线纹香茶菜化学成分的研究

线纹香茶菜plophenthoides(唇形科)全草的乙醇提取物中,分离出三种结晶化合物,经元素分析和红外光谱、核磁共振谱、质谱的测定,确证结晶Ⅰ为β—谷甾醇(β—sitosterd),结晶Ⅱ为棕榈酸(palmitic acid),结晶Ⅲ为齐墩果酸(oleanolic acid)。     

一种D-π-A构型的三苯胺衍生物的合成及细胞成像应用

以三苯胺和吲哚作为原料,设计合成了一种具有D-π-A构型的三苯胺衍生物L,借助核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和质谱对化合物L的结构进行了表征。结合理论计算,探究了化合物L的光学性质以及对外部干扰因素的稳定性,结果表明化合物L对常见氨基酸和离子具有良好的抗干扰能力。细胞毒性实验和激光共聚焦显微成像实验结果表明化合物L具有较低的细胞毒性和良好的生物相容性,能着色于细胞的细胞质部位。     

咔唑基三芳胺V型空穴传输材料的合成

利用咔唑衍生物和三芳胺类化合物合成了一种新型咔唑基三芳胺空穴传输材料,通过红外光谱、核磁共振氢谱等测试手段对合成产物的组成和结构进行了分析鉴定.测定了紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱,并利用循环伏安法结合紫外-可见光谱测定了其HOMO能级和LUMO能级.结果表明该化合物具有优良的空穴传输性能.     

从草木灰中提取钾盐

从草木灰里提取钾盐,就是利用盐类在水中溶解变的不同,将草木灰中的三种钾化合物——硫酸钾、氯化钾和碳酸钾,用逐步结晶的方法将其分开。     

对氯苯甲醛乙二胺席夫碱的合成与表征

合成了一种新的对氯苯甲醛乙二胺席夫碱。对该化合物进行了红外光谱、氢谱、熔点和X-射线单晶测定,确认了其结构。该化合物晶体属单斜晶系,Cc空间群,双分子缔合,分子式为C16H14C l2N2.C16H14C l2N2,Mr=610.38。晶胞参数:a=1.0343(5)nm,b=1.0482(5)nm,c=2.7137(12)nm,β=91.791(10)°,V=2.941(2)nm3,Z=4,Dc=1.379Mg.m-3。最终偏差因子R1=0.0530,wR2=0.1322[I>2σ(I)]。其合成方法简单,易于结晶,产率高达98.9%以上。     

中国软珊瑚化学成分的研究(二十三)——小棒短指软珊瑚的化学成分

从中国南海小棒短指软珊瑚Sinularia microclavata分离出10个结晶化合物,前已报道2种甾醇化合物,本文对1种降二萜进行了波谱和化学分析,推导了它的结构。     

[Nd(C_7H_5O_3)_2(C_4H_6NO_2S)]·2H_2O配合物的合成和光谱表征

将六水氯化钕,水杨酸与硫代脯氨酸三种物质一起反应,制得了一种新的稀土化合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重差热分析、化学分析等手段确定了配合物的组成为[Nd(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O,并对该配合物的结构与性质进行了表征.     

5-氯水杨醛缩甘氨酸与铜、锌配合物的合成及表征

用自制的5-氯水杨醛与甘氨酸缩合,制备了一种氨基酸schiff碱配体,再将其与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)作用,合成出了两种新型的Schiff配合物.采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重分析、摩尔电导率等方法对化合物进行了表征,推测出化合物的组成与结构.     

新乌檀化学成分的研究(1)

从新乌檀(N.griffithii.merr.)枝干部份分离得到23种化合物,根据1HNMR、13CNMR、EI-MS光谱鉴定其中4种化合物结构,分别为:苯甲酰胺、苯丙烯酰胺、原儿茶酸、莨宕亭,均为首次从该属植物中分离到.     

光照法辅助观察化合物结晶过程

将激光器应用于固体化合物在溶液中结晶的性质实验,可使激光束穿过饱和溶液观察硝酸钾结晶过程中溶液内部的变化过程。该拓展性实验有助于学生加深理解和认识化合物的结晶现象和过饱和溶液等概念,有助于培养学生“宏观辨识与微观探析”的化学学科核心素养。     

金属-有机骨架K-MOF的合成及性质表征

以硝酸钾为中心金属离子,1,4-苯二甲酸（H2BDC）、1,3,5-苯三甲酸（H3BTC）及混合物（H2BDC+H3BTC）为有机配体,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,采用溶剂热法合成三种K-MOF晶体。通过X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜（SEM）及热重(TG)等方法对样品进行表征,考察不同配体对K-MOF的影响。结果表明:K+与H2BDC配位得到的长条状晶体,与H3BTC配位得到粉末状晶体,H2BDC与H3BTC同时存在时,K+优先与H3BTC配位得到粉末状晶体。K-MOF具有良好的热稳定性,在350℃内能保持结构的热稳定性。     

紫苏籽油中亚麻酸的纯化工艺研究

为纯化紫苏籽油中的α-亚麻酸,将传统的低温冷冻结晶法和尿素包合法有机结合,对纯化工艺进行优化．结果表明：紫苏籽油在y（无水乙醇）：Ｖ（丙酮）=1：1混合溶剂,粗品：尿素：混合溶剂=2：1：10,冷藏时间为36h时,析出的晶体最长、用时最短．采用筛选的溶剂和优化的工艺条件可大大提高晶体析出量、缩短晶体的析出时间,使纯化后紫苏籽油中的α-亚麻酸从原来的304mg／mL提高到644mg／mL．     

固体酸催化合成氯乙酸戊酯

固体酸是一种好的催化剂,它能够代替硫酸作为酯化催化剂．评述了对甲苯磺酸、磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝-硫酸铜复盐、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成氯乙酸戊酯的合成方法．认为有机磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等是合成氯乙酸正丁酯具有实用价值的催化剂．     

酸溶铝对转炉连铸20CrMnTi钢奥氏体晶粒度的影响

研究了不同酸溶铝含量对转炉连铸工艺生产的20CrMnTi钢奥氏体晶粒度的影响。结果表明：N含量在40×10-4%～60×10-4%范围下,将酸溶铝含量控制在0.010%～0.020%范围,可得到理想的奥氏体晶粒度。     

三草酸合铁酸钾的制备实验的思考

本文介绍了在实验教学过程中对三草酸合铁酸钾的制备实验的一些思考和经验。通过控制实验的温度、草酸、H2O2的滴加速度和用量等条件就可得到翠绿色的三草酸合铁酸钾针状晶体,不仅提高了实验效果,而且培养了学生的综合素质。     

对氯苯甲酸的结构及化学反应性

经X射线衍射方法测定了对氯苯甲酸的晶体结构。并对其结构进行量子化学从头计算,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。阐明了对氯苯甲酸分子中两个官能团的相互作用及化学反应性。对构建结构引导性质的教学思想有积极指导作用。     

2-巯基烟酸的晶体结构及其量子化学研究

以2-氯烟酸、硫脲为原料,合成了2-巯基烟酸,利用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构。用量子化学Gaussian 03W软件,在LANL2DZ基组水平,对化合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行了研究。     

金属-有机骨架羧酸配合物[Zn(ip)(bpp)]·0.5H_2O的合成及晶体结构

以1,3-联(4-吡啶基)丙烷(bpp),间苯二甲酸(H2ip)为有机配体,以过渡金属Zn为中心离子,通过水热合成法合成出配合物.化合物中Zn离子表现为扭曲的四面体配位构型,P21/n空间群,晶体学参数为:a=10.9443(8),b=11.1569(8),c=15.7486(12),α=90.00°,β=103.8230(10)°,γ=90.00°,V=1.8673(2)3,Z=4,Dc=1.539g/cm3.由于bpp分子中含有丙烷基柔性链,故其在晶体中有多样的几何构型,而H2ip分子为多羧酸刚性分子,羧基上的氧原子可以有多种配位形式,在晶体中可以形成稳定结构.     

杂质对磷酸生产萃取槽中晶形的影响及消除方法

磷矿中杂质是影响二水物湿法磷酸生产的一个重要控制图素．本文分析了杂质对萃取槽中结晶形态的作用机理及其主要影响，提出了降低杂质影响的三种行之有效的方法．