溶胶-凝胶法制备纳米In2O3粉体

With InCl₃·4H₂O being used as raw materials, the precursor of nano-sized In₂O₃ powder was prepared by hydrolysis, peptization and gelation of InCl₃·4H₂O. After calcination, nano-sized In₂O₃ powder was obtained. The powder was characterized by thermo-gravimetric and differential thermal analysis (TG-DTA), X-ray diffractometry (XRD) and transmission electron microscopy (TEM), respectively. Calculation revealed that the mean crystalline size increased with increasing the calcination temperature, but crystal lattice distortion rate decreased with the increasing in the average crystalline size. This indicated that the smaller the particle size, the bigger the crystal lattice distortion, the worse the crystal growing. The activation energies for growth of nano-sized In₂O₃ were calculated to be 4.75 kJ·mol⁻¹ at the calcination temperature up to 500°C; and 66.40 kJ·mol⁻¹ at the calcination temperature over 600°C. TEM photos revealed that the addition of the chemical additive (OP-10) greatly influenced the morphology and size of In₂O₃ particles.     

FeX（In2O3）1—X磁性颗粒膜的结构与磁性

用射频溅射法制备了金属／半导体FeX(In2O3)1-X颗粒膜。用X射线衍射（XRD），电子衍射（ED），透过电子显微镜（TEM）分析样品的微结构；用能散X射线谱（EDAX）分析样品成份。实验结果表明：纳米尺度的Ｆe颗粒均匀地分散在非晶态In2O3中，退火可使In2O3晶化。其晶格常数与Fe的体积份数有关；退火可使Fe颗粒长大，晶格完整度有所提高，由超顺磁性变为铁磁性。     

纳米磁性高分子复合微球的制备及表征

介绍了纳米磁性高分子复合材料的制备方法和对磁性高分子微球的各项特征的表征方法,并对其未来研究方向进行了展望。     

高比表面纳米γ-Al2O3的制备研究

采用硝酸铝经氨水沉淀制备氧化铝,加入适量的聚乙二醇,120℃失水后得到凝胶,经900℃焙烧可得到纳米γ-Al2O3。利用XRD、TEM和BET对样品进行表征,结果表明:γ-Al2O3具有大的比表面(203m2/g)和1.26cm3/g左右的孔容。     

Fe2O3-CPs-TiO2纳米复合材料的制备、表征及其光催化性能

以苯乙烯单体,TiCl4和Fe3O4为原料,采用两步合成法合成Fe2O3-CPs-TiO2纳米复合材料,并通过UV-Vis、FT-IR、XRD、SEM等技术进行了表征。结果表明,CPs的共轭链上有C=O;且TiO2与CPs间以Ti-O-C键结合;复合微粒的平均粒径为80 nm,复合微粒的小尺寸和共轭键上极性基团的存在有利于Ti-O-C、Fe-O-C键的形成。催化性实验结果表明：在自然光下,该纳米复合材料在45 min内可使染料MB溶液完全脱色。     

窄带隙Ti2O3复合多级碳基底材料的光热转换性能

将窄带隙的Ti2O3负载在由生长碳纳米线阵列的碳毡制成的多级碳基底上制得新型光热转换材料(Ti2O3@CA/CF),考虑了亲水性、电解沉积电位、Ti2O3负载量等因素,为材料的制备提出了最佳的方法。然后用扫描电子显微镜、紫外可见光谱和电化学活性比表面积对样品的物化性质进行了表征,并对制得的Ti2O3碳基底材料的光热性能进行了实验测试。结果表明,Ti2O3@CA/CF具有高达71.9%的光热转换效率以及较高的蒸发率和对各种水体和光强的适应性。     

高分子合金研究的可持续发展思路

高分子合金研究室由华东理工大学特聘教授吴驰飞博士于2003年9月一手创立。在短短五年内,研究室现已发展成为一个拥有先进的学术思想、领先的技术、良好的科研设施的充满生机的创新团队。研究室以国际先进材料领域的发展前沿为导向,以环境友好的高分子材料的研发为主线,塑料再生材料的应用开发、围绕减振降噪的阻尼材料的设计与合成、金属配位交联的新型橡胶材料的研制、炭黑表面改性及新型碳材料的研究、高性能高分子基纳米复合材料的开发等方向展开研究。     

高分子材料的氧化机理研究

本文对有机化合物的氧化这一历史悠久的课题中有关氧化机理问题进行了深入的研究。并认为无论是简单的有机分子,还是高分子或者是生物体内进行的氧化,大多是自由基过程,一旦体系中生成自由基,经过自由基链式反应,氧化便可很快地进行下去。     

无定形Al2O3-nSiO2超细粉体材料的制备及应用综述

分析和论述粉体材料、超细粉体制备技术和当前Al2O3-nSiO2粉体材料的应用、制备研究等。     

立方形锰氧化物的制备及其电容特性研究

目的 :制备立方形锰氧化物高电容超级电容器材料。方法:采用水热结合热分解的方法,制备结构均一的锰氧化物的立方体结构;利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法对样品进行了微观表征,使用自制的三电极体系对电极材料进行了循环伏安(CV)、充放电性能和循环稳定性研究。结果:检测结果显示,所制备的立方体结构是由一个个约为10 nm的小颗粒自组装形成的,颗粒之间具有丰富的微孔结构。电化学测试显示在电流密度为1 A/g下,担载量为2 mg/cm2的条件下,电极材料的放电比容量高达318 F/g,其作为正极材料具有比较好的电容特性。结论:此方法制备过程简单,容易工业化生产,该立方形的锰氧化物较适合作为超级电容器的正极材料。     

In2O3 Ultrafine Powder Synthesis by Sol—Gel Method

The precursor of ultrafine In2O3 powder was prepared by the hydrolysis,peptization and gelation of InCl3.4H2O used as raw material.After calcination,ultrafine In2O3 powder was obtained.The particles were characterized by the methods of thermo-gravimetric and differential thermal analysis(TG-DTA),X-ray diffractometry(XRD) and transmission electron microscopy(TEM).respectively.     

化学沉积法全盛纳米氧化铟的气敏特性研究

In2O3 nanoparticles were prepared from or with different indium salts by chemical precipitation under the conditions of various pH values. The crystal structure and ceramic microstructure of the samples were characterized by X-ray diffraction （XRD） and transmission electron microscopy （TEM）. The results show that the mean grain size of In2O3 is less than 100 nm, and their particle homogeneity and dispersibility are satisfactory. The gas sensitivity defined as Ra/Rg was detected in a static system. The results show that the sensors made by as-prepared nanoparticles has high sensitivity to many gases such as alcohol, HCHO, NH3 , et al. The response time is less than 20 s and the recovery time is lower than 30 s.     

CaAl2O4:Eu2+,Nd3+荧光粉燃烧合成工艺的研究

应用燃烧法在较低温度（600℃）下成功合成了CaAl2O4：Eu^2＋,Nd^3＋荧光粉，并研究了稀土离子Eu^2＋和Nd^3＋含量及点火温度对荧光粉发光性能的影响，确定了合成余辉亮度大、持续发光时间长的荧光粉时．稀土离子的最佳掺量和最佳合成温度。在此基础上研究了燃烧反应前驱体溶液中物质的结合情况。     

纳米氧化铝粉体制备及红外吸收特性研究

通过溶胶-凝胶法制备出不同晶型和相应颗粒尺寸的纳米氧化铝粉体;通过XRD分析及TEM表征,分析勃姆石凝胶-经干燥烧结后的氧化铝晶型相变及相应颗粒尺寸分布变化,800℃至1050℃γ-Al2O3向θ-Al2O3相变过程中颗粒尺寸变化不大,到完全相变为α-Al2O3时,颗粒尺寸急剧增大,并有大颗粒形成;同时对不同晶型和对应的颗粒尺寸纳米氧化铝粉体样品的红外吸收性能进行了研究,结果表明:带边吸收的蓝移、红移主要由晶型和量子尺寸效应共同作用,但晶型起主要作用。     

固体超强酸WO3／ZrO2催化合成乙酸正丁酯

以自制固体超强酸W03／ZrO2为催化剂,研究了合成乙酸正丁酯的最佳反应条件,实验结果证明：固体超强酸WO,／ZrO：是合成乙酸正丁酯的良好催化剂;其合成的最佳反应条件为：n（冰乙酸）：／7,（正丁醇）=1．0：1．6,催化剂用量为反应物料总质量的3．8％,在回流温度下反应时间为2．0h,在上述条件下,乙酸正丁酯的酯化率可达97．09％．     

S2O8^2-/V2O5-CeO2型固体超强酸催化剂的制备研究

以NH4VO3为原料,（NH4）2S2O8为浸渍液,添加少量稀土Ce^4＋,用沉淀-浸渍法制备出新型S2O8^2-/V2O5-CeO2固体超强酸催化剂,以合成乙酸苄酯作为探针反应考察不同条件下制备的超强酸的催化活性。研究发现,当加入CeO2量为催化剂总量的1．0％,焙烧温度为500℃,浸渍液浓度为1．5mol／L,焙烧时间为3h时,催化剂的活性最好。     

Al2O3-MA-Cr2O3质钢包渣线浇注料的研制与应用

本文简要介绍了Al2O3-MA-Cr2O3质浇注料的性能和研制过程,根据对使用后材料结构分析,认为该浇注料的损毁为一缓慢的熔损过程,在分析了Al2O3-MA-Cr2O3渣线浇注料长寿命的原因的基础上,提出下一步研究设想.     

As2O3纳米粒的制备、表征和体外治疗人肝癌细胞的研究

研究了As2O3 纳米粒的制备方法、表征及其抗肝癌细胞的作用.采用溶胶凝胶法制备As2O3 纳米粒,并用透射电镜、能谱仪和图像分析仪等方法对其进行表征及特性检测.通过MTT法和流式细胞仪法研究了不同浓度As2O3 纳米粒对人肝癌细胞株的影响,并与传统的As2O3 溶液进行了比较.实验中制备了2种粒径大小的As2O3 纳米粒子,其平均直径分别为80nm和40nm,通过能谱仪的测试证实所制备的纳米粒为As2O3,且无其他成分.体外细胞实验发现,As2O3 纳米粒处理细胞48 h后,人肝癌细胞的存活率明显低于同浓度的As2O3 溶液处理组(P<0.05).研究结果显示,通过溶胶凝胶法可将As2O3 制备成纳米粒子;体外细胞实验表明,与传统的As2O3 溶液相比,As2O3纳米粒子可对肿瘤细胞产生更强细胞毒作用.     

Research on Gelcasting Formation of SiC-Al_2O_3-Y_2O_3-La_2O_3 Systems

Siliconcarbide (SiC)ceramicmaterialsareusefulad vancedmaterialsinmanyfields,suchasmedicalbiomateri als ,hightemperaturesemiconductors ,synchrotronopticalel ementsandhighstrength /lightweightstructuralmaterials[1] .However,theactualapplicationisstilllimitedduetoitslowreliability ,highmachiningcosts[2 ] .Gelcastingprovidesane conomicalandfeasiblenet shape forminghomogeneousandflawlessgreenbodieswithcomplexgreenshapes.　　Gelcastingconsistsofin situpolymerizationthroughwhichamacromolecularnetwor…