一个表征烷基苯类化合物性质的信息拓扑指数I_s

本文以Balaban在定义J指数时的距离度Sj为基础提出了一个表征烷基苯类化合物性质的信息拓扑指数Is.该指数如同信息拓扑指数Iz和Ix易于计算,与现有的一些拓扑指数相比较,无论对烷基苯的加和型性能(如标准生成热、摩尔折射度等)还是凝聚型性能(如沸点等)都是具有较好的结构选择性和性质相关性.     

降压新药（±）——芹菜甲素1a～1d合成方法研究

将邻溴苯甲酸甲酯制成格氏试剂后与醛类反应,以“一锅煮法”合成了(±)-3-烷基苯酞1a～1d。产物经IR、^1HNMR和MS确证为目标物。     

烷基苯和烷基联苯的沸点与其分子结构之间定量关系的拓扑化学研究

根据分子拓扑学原理，用距离矩阵表征分子中原子的连接性，通过区分苯环碳原子与烷基碳原子性质的差异，探讨了烷基苯和烷基联苯的沸点与其分子结构之间的关系。提出一个既能合理表征烷基苯和烷基联苯的结构性能关系，又能根据分子结构信息预测沸点的定量关系式，对190种烷基苯和烷基联苯（C6-C42)的计算结果表明，烷基苯和烷基联苯的沸点预测值与实验值之间的一致性令人满意，平均绝对误差3．92K，平均相对误差0．77％。     

石墨碳黑负载Pt-PbOx的制备及氧还原催化性能研究

氧气还原反应(Oxygen Reduction Reaction)是绝大部分燃料电池的阴极反应,往往比阳极氧化反应需要更多的催化剂来推动.本文利用一锅水热法制备石墨碳黑负载铂(Pt/GCB)催化剂,采用旋转搅拌合成Pt-PbO_x纳米复合材料,通过电化学性能测试发现所制备的Pt-PbO_x/GCB复合材料具有优异的ORR催化活性和电化学稳定性.     

顺丁烯二酸聚乙二醇单酯合成影响因素分析

以顺丁烯二酸酐(MAH)和聚乙二醇(PEG)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,利用酯化反应制备了顺丁烯二酸聚乙二醇单酯(MPEGM)并利用正交试验法优化了合成条件.探讨了反应物摩尔比、PTSA用量、反应温度和反应时间对MPEGM产率的影响,并用傅里叶变换红外光谱表征产物结构.结果表明:当PTSA用量为3%,n(MAH)∶n(PEG)为1.2∶1,反应温度为95℃时,反应时间4 h制备的MPEGM单酯产率最高.     

单分散的非晶态PdB/C合金催化剂的制备与氧还原性能研究

通过反相微乳液法设计制备出单分散的非晶态PdB合金纳米颗粒(MD-PdB)催化剂。以KBH₄溶液为还原剂,滴加到上述反相微乳液,控制反应温度为0℃、25℃和50℃,制备出单分散的非晶态PdB合金纳米颗粒(MD-PdB)催化剂。X射线粉末衍射(XRD)测试表明,0℃和25℃制备的MD-PdB催化剂呈非晶态结构,50℃时为晶态结构。扫描电子显微镜(SEM)测试表明,制备的MD-PdB催化剂基本呈现单分散,反应温度为0℃、25℃和50℃时,MD-PdB催化剂颗粒尺寸分别为50～60 nm、20～25 nm和15～20 nm,颗粒尺寸随温度的升高逐渐变小。采用循环伏安法(CV)和线性扫描伏安法(LSV)等研究了MD-PdB催化剂在碱性溶液中对氧还原反应的电催化活性和稳定性,实验结果表明,25℃时制备的MD-PdB催化剂具有较高的电催化活性及稳定性。     

“新制备的”是个模糊概念

新疆塔城四中徐德祥说:高中课本(甲种本)有关氧化铝性质的叙述:新制备的氧化铝既能与酸反应……又能与碱反应……我觉得,“新制备的”有点扑朔迷离,难以捉摸,其理由如下: (1)“新制备的”言下之意是当氧化铝制备出来后在空气中放置一段时间后会发生结构的变化(或与其它物质反应)而不与酸碱反应。然而《无机化学》山东教育出版社中写道:“在723K左右加热Al(OH)_3,能分解得到r-Al_2O_3、将r-Al_2O_3强热至1273K即转变为α-Al_2O_3。”由上述文字可见,r-Al_2O_3(低温下稳定)转变为α-A_2O_3的温度是相当高的,而常温下不可     

物质制备与安全操作

题型示例一：依据实验原理或给定装置，选择反应试剂[例1]设汁四种制备气体的方案：(1)加热稀H2SO4和乙醇制备乙烯：(2)加热稀盐酸和MnO2制Cl2；(3)用稀硫酸与大理石制备CO2；(4)用稀硝酸和硫化亚铁制备H2S。不宜采用的方案有（）     

反应火焰喷涂三元硼化物金属陶瓷涂层的研究

以Mo、N i、Cr、Fe与FeB为原料,制备出适合于反应火焰喷涂的复合粉末,并采用亚音速反应火焰喷涂技术制备出三元硼化物金属陶瓷涂层,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌及相成分进行分析,并用显微硬度计对涂层的显微硬度进行测定。结果表明:经过反应火焰喷涂后,粉末发生反应生成了Mo2FeB2,并以颗粒状弥散分布,其涂层的显微硬度达到1 400 HV。     

双环戊二烯基钛(锆)不饱和羧酸配合物的合成

利用各种取代苯甲醛 ,通过Perkin反应或安息香缩合反应制备取代苯基丙烯酸钠盐配体 ,再与二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )反应 ,得到相应的配合物 .控制配体的加入量 ,可以得到二氯二 (甲基 )茂钛 (锆 )的双分子羧酸配合产物和单分子羧酸的配合物     

这两个水解反应产物为什么不同?

反应(1)是新编高二化学教材“胶体的制备”和“盐类水解的利用”中的实例;反应(2)虽然在新编教材中已不再出现,但是过去的教材     

降压新药（±）——芹菜甲素1a~1d合成方法研究

将邻溴苯甲酸甲酯制成格氏试剂后与醛类反应,以“一锅煮法”合成了（±）－３－烷基苯酞１ａ～１ｄ。产物经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证为目标物。     

实验中的水浴、温度计、泠凝装置

在实验中有些实验为了易于控制温度 ,均匀加热可采用水浴加热的方法 ,有些实验需要使用温度计控制温度 ,有些实验为了减少物质的挥发或得到常温下为液态的物质可用冷凝装置 ,现总结如下 :一、需要水浴加热的实验(1)盐的溶解度的测定 ;(2 )苯的硝化反应 ;(3)苯的磺化反应 ;(4 )酚醛树脂的制备 ;(5 )银镜反应 ;(6 )乙酸乙酯的水解 ;(7)蔗糖的水解 .常出现的错误有 :认为实验室制乙烯、石油分馏、乙酸乙酯的制备、乙醛与新制Cu(OH) 2 悬浊液反应、溴苯的制备需水浴加热 .二、需要使用温度计的实验(1)盐的溶解度的测定 (测水溶液的温度 ,温度…     

一种新的拓扑指数N用于烷基苯燃烧热的研究

结合烷基苯的结构特征,利用拓扑指数法建立一种新的拓扑指数N来预测和计算烷基苯的燃烧热,建立了新的方程：H=a·N＋b·N/T＋c·T/E＋d。经SPSS 13.0计算及残差分析,结果与实验值基本吻合,能对烷基苯的燃烧热进行很好的预测。     

基于传感器探究实验室制备NO的条件

针对人教版(2019)必修(第二册)教材中关于铜与稀硝酸反应实验的不足进行了实验的改进探究.借助双排管、温度传感器和压强传感器等仪器,采用半值法探究制备NO的硝酸浓度;结合恒温水箱探究该反应的合适温度.实验结果发现,制备NO的硝酸浓度一般不超过4.4 mol·L-1,反应温度宜控制在20℃或以下,反应时间一般在10～2...     

用于烷基苯类QSPR研究的几种主要拓扑指数

计算了烷基苯类化合物的几种主要拓扑指数，并结合碳原子数N研究了不同拓扑指数分别与烷基苯类化合物的沸点tb等一系列理化性质之间的相关性和选择性，用计算机回归方法构建了计算烷基苯类化合物的不同理化性质的最优经验公式．     

化学实验的设计与评价

题型示例一 :化学实验设计方案应遵循科学性【例 1】　 ( 2 0 0 3年江苏省化学竞赛题 )实验室里用乙醇和浓硫酸反应生成乙烯 ,接着再用溴与之反应生成 1 ,2 -二溴乙烷 ,在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会产生CO2 、SO2 ,并进而与Br2 反应生成HBr等酸性气体 .( 1 )用下列仪器 ,以上述三种物质为原料制备1 ,2 -二溴乙烷 .如果气体流向为从左到右 ,正确的连接顺序是 (短接口或橡皮管均已略去 ) :　　经 A( 1 )插入 A中 ,　　接A ( 2 ) ;A( 3 )接　　接　　接　　接　　 .( 2 )在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为 :　　　 ;( 3…     

2005年高考有机化学综合考查命题探究

一、考查有机基本反应类型方程式的书写【例1】(全国理综Ⅲ)聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH,它是制作软质隐形眼镜的材料.请写出下列有关的化学方程式.(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯.(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯.(3)由乙烯制备乙二醇.(提示:卤代烃在稀的碱性水溶液中发生如下反应R-X+OH-水R-OH+X-,X为卤素)分析:本题考查的反应类型有加聚反应、酯化反应、卤代烃的水解反应、烯烃与卤素单质的加成反应等.答案:(1)nCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH催化剂CH2C(CH3)COOCH2CH2OH(2)CH…     

N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺的合成

乙酸(1-二茂铁基乙基)酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1H NMR和31P NMR进行了表征,并进一步研究了其合成机理.     

氢氧化亚铁变为灰绿色的理论探究--由一次意外的实验引起的思考与分析

Fe(OH)2制备过程中产生灰绿色的原因众说纷纭,争议颇多。在研究NaHCO3与FeSO4溶液反应制备FeCO3沉淀中,意外得到了“茶绿色”的FeCO3沉淀（纯品为白色）,藉以研究Fe(OH)2变色的原因,结合现有研究成果,认为Fe(OH)2沉淀物吸附反应体系中绿色的Fe2+是Fe(OH)2白色沉淀变为灰绿色沉淀的真正原因。