紫外分光光度法测定液态奶中三聚氰胺的含量

用紫外分光光度法测定液态奶中的三聚氰胺含量。以三氯乙酸溶液为溶剂配制不同浓度的三聚氰胺溶液,用T6新世纪紫外分光光度计在242nm的检测波长下测定。实验结果表明,三聚氰胺在0.6-9.6μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.9992;表观摩尔吸光系数为6.04×103L/(molcm);平均回收率为98.53%-106.56%;相对偏差小于2.7%。此方法快速、简便,可用于液态奶中三聚氰胺含量的测定。     

RP-HPLC法测定人血浆中氟康唑的浓度

目的:建立测定人血浆中的氟康唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kramasil ODS柱,以0.01 mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈=75:25为流动相,流速为1mL/min,检测波长260nm.结果:氟康唑的线性范围为1.0-100.0μg/mL,最低定量限为1.0μg/mL,回归方程Y=5.623×103X 6.039×103,r=0.9996(权重1/c2×104);平均回收率为99.90±3.63%,日内及日间精密度分别为3.02%和4.51%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上氟康唑体内的研究,为氟康唑的临床研究提供了可靠的动力学依据.     

离子色谱法同时测定肉制品中的多种阴离子

建立了离子色谱法快速测定肉制品中阴离子含量的分析方法.肉制品经固相萃取柱(SPE)富集、净化后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流量为1.5 mL/min,在15 min内1次进样同时测定了6种阴离子.方法对所测无机阴离子检出限在1.5～8.3μg/L之间,样品加标回收率在92.7%～114.8%之间,RSD均小于5.0%.该方法快速、灵敏、准确,可用于肉制品中6种阴离子的同时测定.     

GC测定风油精中薄荷脑含量的实验教学设计

设计用GC测定风油精中薄荷脑含量的药物分析实验.用乙酸乙酯为溶剂提取样品,HP25毛细管柱(530μm X 30 m,1μm)及氢火焰离子化检测器;载气为高纯氮,栽气流速2 mL/min,进样口和检测器温度均为250 ℃.标准曲线方程为A=0.008C-0.0286(R2=0.9999,n=5),在0.375～6g/L线性关系良好.高(6g/L)、中(1.5g/L)、低(0.375g/L)3个浓度的日内、日间变异均＜3%;3个浓度的加样回收率依次为99.10%、104.52%、97.30%;最低检测浓度为0.25g/L.筛选出了合适的处理样品的溶剂和最佳的GC分离条件,考查了方法的精密度和回收率,最终确定了稳定的实验条件.     

二溴羟基偶氮胂褪色光度法测定微量铈

在硫酸介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羟基偶氮胂有强烈的氧化褪色作用,由此建立了分光光度法测定铈的新方法.实验表明,在室温条件下,加入各种试剂混匀后,有色溶液快速褪色,ΔA值达到最大,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法的线性范围为0～8 5μg/mL,线性回归方程为:ΔA=0 1646CCe(μg/mL)-0 0194,检出限为1 66×10-6μg/mL.该方法用于人发样中的微量铈的测定,结果满意.     

紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C的含量

维生素C是一种对人体极为重要的营养物质,基于维生素C溶液的最大吸收波长为246nm,因而建立了一种直接用紫外分光光度法测定新鲜蔬菜中维生素C含量的方法。其线性范围为1.0～10.0μg/mL,回归方程为A=0.0551C-0.0063,r=0.9998,检出限为0.05μg/mL,样品回收率为99.9%～101.2%,相对标准偏差RSD〈5%,具有操作简便、准确、快速、检出限低的特性。用于蔬菜中维生素C含量的测定,结果令人满意。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

离子色谱仪测定火电厂补给水中的阴离子

以DIONEX公司生产的ICS-90型离子色谱仪测定了黄浦江水及长江水中F-、Cl-、NO3-、SO42-、HPO42-等阴离子,同时建立了最佳色谱条件。研究结果表明,在淋洗液浓度组成为3.5 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3,流速为1.2 mL/min条件下,各种离子能够完全分离。峰面积的RSD为1.41%~2.07%,各离子加标回收率为100.6%~104.1%,标准曲线的相关系数为0.999 7~0.999 9。该方法具有灵敏、准确、简便等优点,适合用于地表水中不同浓度阴离子分析。     

酶催化光度法测定药物中的双嘧达莫

基于在pH 9.8的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,双嘧达莫对血红蛋白酶催化体系有较强的抑制作用,建立了测定双嘧达莫的酶催化光度分析新方法.当双嘧达莫的质量浓度在1.2~29.2μg/mL内与其抑制程度有良好的线性关系,检出限为0.06μg/mL.双嘧达莫的质量浓度为3.5μg/mL时,11次平行测定的相对标准偏差为2.3%.该方法简单、快速,可用于双嘧达莫片中和注射液中双嘧达莫含量的测定.     

原子吸收光谱法测定烟草中铅镉

采用硝酸-过氧化氢-氢氟酸混合酸微波消解法消解烟丝样品,以NH4H2PO4为改进剂,氘灯背景校正横向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定铅、镉。方法测试铅、镉的检出限分别为0.735、0.041μg/L,回收率分别为98.81%、92.47%,铅质量浓度范围为3.5～40.0μg/L,镉为0.12～5.0μg/L时相关系数r分别为0.9976、0.9966。方法具有简单、快速、实用性好的优点,可用于实际烟草中铅、镉的测定,结果良好。