鹅副粘病毒的分离与鉴定

采用鸡胚接种法从安徽凤阳某患病鹅群中分离到一株病毒。经HA与HI试验、血清中和接种鸡胚试验、病毒回归试验确认为鹅副粘病毒，并命名为WF00G株，参照新城疫病毒毒力的判定的标准及其方法，测定该分离株的鸡胚最小致死量平均死亡时间（MDT）、1日龄鸡脑接种致病指数（ICPI）和6周龄鸡静脉内接种致病指数（IVPI）分别为44.8h、1.81和2.32，结果表明该分离株具有与新城疫病毒（NDV）速发型相类似的毒力，属强毒力毒株。     

杀鲑气单胞菌单克隆抗体的制备及其特性分析

应用杂交瘤单克隆抗体技术制备了6株分泌抗杀鲑气单胞菌杀鲑亚种的单抗细胞株,并对其特性进行分析。结果显示:6株单抗中IgM有3株,IgG1有2株,IgG2a有1株,且抗体效价为1:12800—1:51200,检测灵敏度为1.0×105—1.0×108cfu·mL-1。进一步实验证实这些单抗与其他病原菌都无交叉反应。但单抗5C7、7H6与杀日本鲑亚种有交叉反应;单抗8A2与无色亚种存在阳性反应。表明杀鲑气单胞菌亚种之间既有独特的抗原决定簇,又有共同抗原位点。制备的单抗可用于杀鲑气单胞菌的快速诊断和亚种鉴定,为该菌的进一步研究提供必要手段。     

鹅副粘病毒的分离与鉴定

采用鸡胚接种法从安徽凤阳某患病鹅群中分离到一株病毒。经HA与HI试验、血清中和接种鸡胚试验、病毒回归试验确认为鹅副粘病毒 ,并命名为WF0 0 G株。参照新城疫病毒毒力判定的标准及其方法 ,测定该分离株的鸡胚最小致死量平均死亡时间 (MDT)、1日龄鸡脑接种致病指数 (ICPI)和 6周龄鸡静脉内接种致病指数 (IVPI)分别为 4 4 8h、1 81和 2 32 ,结果表明该分离株具有与新城疫病毒 (NDV)速发型相类似的毒力 ,属强毒力毒株。     

高密度钻井液气液分离系统工艺过程研究

高压、超高压油气层钻井和井控时,发生气侵的高密高粘钻井液除气是欠平衡钻井技术顺利实施的一大关键问题,本文综合考虑钻井施工时的实际工况及常用分离设备性能特点,提出钻井液除气的两级分离系统工艺方案,第一级采用重力斜板沉降分离工艺,除去地面返回流体中的大宗气体、泡状液体和固体颗粒,第二级采用主动离心分离工艺,对弥散在混合液中的小起泡进行深度分离。分离系统模型实验证明,二级分离系统的处理能力、分离效果均能满足要求,从而为高压、超高压气层安全钻井及井控提供了保障。     

常见微生物的分离与鉴定

在发酵工程中，首先要选育优良菌种，但由于微生物在自然条件下都是杂居混生的，因此要选育良种，就必须对其中的纯种微生物进行分离或鉴定。根据各类微生物的形态结构和新陈代谢类型，利用选择性培养基和鉴别性培养基，结合显微镜的镜检以及菌落的特征，可以把混杂在一起的微生物分离或鉴定出来。假若某一样品中含有大肠杆菌、硝化细菌、酵母菌、光合细菌、金黄色葡萄球菌、圆褐固氮菌、乳酸菌微生物，你如何根据上述原理或方法，从理论上一一将其中的纯种微生物分离出来呢?     

季磷盐碘对气单胞菌的抑菌杀菌效果研究

以气单胞菌属标准株ATCC7966和本实验室分离的气单胞菌为试验菌株,采用营养肉汤二倍稀释法研究季磷盐碘对气单胞菌的抑菌杀菌作用.结果表明,季磷盐碘在低浓度时能抑制气单胞菌的生长增殖,高浓度杀灭细菌,其对7株气单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)为0.156 m L/L(Aeromonas sp.T4、Aeromonas sp.T6),0.312 m L/L(ATCC7966、Aeromonas sp.T1、Aeromonas sp.T2、Aeromonas sp.T5)和0.625 m L/L(Aeromonas sp.T3),其最小杀菌浓度(MBC)为1.25 m L/L(Aeromonas sp.T2、Aeromonas sp.T4、Aeromonas sp.T6),2.5 m L/L(Aeromonas sp.T3)和5 m L/L(ATCC7966、Aeromonas sp.T1、Aeromonas sp.T5).本研究结果可为季磷盐碘的合理使用提供参考.     

陆英中乌索酸的分离与鉴定(Ⅰ)

目的：分离和鉴定陆英中抗肝炎主要成分乌索酸．方法：采用“醉提凝析法”提取乌索酸．结果：产品经理化常数和光谱学鉴定，确征为乌索酸，其提取率达90．2％，纯度达99．72％．结论：本工艺技术具有先进合理、实用可行、有利于工业化生产的特点．     

奶牛急性乳房炎病原的分离与鉴定

安徽某奶牛场奶牛发生了一起急性乳房炎,选择其中两头病牛乳汁样品,分别对其病原进行分离与鉴定.经细菌学检验表明,该场奶牛的急性乳房炎是由不溶血性金黄色葡萄球菌、溶血性革兰氏阳性停乳链球菌和不溶和不溶血性革兰氏阴性的大肠杆菌共同引起.     

奶牛急性乳房炎病原的分离与鉴定

安徽某奶牛场奶牛发生了一起急性乳房炎，选择其中两头病牛乳汁样品，分别对其病原进行分离与鉴定。经细菌学检验表明，该场奶牛的急性乳房炎是由不溶血性金黄色葡萄球菌、溶血性革兰氏阳性停乳链球菌和不溶和不溶血性革兰氏阴性的大肠杆菌共同引起。     

高效秸秆发酵剂优良菌种的分离筛选与鉴定

用ＳＬ选择性培养基从青贮饲草中分离出１０株乳酸菌,并从革兰氏染色特性、形态特征、培养特性和生化反应等方面进行了初步鉴定。结果明串株菌２株、片球菌２株、植物乳杆菌３株、发酵乳杆菌３株。按不同菌株搭配制成发酵剂。经发酵剂处理的秸秆喂牛增重效果显著。     

一株高产黑色素链霉菌的分离筛选和初步鉴定

从鄱阳湖草洲土壤中分离出一株高产黑色素的细菌(g2B),g2B具有产黑色素速度较快,并且不需要Tyr诱导等优点.在同等条件下其产黑色素能力最强,经提取纯化后产量可达19mg/mL.纯化后的黑色素的红外光谱与SIGMA公司标准黑色素红外光谱图谱基本一致.生理生化分析结果及16s rDNA扩增和序列分析鉴定其种属类型,初步鉴定g2B属于Streptomyces sp..     

长柄石杉与有柄马尾杉内生真菌的分离与初步鉴定

对长柄石杉和有柄马尾杉的内生真菌进行分离与鉴定。共分离纯化到17株真菌,其中从长柄石杉植株内分离出12株真菌,有柄马尾杉植株内纯化分离出5株真菌,分别隶属于青霉属、被孢霉属、木霉属、枝氯霉属、生赤壳属、曲霉属、希金氏指行霉、肉座菌属、赤霉属、球座菌属等10个属,其中长柄石杉与有柄马尾杉二者共有的为青霉属。     

酵素菌对虾池水质综合调控影响研究

采用生产取样与室内分析相结合的方法,对模拟冬棚养殖的生产模式进行了施用酵素菌对南美白对虾水质综合调控影响的研究。通过和对照组同时进行实验,结果如下：（1）酵素菌对各项水质指标的处理性能存在差异,亚硝酸盐氮、氨氮、COD等的处理性能良好,而pH、DO等处理效果相对较差。（2）施用酵素菌在10~12d内可以很好的调控南美白对虾养殖水体中的pH值、DO、亚硝酸盐氮、氨氮、COD等效果,使南美白对虾养殖池达到良好的生长水质标准;（3）实验组虾种身体清亮,大小整齐,生长速度增快,虾池水清亮。     

海区水与虾塘水异同的研究

比较了海区水体理化因子与虾塘水体理化因子的异同，发现虾塘氨氮含量明显高于海区，盖度则明显低于海区．虾塘硫化物含量也有升高的趋势．阐明了虾塘水海区水交换的必要性．     

圈养大熊猫肠道致病菌的分离与初步鉴定

通过形态观察、选择培养、革兰氏染色和生理生化鉴定,对三只圈养亚成体大熊猫肠道致病菌进行了分离和初步鉴定.结果表明,分离到的19株菌分别属于大肠埃希氏菌(Escherichia coli)、沙门氏菌(Salmonella)、志贺杆菌(Shigella)、变形杆菌(Proteus)、克雷伯氏杆菌(Klebsiella)、葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)等7个属,其中大肠埃希氏菌为优势菌.致病性试验结果显示,沙门氏菌、志贺杆菌、克雷伯氏杆菌、葡萄球菌和耶尔森氏菌对小白鼠有致病性.药敏试验结果表明,分离菌株对环丙沙星最敏感,高敏菌株占94.74%;其次是氧氟沙星和阿米沙星,高敏菌株分别占89.47%和42.11%;而对克林霉素、磺胺六甲氧嘧啶、罗红霉素、强力霉素等敏感性较差.该研究结果将为圈养大熊猫临床用药提供了科学参考依据.     

滇黄精与管花鹿药的药材鉴别研究

目的：为滇黄精与管花鹿药的鉴别提供依据。方法：应用药材外观性状鉴别、显微鉴别法对滇黄精与管花鹿药进行生药学鉴别。结果：滇黄精和管花鹿药的外观性状、显微特征均有区别。结论：滇黄精和管花鹿药在外观性状、显微特征方面的区别可作为两种植物的生药学鉴别依据。     

实验室间比对病原菌分离鉴定质控考核分析

目的通过参加实验室间比对病原菌分离鉴定质控考核,提高实验室检测水平和对突发公共卫生事件处置的技术应对能力,保证检测结果准确、可靠。方法依据WS271-2007《感染性腹泻诊断标准》及GB/T 4789-2008《食品卫生微生物学检验》对模拟肛拭样品进行病原菌分离鉴定。结果检出小肠结肠炎耶尔森氏菌0：3型和福氏志贺氏菌2b亚型,考核结果为符合要求。结论实验室间比对质控考核病原菌菌株的鉴定应结合革兰氏染色镜检、生化试验和血清学分型综合判断结果。     

改良CTAB法对白梨品种DNA提取效果的研究

采用改良CTAB法对15个白梨品种叶片DNA提取情况进行了研究,考察了Vc和β-巯基乙醇抗氧化效果,所获得DNA样品经电泳、单酶切以及PCR检测,结果表明用氯仿/异戊醇混合萃取液多萃取几次可有效减少高蛋白质含量样品中的蛋白质的含量;用5mol/L的NaCl溶液能有效降低梨DNA样品中多糖的含量;Vc抗氧化效果优于β-巯基乙醇,Vc用量在0.1~0.30g/g样品时,可有效减少提取过程中酚类氧化。