高效液相色谱法测定洛伐他汀

用高效液相色谱法测定洛伐他汀的含量。采用XDB—C18色谱柱;流动相为乙腈＋缓冲液＋甲醇（5＋3＋1）,检测波长为231nm,外标法定量测定,结果显示样品质量浓度在10～200mg,1范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为r=0．9995,平均加标回收率为99．80％。该法操作简便快捷,重现性好,结果准确可靠。     

食品中羟基苯甲酸酯类防腐剂含量的气相色谱法测定

对羟基苯甲酸酯类防腐剂即为一种常用的防腐剂。防腐剂的使用必须按照国家相关的卫生安全标准,不许超剂量、超范围使用。但是,实际生活中,经才会出现对羟基苯甲酸酯类防腐剂的具体添加含量超标的情况。因此,做好对食品防腐剂含量的测定至关重要。     

高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中哌啶含量

目的:建立2,4-二硝基氟苯柱前衍生-高效液相色谱法测定双嘧达莫原料药中的哌啶含量.方法:供试品用甲醇溶解后,经2,4-二硝基氟苯衍生,乙腈定容,采用高效液相色谱仪测定.结果:哌啶含量在0.03981 μg/mL～0.1493 μg/mL线性关系良好,相关系数r=0.9966,检出限为0.02％.在精密度实验中,其RS...     

高效液相色谱法测定注射用炎琥宁

目的：用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法：色谱柱：COSMOSIL5C18-MS-ⅡWater（s4.6×250mm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调PH至3.0±0.05,摇匀,即得）-乙腈（55：45）;流速1.0ml/min;检测波长251nm;柱温：室温。结果：注射用炎琥宁的线性范围为20～600μg/ml,r=0.9994,回收率为99.02%（RSD=0.7%）。结论：本法方便、快速、准确,可用于注射用炎琥宁的质量控制。     

浅析食品中防腐剂的添加

食品防腐剂是一把“双刃剑”,也有可能给人们的健康带来一定的麻烦。我国防腐剂的发展,现如今仍存在着一些问题,对于防腐剂的使用如果使用不当,将产生严重的后果,现就重点讨论食品中如何添加防腐剂。     

高效液相色谱法测定食品中甲醛的测量不确定度评定

利用高效液相色谱测定食品中甲醛的含量,分析了不确定度来源,建立了高效液相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、样品准备、测量重复性等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.50mg/kg。     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的：建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法：固定相：Kromasil 5u 100A C18柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1ml·min^-1；检测波长：230nm柱温：室温。结果：该方法线性范围为0．3878～1．551μg（r=0．9996，n=9），平均加样回收率为99．78％，RSD为0．36％（n=9）。结论：本方法准确，简便灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定鸡肉中核苷酸及其降解物

建立了用高效液相色谱梯度洗脱法测定鸡肉中的核苷酸及其降解物 ,测定条件为 :Hyper-sil ODS5 μm10 0 mm× 4 .6 mm分离柱 ,柱温为 30℃ ,紫外检测波长为 2 5 4nm,流动相流速为 1.0m L /min.最低检测限为 5 .0 ng,方法回收率在 95 .9%～ 10 3.8%之间 .结果表明 ,此法简单快速 ,灵敏可靠     

高效液相色谱法测定熟肉制品中的合成色素

目的：建立灵敏度高、操作简单的高效液相色谱法测定熟肉制品中柠檬黄、日落黄、胭脂红、诱惑红等合成色素。方法样品经涡旋离心等提取,得出最佳色谱条件,注入高效液相色谱仪进行分离。结果在选定的分离条件下4种色素在0．0－60．0ug/ml范围内线性关系良好,相关系数均≥0．9995。准确度试验,回收率在89．0％－109．5％。结论方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意。     

高效液相色谱法测定五味决明茶中大黄素的含量

采用高效液相色谱法测定五味决明茶中的有效成分大黄素含量,较原试行标准中采用薄层扫描法对其有效成分大黄素进行含量测定,可提高大黄素含量测定的重现性、准确性。     

高效液相色谱法测定青霉素菌丝体中青霉素的残留

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留。方法：采用依利特Hypersil ODS柱（200mm＊4.6mm,5μm）,以0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH至3.5）-甲醇（65：35）为流动相,紫外检测波长为220mm。结果：青霉素质量浓度在0.4988-39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%（n=9）。结论：HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测。     

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量

本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：1％醋酸（25：75）为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99．1％,RSD=0．56％（n=5）。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定非发酵豆制品中甲醛次硫酸氢钠的研究

目的建立操作简单、灵敏度高的高效液相色谱法测定非发酵豆制品中的甲醛次硫酸氢钠。方法进行高效液相色谱分离条件及样品前处理的试验,得出最佳色谱条件。结果在选定的分离条件下次硫酸氢钠甲醛在测定范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9995。准确度试验,回收率在92.5%-102%。结论方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意。     

反相高效液相色谱法测定植物激素

赤霉素GA_3、激动素、吲哚-3-乙酸、脱落酸4种植物激素在Zorbax ODS柱(250mm×4.6mm,i.d.5μm)上,以CH_3OH-CH_3CN-H_2O(体积比为2:2:6,pH4.0)的混合液为移动相,SPD-2AS紫外检测器在254nm处检测时的分离行为及其测定条件.其检测限分别为7.1、0.75、0.11、0.69ng,回收率在85％～110％范围内.并应用于植物样品中上述4种激素的测定,结果满意.     

高效液相色谱法测定门冬氨酸芦氟沙星含量

本文简述了高效液相色谱法测定门冬氨酸芦氟沙星含量     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑含量

目的：建立复方甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定样品中甲硝唑的含量。填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶;流动相：甲醇-水（20：80）;检测波长：320nm;流速：1.2ml/min。结果：甲硝唑在0.05~0.45mg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.70%（RSD=0.8%）。结论：所建立的测定方法准确、重复性好、实用。     

测定五味子乙素含量——高效液相色谱法

五味子果实中五味子乙素的含量用高效液相色谱法测定,检测波长为254nm,标准曲线线性关系R2是0.9907,相对标准偏差是0.48%,平均加样回收率是99.14%。研究表明,这样的方法比较准确,是五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定的一种切实可行的方法。     

高效液相色谱法测定普拉洛芬滴眼液中普拉洛芬含量

目的建立测定普拉洛芬滴眼液含量的方法.方法使用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6nun,5 μm),检测波长245nm,0.10mol/L醋酸铵溶液(以醋酸调节pH=4.6)-乙腈(58:42)为流动相.流速:1.0ml/min..结果在30.0 μg～240.0μg范围内有良好的线性.平均回收率为92.76%,RSD为0.78%(n=6).结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于普拉洛芬滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法测定TFV·DF的含量

目的建立TFV·DF测定方法。方法:Alltech混合阴离子交换C8100A7μm色谱柱(250×4.6mm),以0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH6.0)-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260nm,柱温为室温。结果TFV.DF质量浓度在1.0～50.0μg/ml范围内与峰面积线性关系良好。RSD为0.43%。结论:HPLC法灵敏、简便、准确、重现性好,能满足质量控制要求。