一些有机基团的次序问题的商榷

根据一些有机基团的次序不一致的情况，说明从次序规则出发应有的次序，以达与次序有关的构型标记统一．     

含手性碳原子化合物构型的微机识别

引言 目前,命名旋光异构体的构型国际上普遍采用R/S命名法.但一般教科书上所介绍的标记方法对观察的方向,基团的位置,排列的方式都有一定要求,依赖立体模型的的成分很大,特别当化合物所含的手性碳原子不止一个时,需要逐一判断,标记起来很麻烦.本文的主要目的,就是给出一种方法,将判断构型的问题转化为求一个四元数组的逆序数的问题.然后将基团按次序规则数量化,从而实现利用微机识别含手性碳原子化合物的构型.     

对用手螺旋法确定手性分子R／S构型的方法的几点意见

五十年代R.S.Cahn等三位杰出的化学家提出了一种确定连接在手性中心的四个基团先后顺序的方法（简称CIP次序规则）,从而为手性分子构型的确定找到了一种比较系统的R/S命名方法。为了使这一命名方法更加快和简便化,不少学者此后提出了应用CIP次序规则确定R/S构型的一些简便方法,其中张立芳发表了如何利用手确定有机化合物构型的“右手螺旋定则”。此法用于教学确实既方便又有效,既简单明白,又容易树立分子的主体概念,对学生完成课外作业有很大帮助。但是我在近几年的教学实践中经反复研究,认为这一方法尚需要进一步完善的必要。 一、原“右手螺旋定则”使大拇指指向最小基团上,其余四指以卷曲形式朝取代基次序减小的方向是可取的。我们认为在每个卷曲的食指上的指关节上按取代基从最优先基团到最小基团从腕力沿指尖的方向进行标记,这样使初学者更容易掌握这一方法（图1）。     

含C~*化合物构型R·S的判断法——手法

含C~*化合物至少有一对异构体(含n个C~*化合物有2~n个异构体)。为了使用,命名的方便,国际上根据IUPAC的建议采用了R、S构型的命名规则,即规定所连四个基团在次序规则中大的三个荃团若由大到小排列为顺时针方向时定为R型;反时针方向时定为S型,这对任一从事有机化学学习和研究的人来说,都易记住这规定。但具体到每一个异构体用式子表示时,要确定其构型是R还是S,往往感到有些困难,特别是对于初学者困难更大,为此,不少学者寻求了一些简易判断方法,下面略举几例:     

有机化学重点内容复习

1 有机化合物的命名 有机化合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法,要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式及构型式。系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”和“最低系列原则”。     

有机化学学习指导

Ⅰ 学习要点及例题解析 1 有机化合物的命名 有机化合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法,要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式及构型式。系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”和“最低系列原则”。 例1 给下列化合物命名:     

有机化学复习概要

1 命名 有机化合物的命名是学习有机化学的基础,因此,要求同学必须掌握命名,包括系统命名法、普通命名法、俗名、缩写等,最常用的是系统命名法。在有机化合物的命名中,烃类是基础,而几何异构体、光学异构体及多官能团化合物的命名是难点。要掌握“最低系列原则”和“次序规则”,牢记各类有机化合物的命名原则,达到能对常见有机化合物写出名称或根据名称写出结构式或构型式。1.1 实例1     

有机化学学习辅导

1 命名有机化合物的命名是学习有机化学的基础,因此,要求同学必须掌握命名,包括系统命名法、普通命名法、俗名、缩写等,最常用的是系统命名法。在有机化合物的命名中,烃类是基础,而几何异构体、光学异构体及多官能团化合物的命名是难点。要掌握“最低系列原则”和“次序规则”,牢记各类有机化合物的命名原则,达到能对常见有机化合物写出名称或根据名称写出结构式或构型式。1.1 实例1     

关于几类有机化合物命名原则的探讨

从有机化学命名中的次序规则和最低系列原则出发，对某些有机化合物如卤代烃和胶类化合物的命名原则进行了一些探讨．     

关于建立左右手模型实现对分子R/S构型命名问题的初探

在基础有机化学课程中,R/S构型的命名通常都是以汽车方向盘为例进行讲授的。这种方法很形象,也很直观,对学生判断R/S构型起到了一定的作用,但是,由于汽车方向盘的例子与Fischer投影式缺乏必然的联系,因此很难起到对Fischer投影式的训练和巩固作用,也很难通过此部分教学培养和发展学生的空间想象力。学生建立不起分子实体在空间排布的概念,由Fischer投影式判断分子R/S构型时,就很容易出错,特别是当分子中最小基团处于Fischer投影式横键位置时,出现的错误就更多。其中一个主要的原因是因为用汽车方向盘的方法去判断分子的R/S构型时,不能很好地与Fischer投影式“横键向外,坚键向里”的规则结合起来。学生反映,单用方向盘的方法去判断分子R/S构型似乎是清楚的,但从Fischer投影式联想到汽车方向盘,总感觉太抽象。如何把R/S构型与Fischer投影式很好地联系起来。并通过简便的规则帮助学生理解和掌握R/S构型的命名,实际工作者进行了大     

Cabcd型化合物的构型与置换群S_4

笔者曾在[1]文中给出了利用十字形投影式标记Cabcd型化合物构型的一种方法。现在我们从另一角度来讨论这一问题。首先我们约定:Cabcd中4个基团依照次序规则总是a>b>c>d。以1,2,3,4分别作为基因a,b,c,d的代码。我们将含有一个手性碳原子的Cabcd型化合物及其对映异构体Cabcd(以下简称Cabcd和C~*abcd)按照十字形投影的要求进行投影。[2]然后依照投影式中右、下.左,上的次序将相应位置上基团的代码从左到右排成一列。称之为Cabcd和C~*abcd的     

关于几类有机化合物命名原则的探讨

从有机化学命名中的次序规则和最低系列原则出发．对某些有机化合物如卤代烃和胺类化合物的命名原则进行了一些探讨．     

C_(abcd)型化合物构型的标记方法

目前,命名旋光异构体的构型国际上普遍采用R/S命名法。但在教学过程中,学生对应用R/S命法标记构型较难掌握。因为一般教科书上所介绍的标记方法,对观察的方向,基团的位置,排列的方向都有一定的要求。而学生由于立体概念模糊,缺乏观察构型式的立体感,尽管对命名原则记得很熟,标记时仍时常出错。本文所给出的标记方法仅从十字形投影式出发就可正确标记记C_abcd~*的构型,较物掌握。关于十字投影式可     

含手性轴化合物R／S构型判断法

文章论述了含手性轴化合物R／S构型的判断法，先写出含手性轴化合物的Fischer投影式，再按“横线上较优基团－横线上未优基团－竖线上较优基团”顺序连接，若为顺时针方向旋转则为R型，反之为S型。     

判定环状化合物C^＊R／S构型的简单方法

以R／S构型标记法直接应用于Fischer投影式，按特点规则判断其构型为依据，介绍一种简便的环状化合物手性碳原子R/S构型的一种判定方法。     

对几类有机化合物命名中取代基列出顺序问题的看法

有机化合物命名中支链和取代基的列出顺序”是中国化学会《有机化学命名原则》(1980)中(以下简称“80年《原则》”)重点修订的内容之一。“80年《原则》”规定:当分子结构中有几条支链或同时存在两个以上的取代基旱,则在名称中支链或取代基按立体化学中次序规则顺序列出,指定“较优”基团后列出。目前我国有机化合物的命名应符合“80年《原则》”中的规定。但是,近年来出版的某些有机化学教材中,部分有机化合物的命名并不符合“80年《原则》”。     

糖类化合物手性碳原子R／S构型快速判别方法初探

糖类化合物手性碳原子Ｒ／Ｓ构型判别已在生物化学教学中引用，本文在教学实践中通过改写Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式，建立起几条改写规则，能达到快速、简捷判别手性中心Ｒ／Ｓ构型的效果。     

R-S构型的快速判定法及构型联系规则

本文提出R-S构型快速判定法,能广泛用于立体图、立体结构式和Fischer投影式,有利于帮助读者提高空间想象力和识图能力。并提出R-S构型联系规则,克服了R-S命名系统不能反映异构体之间构型联系的缺点。     

烃和烃类衍生物复习导航

一．考试说明要求 1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因．碳原子彼此连接的可能形式． 2.理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念．能够识别结构式（或结构简式）中各原子的连接次序和方式、基团和官能团．能够辨认同系物和列举异构体．掌握烷烃的命名原则．     

有机化学复习概要

1 命名有机化合物的命名是学习有机化学的基础,因此,要求同学必须掌握命名,包括系统命名法、普通命名法、俗名、缩写等,最常用的是系统命名法。在有机化合物的命名中,烃类是基础,而几何异构体、光学异构体及多官能团化合物的命名是难点。要掌握“最低系列原则”和“次序规则”,牢记各类有机化合物的命名原则,达到能对常见有机化合物写出名称或根据名称写