二氧化钛负载磷钨钒杂多酸的制备及其催化氧化脱硫性能研究

采用酸化-乙醚萃取法制备了Keggin结构的磷钨钒杂多酸,并分别采用浸渍法、溶胶-凝胶法制备了二氧化钛负载型杂多酸催化剂,采用紫外和红外光谱对催化剂进行表征.以H2 O2为氧化剂,以二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液为模型柴油,对其氧化脱硫反应进行了研究,考察了催化剂对模拟油品中二苯并噻吩(DBT)的氧化脱硫反应性能研究,考察了不同制备方法、不同负载量对催化剂脱硫效率的影响.结果表明,溶胶凝胶法制备的负载型催化剂明显优于浸渍法制备的催化剂,在反应温度50℃,反应时间为4小时,n(H2 O2)/n(s)=4:1的优化条件下,DBT转化率达到89％.催化剂通过简单过滤法可分离回收,重复使用5次后DBT转化率为83％.     

基于DBD的煤燃前脱硫机理和脱硫模型

基于介质阻挡放电(DBD)等离子进行煤燃前脱硫是一种全新的煤炭脱硫技术。利用其常温常压下产生活性基团,在无催化剂、吸收剂的条件下,将煤中硫氧化为酸雾(硫酸),实现从源头上脱硫。为了更好地掌握DBD的脱硫机理和创造这种脱硫在工业上的应用,分析了加煤对DBD的影响,通过加煤后对微放电加强的现象,确定DBD等离子脱硫的可行性。实验时比较同一条件的加煤前后放电波形,进一步验证上述理论。同时,探究DBD脱除硫的内部过程和反应机理,发现DBD产生丰富的活性粒子和自由基,能够将原煤中部分硫元素氧化成H2SO4,SO2-4等物质,从而实现煤的脱硫处理。最后,利用一维脱硫模型改进多元回归模型,从而建立外加电压、电极形式-脱硫效果的二维脱硫模型,并根据模型得到当外加电压19.173 kV、介质放在电极上时,得到最佳脱硫效果值2.406。为DBD脱硫的工业应用提供了理论依据。     

LVR-60R重油催化剂优化与工业应用

针对炼厂加工原油呈现劣质化趋势和持续追求高目的产品收率的要求,兰州石化公司对重油催化剂进行改进升级,推出新的LVR-60R重油催化剂,并在宁夏炼化公司催化装置进行了工业试用。结果表明,LVR-60R催化剂具有总液收高,重油转化能力强的特点,满足了用户的生产需求。     

Mo_2N与CoMo/(TiO_2—Al_2O_3)催化剂加氢脱硫与加氢脱氮催化性能比较

本文在同一条件下分别测试了硫化态的催化剂CoMo/(TiO2—Al_2O_3)及氮化态的Mo_2N催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮性能,结果表明,对于噻吩的加氢脱硫反应,硫化态催化剂CoMo/(TiO_2—Al_2O_3)在催化活性及稳定性方面都优于Mo_2N,而Mo_2N在毗啶的加氢脱氮反应中显示了较大优势。     

MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的阈值效应研究

采用气相流动吸附法制TiO_2/SiO_2复合载体,浸渍法担载一定量MoO_3。用XRD、LRS和TPR等技术考察了MoO_3在TiO_2/SiO_2表面的分散状态,中压固定床反应装置测定MoO_3/TiO_2—SiO_2、MoO_3/SiO_2催化剂的噻吩加氢脱硫、环己烯加氢和苯加氢活性。结果表明:(1)TiO_2的加入有利于加强MoO_3与SiO_2之间的相互作用,促进MoO_3在载体表面的分散,提高其分散阈值:(2)当MoO_3载量低于分散阈值时,其HDS、HYD和BHD活性随MoO_3载量的增加而明显增大,但在高于分散阈值后,几乎保持不变,能明显体现负载型Mo催化剂在HDS、HYD和BHD反应中的阈值效应;(3)MoO_3/TiO_2—SiO_2催化剂的HDS、HYD和BHD活性都较MoO_3/SiO_2催化剂高,TiO_2能很大程度地改善MoO_3/SiO_2催化剂的HDS、HYD活性。     

含铁催化剂在合成氨工艺中的应用探析

含铁催化剂具有特殊的催化作用。在合成氨工艺中的各个工段含铁催化剂也有着广泛的应用。在脱硫、变换、合成等工段,含铁催化剂都有着不同的组成、性质与作用。     

重油催化裂化油浆系统设备冲刷隐患分析

通过对重油催化裂化装置油浆组分中催化剂颗粒的粒径、含量等测定分析,找出了设备受到冲刷磨损的原因,并对反应装置中的旋风分离器进行了技术改造,消除了事故隐患,确保了安全生产。     

烟气轮机结垢分析与干预

通过对重油催化裂化的能量回收机组长期的监测分析,总结了烟气轮机催化剂结垢的振动分析方法,并且把分析方法应用于烟机运行中,采取相应的干预措施,提高了烟机运行的周期。     

DDS脱硫工艺分析

论述了DDS催化剂的催化机理及DDS溶液脱硫基本原理,讨论了DDS生化湿法脱硫技术工艺流程及工业应用,验证了DDS生化湿法脱硫技术的可行性.     

炼油厂催化裂化汽油氧化脱硫研究

实验以某炼油厂FCC汽油为原料,双氧水为氧化剂、甲酸为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺作为萃取溶剂,采用高压釜反应器。进行了氧化萃取脱硫工艺的研究。实验对双氧水用量、甲酸催化剂用量、反应温度和反应时间进行了考察。实验最佳脱硫工艺条件为氧化剂用量占汽油体积的3％,催化剂用量占汽油体积的9％,反应温度为30℃,反应时间为60mim。在最佳工艺条件下,原料油硫含量从400μg·g^-1降至104μg·g^-1,脱硫率为74％,汽油收率在83％左右。汽油质量满足欧Ⅲ标准。     

硫、镍和钒对催化汽油腐蚀性、安定性的影响

该文运用实验分析数据及工业生产数据,主要讨论了原料中硫、镍和钒对重油催化裂化汽油质量的影响,其中硫含量是影响催化裂化精制汽油腐蚀性、安定性的主要因素。文章提出了改善生产汽油质量的对策,并取得了满意效果。     

氧代-双（N-甲基邻苯二甲酰亚胺）合成工艺研究

氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)(OBI)是合成聚酰亚胺的重要单体ODPA的中间体．非质子性溶剂中,催化剂存在下4-硝基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺能发生自缩合反应,生成结构对称的氧代-双(N-甲基邻苯二甲酰亚胺)．文章考察了催化剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度对其合成收率的影响,确定了适宜的合成条件,并通过红外光谱对产品结构进行了表征．     

Li-Mn铝硅酸盐系玻璃晶化行为研究

通过XRD、DTA分析,对影响晶化的因素如组成、热处理、晶核剂等进行探讨。研究表明通过增加Li-Mn正硅酸盐比例至50％,可获得良好而均匀的结晶相,同时引入TiO_2晶核剂,可获得更细的粒状结构。     

邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的研究进展

综述了邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的七类方法,对各类方法进行了对比和讨论,其中环境友好的催化加氢还原法可通过添加脱氯抑制剂和改善催化剂性能两条途径来提高反应的选择性。认为氯代硝基苯液相催化加氢法是制备氯代苯胺的首选方法,可采用廉价的镍基催化剂替代贵金属类催化剂,其中脱氯问题的解决是Ni基催化剂大规模应用于氯代苯胺合成工艺过程的关键。     

“路基路面工程”课程教学的探索与实践

分析了"路基路面工程"课程的教学性质及教学中存在的问题。结合教学改革实践提出了确定科学的教学大纲,重视教材选择,合理补充教学资料,更新教学内容,改进教学方法及考核方式等具体的教学改革建议。     

西门子S7-300 PLC软冗余系统在重催气压机上的应用

前郭炼油厂重油催化气压机自动控制改用西门子S7- 30 0PLC控制系统 ,利用STEP - 7系统软件组成软冗余系统 ,确保了系统可靠运行 ,并增加了人机操作界面 ,使原有系统更加完善。     

大学物理实验改革研究

根据现今大学物理实验教学中出现的一些问题,阐述了实验教学改革的必要性,提出了从合理利用时间、增设实验专题、充分利用资源、利用先进技术和完善考核制度等方面的改革措施。     

对高专音乐教育专业人才培养的思考

创新音乐教育专业人才,培养目标多元化,培养途径多样化,提高教师素质,是培养适应社会发展的应用型人才的重要因素。     

Optimization of technological conditions for one-pot synthesis of (S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl acetate in organic media

Optically active form of α-cyano-3-phenoxybenzyl (CPB) alcohol, building block of pyrethroid insecticides, was synthesized as its acetate by the combination of anion-exchange resin (D301)-catalyzed transcyanation between m-phenoxybenzaldehyde (m-PBA) and acetone cyanohydrin (AC), and lipase (from Alcaligenes sp.)-catalyzed enantioselective transesterification of the resulting cyanohydrin with vinyl acetate. Through optimizing technological conditions, the catalyzing efficiency was improved considerably compared to methods previously reported. Concentrations of CPB acetate were determined by gas chromatograph. The enantio excess (e.e.) values of CPB acetate were measured by NMR (nuclear magnetic resonance) method. Effects of solvents and temperatures on this reaction were studied. Cyclohexane was shown to be the best solvent among the three tested solvents. 55 ℃ was the optimal temperature for higher degree of conversion. External diffusion limitation was excluded by raising the rotational speed to 220 r/min. However, internal diffusion could not be ignored, since the catalyst (lipase) was an immobilized enzyme and its particle dimension was not made small enough. The reaction rate was substantially accelerated when the reactant (m-PBA) concentration was as high as 249 mmol/L, but decreased when the initial concentration of m-PBA reached to 277 mmol/L. It was also found that the catalyzing capability of recovered lipase was high enough to use several batches. Study of the mole ratio of AC to m-PBA showed that 2:1 was the best choice. The strategy of adding base catalyst D301 was found to be an important factor in improving the degree of conversion of the reaction from 20% to 80%. The highest degree of conversion of the reaction has reached up to 80%.