丙烯酸-马来酸酐共聚物阻垢剂合成工艺研究

以马来酸酐、丙烯酸、PP单体自由聚合合成阻垢剂,研究引发剂用量、反应物摩尔比、反应时间、反应温度对阻垢剂性能的影响。结果表明:当MA与AA摩尔比为7～8时,单体PP用量为10％,引发剂用量为8～12％时,在80℃时反应6～7h合成得到的共聚物阻垢性能最好,阻垢率可以达到95％。     

聚天冬氨酸阻垢性能的实验研究

基于静态阻垢实验系统,研究了聚天冬氨酸的阻垢性能,探讨了钙离子浓度、时间、温度以及pH值对其阻垢性能的影响,通过红外光谱和热重分析对聚天冬氨酸进行表征,并在过冷沸腾传热装置中实验验证了聚天冬氨酸的抗垢性能。实验结果表明：聚天冬氨酸可耐高温、热稳定性好．可应用于高温水处理系统和高钙离子浓度水处理系统,适用于工业锅炉水处理及供暖水处理系统。     

磺化STY／MA／HPMA共聚物的合成及阻垢性能测定

通过苯乙烯 (STY)、马来酐 (MA)、甲基丙烯酸羟丙酯 (HPMA)共聚 ,然后磺化来合成磺化STY/MA/HPMA共聚物 ,并对其阻垢性能进行了测定 当该阻垢剂浓度为 2 0mg·L-1、pH =8、温度为 5 4℃、 [Ca2 + ]=6 7 88mg·L-1时 ,阻垢率达 85 %     

丙烯酸／聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯二元共聚物阻垢性能研究

以丙烯酸、聚乙二醇单甲醚（分子量为400,1000）丙烯酸酯为原料,合成了两种含膦酰基醚基羧基的共聚物阻垢荆T-400和T-1000,以静态阻垢方法分别从阻垢剂用量、钙离子浓度、阻垢时间、阻垢温度及溶液pH值考察了侧链聚醚聚合度不同的两种阻垢剂对阻碳酸钙垢、硫酸钙垢性能的影响差异．结果表明,T-400、T-1000两种共聚物阻垢剂具有优良的阻碳酸钙垢性能和优异的阻硫酸钙垢性能;共聚物用量为12mg／L时,侧链聚醚聚合度小的共聚物T-400阻碳酸钙垢性能优于T-1000;共聚物用量为4mg／L时,侧链聚醚聚合度大的共聚物T-1000阻硫酸钙垢性能优于T-400．     

MA-AM-BA三元共聚物的合成及其阻垢性能研究

以水为溶剂，过氧化物为引发剂，马来酸酐(MA)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸正丁酯(BA)为单体。合成了MA—AM—BA三元水溶性聚合物。探讨了引发剂及分子量调节剂用量、单体比例、聚合温度、聚合时间与聚合物阻垢性能的关系，在最佳合成条件下的聚合产物对CaCO3垢、CaSO4垢的阻垢率分别为97．10％和98．42％。     

绿色聚环氧琥珀酸衍生物的合成与阻垢性能的研究

用烯丙基磺酸钠(SAS)对聚环氧琥珀酸(PESA)进行改性,实验得到了二者的最佳反应条件,并通过红外光谱测试,证明合成产物为聚环氧琥珀酸衍生物(SAS-PESA),从而进一步考察了SAS-PESA阻磷酸钙和碳酸钙的阻垢性能,分析了其阻垢机理。结果表明:1以SAS为改性剂,当PESA与SAS质量比为4∶3,改性体系的pH值为4,反应时间为2.5h,反应温度为95℃的条件下获得的SAS-PESA阻垢效果最佳。2PESA和SAS-PESA浓度为14mg/L时,阻磷酸钙的阻垢率SAS-PESA为44.8%,而PESA为28.5%;PESA和SAS-PESA浓度为10mg/L时,阻碳酸钙的阻垢率均可达到92%左右。3SAS-PESA具有对碳酸钙垢的晶格扭曲的作用,可把稳定的方解石转化为球霰石。     

无磷阻垢剂的合成及其性能评价

针对油田生产过程中含磷阻垢剂的添加对环境的危害,本文以顺丁烯二酸酐、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺为原料,在过氧化氢引发剂引发聚合反应的条件下合成了一种无磷且对油田常见垢盐有良好阻垢性能的阻垢剂.并考察了阻垢剂加量、温度、防垢时间、体系pH值及成垢离子浓度对防垢性能的影响.结果表明,在80℃下,防垢时间为15h时防垢率在90%以上,100℃下防垢率仍可达85%以上.     

侧链聚醚阻垢剂阻垢分散性能及机理的研究

研究了共聚物P（MPEGMA／AA）中单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯（MPEGMA,分子量550）、丙烯酸（AA）摩尔配比对阻垢分散性能的影响,并用X衍射（XRD）和电子扫描电镜（SEM）观察了碳酸钙垢晶型变化．结果表明,当共聚物中MPEGMA摩尔含量为1％～5％,共聚物具有较好的阻垢分散性能;ρCa^2＋为625mg／L,ρhco3^-为600mg／L,阻垢剂用量20mg／L时,阻碳酸钙率达70％以上;阻垢剂用量为5mg／L,阻磷酸钙率达80％以上,分散氧化铁上层清液最小透光率为62％．阻垢剂的侧链聚醚对碳酸钙垢具有晶格扭曲和分散作用．     

挤注与堵水结合的阻垢技术室内研究

通过对油田传统阻垢方法的分析,提出了一项挤注与堵水结合的阻垢新技术。该技术的基本原理是将化学防垢液挤入井筒周围地层内（防垢剂可被物理吸附或形成沉淀滞留于地层多孔介质中）,再通过堵剂选择性堵水而将阻垢剂封堵在地层的孔隙介质内,形成一个地下阻垢剂的“仓库”,随后阻垢剂将随产出液缓慢地被地层流体带出并进入井筒、地面管线及设备,从而达到阻垢剂连续释放、长效阻垢的目的。通过室内对阻垢剂阻垢效果的评价和填砂管封堵实验及防垢剂挤注寿命实验等优选出适合胜利纯梁油田的阻垢剂及与其配套的选择性堵剂。理论分析和室内实验结果证明所提出的挤注与堵水结合方法是可行的。     

挤注与堵水结合的阻垢技术室内研究

通过对油田传统阻垢方法的分析,提出了一项挤注与堵水结合的阻垢新技术。该技术的基本原理是将化学防垢液挤入井筒周围地层内(防垢剂可被物理吸附或形成沉淀滞留于地层多孔介质中),再通过堵剂选择性堵水而将阻垢剂封堵在地层的孔隙介质内,形成一个地下阻垢剂的“仓库”,随后阻垢剂将随产出液缓慢地被地层流体带出并进入井筒、地面管线及设备,从而达到阻垢剂连续释放、长效阻垢的目的。通过室内对阻垢剂阻垢效果的评价和填砂管封堵实验及防垢剂挤注寿命实验等优选出适合胜利纯梁油田的阻垢剂及与其配套的选择性堵剂。理论分析和室内实验结果证明所提出的挤注与堵水结合方法是可行的。     

稀土铕三元配合物-苯乙烯共聚物的合成和荧光性能研究

利用可聚合稀土配合物Eu（AA）3phen·H2O（EuX）,在偶氮二异丁腈（AIBN）的引发下与苯乙烯（St）聚合得到了发光强度高的稀土高分子聚合物（EuXCOS）．对聚合物进行红外光谱分析,证明配合物和高分子发生了聚合,而不是简单的掺杂．热性能分析发现,与PS相比共聚物的热稳定性增加．荧光分析得出,在相同Eu^3＋含量的情况下,EuX-co-St〉EuX,但是随Eu^3＋浓度的增大出现荧光猝灭现象．共聚物特殊的构象是高荧光强度的原动力．     

聚酯聚醚嵌断共聚酯的合成及性能研究

以对苯二甲酸为主要原料，合成了一系列配比的聚酯聚醚嵌断共聚酯（PTMG－PET），用示差扫描量热（DSC）方法和光学解偏振方法分别研究了该体系的热性能和等温结晶动力学。结果表明，共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为，这将有利于控制和改善PET的加工性。     

单硬脂酸甘油酯合成及其储存性能研究

采用不同的催化剂合成单硬脂酸甘油酯,并加入稳定剂,使产品的储存稳定性能在原有基础上有了很大的提高.     

γδT细胞及其相关研究

T细胞表面表达两类抗原受体：TCRαβ和TCRγδ.γδT细胞是较晚发现的一个T细胞亚群，它的表面分子标志为CD3^ CD4^-CD8^-。从发生、分布、免疫应答的范围和机制等方面来看，γδT细胞在机体免疫系统中处于较原始、低级的地位，主要起辅助、补充作用。     

带干扰的多险种破产模型的研究

对带随机干扰因素的多类索赔模型的破产问题进行了研究,得出轻尾随机变量的风险和过程Lundberg指数,应用鞅论方法,获得了多险种的破产概率公式.     

日本职业教育和训练的研究状况及其课题

本文将通过考察日本职业教育和培训的历史发展过程，从研究组织论的角度对其研究的进展和现状进行整理，并就职业教育和培训的研究问题提出若干建议和设想。事实上，在日本“职业教育和培训”的提法是具有划时代意义的。第二次世界大战以后，“职业教育”和“职业培训”通常是区别开来使用的，前者主要指在文部行政指导下的学校职业教育以及职业观，人生观的养成教育；而后者主要是指文部省管辖以外的所谓学校外，即劳动省所管的，在公共职业培训设施以及私有企业中所进行的职业教育，或是对希望就业者所进行的以技能培训为主的教育。但是，近年来，是否应尝试超越这种反映行政分工而非学术性的概念规定，把教育和培训的概念统合起来使用的呼声正日趋势高涨。可以说，这种变化与欧洲特别是德国的双元制职业教育模式在日本的传播，以及学校职业教育的学者与职煊培训学者之间的交流有关。     

公钥密码的研究与发展

阐述了公钥密码的理论基础,详细介绍了各种典型的公钥密码算法及其特点,并探讨了公钥密码的发展及今后的研究方向。     

胶原-丙烯酸丁酯接枝共聚物/氧化铝核壳型复合纳米粒子的制备及其红外发射率研究

在水溶液中将胶原大分子吸附于氧化铝纳米粒子表面,通过自由基引发的接枝共聚反应在胶原大分子上接枝聚丙烯酸丁酯支链制备了胶原丙烯酸丁酯接枝共聚物/氧化铝核壳型复合纳米粒子.确定了胶原大分子在氧化铝粒子表面的最佳吸附量以及探讨了接枝反应时间对接枝率、复合粒子的壳层厚度及红外发射率(8~14μm)的影响.结果显示,接枝反应时间在12—20h时,复合纳米粒子的壳层为厚度小于15nm的胶原丙烯酸丁酯接枝共聚物层;聚丙烯酸丁酯支链的接枝率为3.7%左右时,复合纳米粒子在丙酮、氯仿等有机溶剂中分散良好;胶原吸附量为3.01g/100gA l2O3时,胶原氧化铝复合物的红外发射率下降程度最大,相应的复合纳米粒子的红外发射率最低可至0.527.胶原大分子与氧化铝纳米粒子的界面相互作用导致了复合纳米粒子红外发射率的降低.     

乙烯基四配位硅单体及共聚物的合成

用无定形的二氧化硅和乙二醇在氢氧化钾的催化下低温反应,得到高反应活性的五配位硅钾化合物,再与3-溴丙烯反应,制备出乙烯基四配位硅单体。该单体与苯乙烯通过自由基聚合得到含硅共聚物。对所合成的单体和共聚物进行了红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热谱(DSC)、元素能谱分析(EDS)和凝胶渗透色谱法(GPC)等结构表征与性能测试。IR显示单体中1 649 cm-1处的C=C双键伸缩振动吸收峰在共聚物中消失;EDX表明乙烯基四配位硅的产率为99.61%;TG显示共聚物在310℃才开始失重,具有良好的热稳定性;DSC测得共聚物的玻璃化转变温度为约104℃;GPC测得共聚物数均相对分子质量Mn约64万,重均相对分子质量M_w约125万,分散系数为1.95,而且共聚物有良好的耐水和耐醇性。实验表明,该合成结果可为有机硅材料的合成提供一种低耗、简便的方法。