所得产品的部分性能指标超过了国内同类产品,并且接近国外产品。     

三聚甘油肉豆蔻酸酯的合成

对三聚甘油单肉豆蔻酸酯的合成工艺的研究表明,三聚甘油的最佳合成条件为:催化剂用量1%～2%,温度260～270℃,采用氮气保护。三聚甘油单肉豆蔻酸酯的最佳合成条件为:温度160℃,无需催化剂,直接利用甘油聚合时所加的NaOH即可。对比显示,所得产品的部分性能指标超过了国内同类产品,并且接近国外产品。     

凝胶体系中不同因素对碳酸钙晶体生长的影响

具有三维网络结构琼脂凝胶侧链上含有大量羟基、醚基和醛基,利用其作为软模板来调控CaCO3晶体的生长,通过改变反应物Ca2+、CO2-3和琼脂凝胶浓度以及反应时间等实验参数考察对产物形貌和尺寸的影响。结果表明:反应物以及琼脂凝胶浓度对晶体的物相没有影响,都出现了方解石型碳酸钙晶体;随着反应介质琼脂凝胶浓度的改变碳酸钙晶体的形貌和尺寸都发生了变化,主要为棒状和球形。碳酸钙与琼脂凝胶分子复合物呈现分形形态,且随着反应时间和琼脂凝胶浓度的增加,分形的尺寸也逐步增加。对于琼脂凝胶体系作为生物有机模板合成无机晶体提供了有益的借鉴和启示作用。     

长链缩水甘油化合物的合成

先用高碳醇与团体氢氧化钠反应,然后与环氧氯丙烷缩合制备长链缩水甘油化合物。用乙谜提纯,得白色固体粉末状产品。最佳反应条件：高碳醇与环氧氯丙烷的摩尔比为：1：4反应时间对C_12、C_14、C_16醇分别为6、6.5、8小时;温度控制在45℃。收率均大于87%。     

甘油硼酸油酸酯的合成与应用研究

以甘油、硼酸和油酸为原料反应制得甘油硼酸油酸酯,然后对甘油硼酸油酸酯在润滑油中进行抗磨、抗氧性试验,开拓甘油硼酸油酸酯在工业中的用途。     

甘油法合成环氧氯丙烷固体超强碱催化剂的研究

文章研究建立了固体超强碱催化剂的活性评价装置,并采用气相色谱分析方法对反应产品进行定性和定量分析,形成了高效的催化剂活性评价方法。     

简易模板法仿生合成碳酸钙纳米球

以方便易得的鸡蛋壳内膜为模板,利用其仿生矿化机制和对反应离子的控制传输作用,制备出具方解石晶型、直径在43-97nm之间CaCO3纳米球,利用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)及红外光谱仪(FTIR)对产物的结构和性能进行了表征和分析。并初步探讨了有关合成机理。     

三醋酸甘油酯合成的热力学和动力学分析

采用Benson基团贡献法估算了三醋酸甘油酯的合成反应热．计算结果表明：该反应的焓变分别为ΔHf1＝－41．1 kJ/mol、ΔHf2＝－12．3 kJ/mol、ΔHf3＝－12．3 kJ/mol ,所得的计算结果与实验测定数据基本相符合．考察了在采水条件下温度对三醋酸甘油酯合成的影响,建立了拟一级反应动力学模型,结果表明,该模型能较好的拟合实验数据．     

以甘油为原料合成2,3-环氧丙醇

以甘油为原料,两步法合成了2,3-环氧丙醇,甘油和氯化氢气体在催化剂作用下氯化成3-氯-1,2-丙二醇,3-氯-1,2-丙二醇在NaOH乙醇溶液中环化为2,3-环氧丙醇。实验结果表明,冰醋酸是甘油氯化反应的最优催化剂,最佳用量为甘油摩尔数的0.2倍;环化反应中最佳摩尔比为1：1,最佳环化时间为30min。     

气液法制备文石型碳酸钙晶须及影响条件研究

研究了在MgCl2-Ca（OH）2--CO2体系中,气液法制备碳酸钙晶须的形貌和影响条件．结果显示,在此条件下制备的是具有较好形貌和高长径比,且分布均一的文石型碳酸钙晶须,并利用扫描电镜（SEM）、X-射线粉末衍射（PXRD）和傅里叶转换红外（FT—IR）光谱图等手段对其进行了表征．其最佳制备工艺为：反应温度为80℃,CO2的流量为5mL／min,搅拌速度为250r／min,MgCl2溶液浓度为0．4mol／L．     

酒糟制甘油的生产工艺及研究进展

以酒糟为原料生产甘油是甘油来源的一条重要途径，对酒糟制甘油的生产及其后处理提取和纯化进行了综述，并 对我国现行的酒糟甘油的生产状况进行了分析与探讨。     

微波化学实验Ⅱ.乙酰苯胺的制备

采用苯胺与乙酸酐反应,微波辐射下直接回流合成了乙酰苯胺.与传统实验方法相比反应条件温和,易控制,反应过程中无毒害物质产生,反应时间短,产品质量和产率高,重复性好,适宜于实验教学,效果良好.     

共沉淀型Cu-ZnO/Al2O3甘油加氢催化剂结构变化研究

利用N2物理吸附、XRD和空气热重对Cu-ZnO/Al2O3甘油加氢催化剂在制备过程中物相结构的变化进行了系统的研究.研究结果表明,干燥后催化剂主要由Cu2Zn4Al2（OH）16CO3 4H2O和Cu2（OH）2CO3物相组成,经过600℃焙烧4 h后,催化剂在沉淀过程中生成的Cu2Zn4Al2（OH）16CO3 4H2O和Cu2（OH）2CO3全部分解为CuO.在500℃催化剂具有最大的比表面积（79 m^2/g）和孔容（0.36 cm^3/g）.