注射用丹参多酚酸研究进展

注射用丹参多酚酸是以丹参药材为原料,以丹参中水溶性酚酸类成分为有效成分,采用现代工艺提取、分离、提纯的新一代中药注射剂,在临床上用于治疗中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期淤血阻络证。本文对注射用丹参多酚酸化学成分、药理作用等加以综述,为注射用丹参多酚酸的进一步研究提供研究线索。     

丹膝颗粒中牛膝等药材的醇提工艺研究

本文对丹膝颗粒中牛膝的提取工艺进行研究。方法：采用高效液相测定了丹膝颗粒中齐墩果酸的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于丹膝颗粒中牛膝提取工艺的研究。     

川芎提取工艺的优化

目的:对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行优化。方法:使用均匀设计法对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行分析,以提取率为参考指标,观察在提取时使用的乙醇浓度、提取时间、提取次数对参考指标的影响。结果:以总酚酸和阿魏酸的提取含量为最终价指标,经优化筛选确定:中药川芎50g,使用12倍量的90%浓度乙醇,提取两次,每次提取179分钟,回收乙醇,在60℃下进行真空干燥为最佳工艺提取方案,平均得膏率是33.13%,阿魏酸的含量是1.376mg/g,总酚酸的含量是14.41mg/g。结论:使用均匀设计法对川芎提取工艺进行优化选择,有利于提高生产质量和中药川芎的利用率。     

香丹注射液中有效成分含量测定方法研究

目的:建立了香丹注射液中有效成分丹参酚酸B和丹参素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用色谱柱Diamonsil5um C18(250×4.6mm);流动相A为乙腈,流动相B为0.01%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速为0.8m L·min-1;柱温:30℃;进样量:20μL;检测波长为283nm。结果:丹参酚酸B在0.09854mg·mL~(-1)~0.9854mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为98.76%,RSD=0.92%。丹参素在0.01226mg·mL~(-1)~0.1226mg·mL~(-1)浓度范围内的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.9997;平均回收率为98.77%,RSD=0.61%。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于香丹注射液的含量控制。     

微乳闪式提取丹参脂溶性成分研究

目的:研究闪式提取结合微乳技术后,是否适用于丹参中脂溶性成分的提取。方法:丹参指溶性成分的指标以丹参酮IIA成分的提取率为主,然后对不同的溶剂以及提取方式进行对比,观察其对丹参酮IIA成分的提取率的影响;并用正交试验考察一些因素,是否对微乳闪式提取工艺有影响。结果:闪式提取在微乳为溶剂的条件下,只需数分钟,即可将丹参中百分之八十到九十的丹参酮IIA提取出来。在该工艺中,微乳所稀释的倍数以及提取的次数对酮IIA成分的提取率影响相当大。结论:闪式提取结合微乳技术,一旦用于对丹参中药材中的酮IIA成分的提取中,将会得到更显著的效果,并拥有更好的发展前景。     

肾石通颗粒中丹酚酸B含量测定方法研究

目的探讨肾石通颗粒质量标准。采用HPLC法对肾石通颗粒中的丹酚酸B进行含量测定。方法：色谱柱为Kromasil C18色谱柱（4.6×250mm;5um）,以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相;流速：1.0ml.min-1,检测波长286nm。结果：丹酚酸B的进样量在0.2～1.2ug范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.09%（n=6）。结论：方法简便、准确,可用于肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

通脉软胶囊的制备工艺和含量测定

目的：观察探讨通脉软胶囊的制备工艺,并对其含量进行测定。方法：选择通脉软胶囊样品,对其制备工艺进行分析,并采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B含量进行测定。结果：通脉软胶囊的制备工艺稳定性高,丹酚酸B的进样量在0．05～2．00μg,与峰面积呈现出良好的线性关系,加样的RSD为0．95％（n=6）,平均回收率为100．25％。结论：通脉软胶囊的制备工艺适合用于大规模地生产制备,采用高效液相色谱法进行含量测定的稳定性高,结果可靠,能有效控制通脉软胶囊的生产质量。     

正交试验优选"前愈"无糖颗粒黄柏的最佳提取工艺

目的:以小檗碱为定量指标,研究“前愈”无糖颗粒的黄柏提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定小檗碱含量。结果:乙醇浓度对提取有显著性影响,其它对小檗碱的提取也有影响,优选出最佳提取工艺为A3B3C2。结论:药材1O倍量85％乙醇回流提取,两次提取300min为最佳工艺。     

HPLC法测定消栓通络颗粒含量

本文采用高效液相测定了消栓通络颗粒中丹酚酸B的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相,检测波长为286nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。丹酚酸B在20~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。丹酚酸B的平均回收率为99.3%,RSD为0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于消栓通络颗粒中丹酚酸B的含量测定。     

熊果酸提取工艺的优化研究

目的:测定锁阳中熊果酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率。方法:采用超声波辅助萃取法进行熊果酸的提取,运用正交实验方法对影响熊果酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果:熊魏酸在0.02316～0.1544μg范围内线性关系良好(r=0.9998);得到了的最佳提取工艺,使熊果酸的提取率达到了94.2%。结论:该工艺可充分将锁阳中的活性成分熊果酸提取出来,提高了药材的利用率。     

正交设计——蛇床子提取工艺的研究

为探讨蛇床子提取工艺的科学性,以活性成分蛇床子素的含量为指标,采取乙醇回流提取,利用正交试验优选其提取工艺的最佳条件,为生产提供可靠的科学依据。     

瑶药地耳草总黄酮提取工艺的研究

目的:优化瑶药地耳草总黄酮的提取工艺,并建立其药材的提取和含量测定方法。方法:采用回流提取法提取地耳草总黄酮,通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对其药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出地耳草总黄酮的最佳提取工艺。结果:地耳草总黄酮的最佳提取工艺为70%乙醇、料液比1:40、回流提取时间1.0h。结论:该方法能有效测定地耳草药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本试验提取地耳草药材总黄酮含量,重复性较好、方法稳定、可行。     

玉米须的提取工艺研究

目的:建立玉米须的提取工艺。方法:以玉米须中总黄酮含量为指标,筛选了提取工艺。结果:玉米须经除杂,酌予碎断,置提取罐中,加60%乙醇回流提取三次,每次为1.5小时,每次加醇量为药材的20倍量,合并提取液,浓缩至相对密度1.05～1.10(250C)的清膏,干燥,即得。结论:该方法指标明确,操作合理,便于在生产中使用。     

注射用丹参提取工艺的研究

目的:提高注射用丹参成品收率及有效成分的相对含量。方法:改变醇沉浓度,采用大孔吸附树脂法回收及纯化总酚酸。结果:较原工艺成品收率增加了19.3%,丹参素钠相对含量增长了13.1%,总酚酸相对含量增加了19.7%。结论:所建立的新工艺可有效增加本品的收率及有效成分的相对含量。     

三七药材提取过程对杂质的控制

目的:探索三七药材提取过程中对杂质控制的工艺研究.方法:通过控制淀粉等杂质的含量,降低后工序的处理难度,提高生产效率,提升中间体产品质量.结果:通过调整三七药材提取过程当中的提取方法、提取温度、提取时间,能确定最佳提取方法,并对鞣酸、纤维、黄酮类及氨基酸类等杂质含量的降低起重要作用,提升三七总皂苷含量.     

正交试验法优化柴胡利胆颗粒的水提工艺研究

为优化柴胡利胆颗粒的水提工艺,以干膏得量和总黄酮含量为指标,重点考察药材浸泡时间(h)、提取溶剂用量(倍)、提取时间(h)和提取次数(次)4个关键因素对该制剂在传统工艺条件下对水提工艺的影响。结果表明,优选的最佳水提取工艺为:加12倍量的水浸泡0.8h、提取2次、每次提取时间为2h;按处方10倍放大实验,在最佳水提工艺条件下,水提干膏平均得量为332.8566g(RSD=2.66%),平均总黄酮含量为1.25mg/g,(RSD=1.21%)。     

小儿肺热咳喘颗粒工艺研究

目的：优选小儿肺热咳喘颗粒提取工艺。方法：以影响提取工艺加水量为考察因素,以提取物中总生物碱含量为指标进行工艺筛选。结果：通过考察不同加水量提取物总生物碱的含量,选择最佳提取工艺为加8倍量的水提取二次。     

当归的提取工艺研究

本文对当归的提取工艺进行研究。方法：采用高校液相测定了当归中阿魏酸的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于当归提取工艺的研究。     

葛根素提取工艺的研究

本文对葛根素的提取工艺进行研究。方法：采用高校液相测定了葛根素中葛根素的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于葛根素提取工艺的研究。     

吴茱萸的提取工艺研究

本文对吴茱萸的提取工艺进行研究。方法：采用高校液相测定了吴茱萸中吴茱萸次碱的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于吴茱萸提取工艺的研究。