分光光度法测量水中微量草酸盐

研究了在酸性介质中锌与草酸的还原反应 ,生成的乙醛酸与盐酸苯肼反应生成乙醛酸苯腙 ,而苯肼转化为重氮盐后与乙醛酸苯腙反应生成粉红色偶氮化合物 .据此建立了分光光度法测定微量草酸盐的分析方法     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5～5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意.     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．     

双波长分光光度法测定微量镧

报道了以二甲酚橙 (XO)为显色剂 ,在表面活性剂溴代十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,应用双峰双波长法测定镧的新方法。实验结果表明 :在PH =8.6的NH3.H2 O -NH4 Cl的缓冲溶液中 ,其最大吸收峰为 6 13nm ,负峰为 4 5 5nm ,正负峰的吸光度绝对值之和与镧的浓度线性相关。镧的质量浓度在 0 - 2 5ug/ 5 0ml范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε6 13,4 55高达 1.71× 10 5L .mol- 1.cm- 1。是单波长分光光度法 (ε6 10 =1.0 2×10 5)的 1.6 7倍。该方法已用于活性炭负载催化剂中镧含量的测定。     

分光光度法测定食品中的微量镉

探讨在聚乙烯醇存在下，镉(Ⅱ)—碘化钾—罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性。讨论了影响测定结果的因素，确定了最佳反应条件．镉浓度在0—1．5ug／25mL范围内符合比尔定律，镉的回收率为95％-105％．     

原子吸收分光光度法测定水中微量镉

水是人类生存中不可或缺的资源。水中所含很多微量金属元素也是人体所必需的,但过量的金属元素又是危害人体健康的利剑。因此,在水供应环节中,检测水中超标的微量金属元素对人类生活至关重要。本文采用控制变量的方法,提出了优化石墨炉原子吸收分光光度法检测镉元素的工作参数的具体设想。     

紫外分光光度法测定盐酸左西替利嗪片的含量

目的建立盐酸左西替利嗪片的含量测定方法.方法以水为溶剂,用紫外分光光度法直接测定盐酸左西替利嗪片中盐酸左西替利嗪的含量.结果该方法测得盐酸左西替利嗪平均回收率为99.85%、RSD为0.45%.结论该方法简便、灵敏、准确,基质不干扰测定,可用于盐酸左西替利嗪片的质量控制.     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

乙酰螺旋霉素片，含量测定以往献都用微生物测定法．本探讨了用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量。得到了满意的结果．     

分光光度法测定纺织品中微量甲醛

用乙酰丙酮作显色剂，在412nm处，用分光光度法可测定微量甲醛。对甲醛标准溶液的标定、显色剂选取、显示时间、干扰因素进行了探讨，确定较为合理的到定条件，获得比较准确的制定结果。     

职高分光光度法测定水中磷含量实验操作培训探究

对《工业循环冷却水中磷含量的测定——钼酸铵分光光度法》的实验操作过程加以完善．可以解决现行的国家职业资格培训教材对此实验的具体操作步骤叙述不够详细的问题．为职业高中化工专业的学生熟练掌握721型、722型分光光度计的使用方法提供经验帮助。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量

本文采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量 ,并对其测定条件进行了研究。同时与经典碘量法比较测定头孢氨苄胶囊 ,结果表明 ,测量浓度范围 ,本法操作简单、准确、灵敏度高。     

分光光度法测定有机物中的微量水

本文研究了以溴甲酚绿为显色剂测定有机物中微量水的新方法。结果表明,其回收率在96～99％之间,相对标准偏差<1％,并用微型计算机进行回归分析及结果计算。     

分光光度法测定洗涤剂中磷的含量

建立了用分光光度法测定洗涤剂中磷含量的方法.在酸性条件下,钼酸铵与磷在氯化亚锡作用下,生成“钼蓝”,最大吸收波长λmax=690nm,表观摩尔吸光系数εmax=3.69×102磷浓度在0～40μg/ml范围内符合比尔定律.回收率95.3～10.4％.     

可见分光光度法测定肾上腺素的含量

肾上腺素与亚硝酸钠在中性介质中发生反应 ,在pH 4 74的醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,其亚硝化产物具有稳定的特征吸收峰 ,λmax=4 77nm ,表观摩尔吸光系数为 1 6 7× 10 4L·(mol·cm) -1,肾上腺素浓度在 0 0 0 4～ 0 2g/L范围内呈线性关系 ,平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 0 3% (n =3) ,检测下限为 0 0 0 2g/L。     

甲亚胺-H酸分光光度法测定水中硼

在酸性条件下，硼与甲亚胺-H酸生成可溶于水的甲亚胺H-硼酸黄色化合物，其浓度可在波长420nm用分光光度法测定。本法适宜测定0．20-5．0mg／L浓度范围的硼。加标回收率为96．4％-102．1％。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量

用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0．1mol／L氢氧化钠为溶剂，在272．5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0-10μg／ml，相关系数r=0．9998。相对标准偏差为0．65％(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。