浅谈制备薄膜的化学方法——溶胶凝胶法

近几年来,随着高科技的发展,薄膜技术已成为一门综合性的应用科学。本文以二氧化钛为例,从原理、特点、影响因素等方面详细介绍了制备薄膜的化学方法：溶胶-凝胶法。     

溶胶-凝胶法制备铌酸锂薄膜的制约因素

介绍了溶胶-凝胶法制备铌酸锂薄膜的具体过程。指出了影响制备高质量铌酸锂的薄膜的因素及改善,着重介绍先驱液的稳定性、衬底选择以及热处理等。     

溶胶-凝胶法制备TiO2粉体影响因素分析

在光催化领域扮演重要角色的TiO2的制备方法很多。本文对溶胶凝-胶法制备TiO2粉体的影响因素进行了浅析。本文采用单一变量发法对反应物浓度、应物的量及乙醇分相剂的加入等因素进行实验，得出溶胶凝-胶法制备TiO2粉体与反应物浓度、分相剂的加入等因素有关，与反应物的量等因素无关。对制备TiO2粉体工艺的优化有利于制备催化性好的TiO2。     

“溶胶-凝胶法”制备铁酸钐超细粉末的研究

本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末。用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征。结果表明：产物为纳米颗粒。平均粒径为14—15nm，且为颗粒均匀的圆球形。另外，最佳煅烧温度为750℃。本文在最后对溶胶-凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较。     

玻璃基板上溶胶凝胶法铌酸锂薄膜的制备及其表征

用溶胶凝胶法在玻璃基板上以LiNb（OR）6先驱体溶液（用甲酸作稳定剂,乙二酸作对照实验）制备了铌酸锂薄膜,并对薄膜进行了IR、XRD和SEM表征,结果表明,生成的铌酸锂为多晶,与乙二酸相比,用甲酸作稳定剂制备的铌酸锂薄膜形貌更好。     

"溶胶-凝胶法"制备铁酸钐超细粉末的研究

本文采用溶胶-凝胶法合成了SmFeO3超细粉末.用X射线衍射仪和透射电子显微镜对材料的结构、粒径进行了分析和表征.结果表明产物为纳米颗粒,平均粒径为14-15nm,且为颗粒均匀的圆球形.另外,最佳煅烧温度为750℃.本文在最后对溶胶一凝胶法和其它一些制备超细粉末的方法做了系统的比较.     

柠檬酸溶胶凝胶法制备铈锆固溶体的物性和氧化还原特性研究

以柠檬酸作为胶凝剂，采用溶胶凝胶法制备了一系列CeXZr1-XO2复合氧化物，分别经600℃和900℃焙烧，应用XRD检测，发现均已形成铈锆固溶体。并应用BET、XRD和TPR对其表相、晶相结构和氧化还原性质进行了分析，发现随着固溶体中铈比例的增加，固溶体稳定性降低；其储氧量测定显示铈锆固溶体用作三效催化剂助剂的最佳比例为1：1。经900℃高温焙烧以后，固溶体晶粒增大不明显，表明本方法适合制备高比表面积和高储氧量的铈锆固溶体；TPR还原峰温度降低，推测可能在于柠檬酸络合物完全分解所致。     

Sol-Gel法制备钛酸锶钡薄膜及其掺杂介电行为

采用溶胶-凝胶法制备钛酸锶钡薄膜,经XRD测试薄膜的相结构,证明薄膜具有一定的择优取向性。性能测试表明,随Mn掺杂量的增加,薄膜的介电系数稳定地增加,而介电损耗在Mn含量为7.5%时最小。     

二氧化钛薄膜材料制备工艺研究进展

TiO2薄膜材料由于其具有颜料特性及高的催化活性和光稳定性而应用广泛。本文通过查阅大量文献资料，主要对制备TiO2薄膜的常用方法，如溶胶-凝胶法，溅射法，化学气相沉积法进行了综述，以及对TiO2薄膜的制备工艺的发展趋势进行了简述。     

用溶胶-凝胶法制备La1-xCaxMn1.03O3(x=0.2,0.4)薄膜的庞磁电阻效应

报道了用溶胶－凝胶（sol-gel）方法在LaAlO3(100)衬底上制备La1-xCaxMn1.03O3(x=0.2,0.4)外延薄膜的方法和磁电阻效应。电阻率随温度的变化关系，是从类半导体行为向金属导电行为转变，对x=0.2样品，Tc最高达275K，Rm最大可达10^4％（B＝1．5T）。     

溶胶凝胶法制备La掺杂BiFeO_3铁电陶瓷

本文介绍了以硝酸铁和硝酸铋为原料,采用溶胶凝腋(Sol-gel)方法和快速液相烧结法在不同烧结温度下(650℃,700℃,750℃,800℃)制备了10%A位La掺杂的Bi0.90La0.10FeO3(BLFO)陶瓷,研究了室温下陶瓷的晶格结构及其铁电和漏电性能.1结果表明烧结温度是影响BLFO陶瓷结构,铁电和漏电流性能的重要因素之一,当烧结温度为750℃时,BLFO陶瓷具有较少的杂相和典型的电滞回线,当电场强度为175kV/cm时,其剩余极化值(2Pr)为3.5μC/cm2,同时具有较小的漏电流密度.     

溶胶凝胶法制备铽离子掺杂的锌硼硅体系长余辉发光玻璃

采用溶胶凝胶法制备了离子掺杂的锌硼硅体系长余辉发光玻璃。通过对发光玻璃进行X-射线衍射分析、差热分析、红外光谱分析,考察了玻璃的非晶结构以及合成过程中物理化学变化,研究了Tb^3＋掺杂浓度对玻璃的长余辉性能的影响。结果表明,铽离子浓度为10％时制得余辉性能良好的发光玻璃。     

射频磁控溅射法制备NiZn铁氧体薄膜及其性能研究

采用传统氧化物陶瓷工艺制备NiZn铁氧体靶材,用磁控溅射法在Si(100),Si02/Si,S102基片上生成NiZn铁氧体薄膜,并进行XRD,SEM,AFM,VSM等分析,研究不同退火温度和厚度对薄膜显微结构和性能的影响.     

氧化铝-氧化锆复合胶体的稳定性研究

为制备性能优异的氧化铝-氧化锆纤维,获得相对稳定的氧化铝-氧化锆复合胶体至关重要。以氧氯化锆、醋酸锆、铝粉、盐酸为主要原料,聚乙烯醇作纺丝助剂,采用溶胶-凝胶法,制备氧化铝-氧化锆复合胶体,并用Zetasizer Nano Zs90纳米粒度分析仪、AR 1500EX流变仪等对其稳定性进行分析研究。结果表明:胶粒粒径集中分布在4nm~30nm,p H为3,且储能模量G'高于耗能模量G',两个模量几乎都与震荡频率相互独立时,胶体才不太可能在陈化过程中发生沉降;当胶体温度在25~30℃、含水率在45.7%~48.3%、剪切速率大于500 1/s时,胶体才能稳定的牵伸成纤。     

锶钡比及膜厚对钛酸锶钡薄膜介电行为的影响

采用溶胶-凝胶法制备不同锶钡比、不同膜厚的钛酸锶钡薄膜,研究了薄膜的介电行为。性能测试表明,在不同的锶钡比的钛酸锶钡薄膜中,介电性能最好的锶钡比为0.5:0.5,此时介电系数最大介电损耗最小;膜厚与薄膜的介电系数呈线性关系,随膜厚增加薄膜的介电系数线性增加。     

炭纤维表面涂覆TiO2薄膜的工艺研究

采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,无水乙醇为溶剂,盐酸为抑制剂制备溶胶,然后用浸蘸的方法在炭纤维表面涂覆溶胶,而后凝胶化和热处理。在炭纤维表面成功涂覆TiO2薄膜,探讨了加水方式和盐酸加入量对形成溶胶所需时间的影响。结果表明,采用逐滴加入易于形成溶胶,盐酸加入量太高,导致形成溶胶时间太长,本实验中以1-1.5mL为宜,经过硝酸处理的炭纤维表面涂覆的TiO2薄膜不太均匀,并伴随聚集和产生裂纹,而用丙酮处理的炭纤维表面涂敷的TiO2薄膜比较均匀。     

金属表面TiO2薄膜的制备及其血液相容性研究

生物体医用材料,特别是与血液相接触的生物医用金属材料要具有血液相容性。用溶胶——凝胶法可在316L不锈钢和NiT形状记忆合金表面制备致密均匀的TiO2薄膜,从而进行表面改性处理。经过溶胶——凝胶法制备TiO2膜进行表面改性的316L不锈钢和NiTi合金的动态凝血时间延长,溶血率下降,说明溶胶——凝胶法制备TiO2膜可提高金属植入物的血液相容性,且符合生物植入材料的医学标准。     

聚乙二醇接枝多壁碳纳米管毛细管气相色谱柱的制备研究与应用

本研究采用"向碳纳米管接枝"方法将聚乙二醇(PEG)接枝到多壁碳纳米(MWCNTs)的表面,合成PEG修饰的多壁碳纳米管(PEG-g-MWCNTs)。通过FTIR,TEM,TGA,XPS等手段表征了接枝前后产物的化学结构。证明PEG以共价键的方式成功接入碳纳米管表面,PEG的接枝率为14%。以PEGg-MWCNTs作为固定相,采用溶胶-凝胶(sol-gel)的方法制备气相色谱毛细管柱。利用该柱成功分离了醇,烷烃,二甲苯的异构体。同商品PEG 20M毛细管色谱柱比较,PEG-g-MWCNTs色谱柱具有更强的保留能力和更好的分辨率。     

溅射法制备纳米硅薄膜研究进展

纳米硅(nc-Si:H)薄膜被视为新型硅基薄膜太阳能电池的核心材料.本文从溅射工艺,沉积过程、结构特征方面对溅射法制备纳米硅薄膜的研究进展作了综述.     

碳纳米管薄膜的制备及引用研究

膜状碳纳米管保留了碳纳米管微观性状,同时在宏观上又体现出多样的应用性。本文介绍了碳纳米管薄膜的特点,对几种制备方法做了简要的介绍说明,通过对当前碳纳米管薄膜几大应用方向如传感器,场发射装置等的分析,展示了碳纳米管薄膜的巨大应用潜力。