表面活性剂增敏光度法测钴

文章研究了在 Co(Ⅱ)-XO体系中,几种表面活性剂对该体系显色反应的增敏效果. 结果表明:在pH=5.7醋酸-醋酸钠的缓冲溶液中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在时,钴(Ⅱ)与二甲酚橙可形成稳定的络合物. 其最大吸收波长由570nm红移至592nm,测定的灵敏度明显提高,表观摩尔吸光系数由3.3104L·mol-1·cm-1提高至 4.9×105 L·mol-1·cm-1 . Co(Ⅱ)在每25ml 0～20μg范围内符合比尔定律. 本法可用于人发及环境水样中微量钴的测定,同时也拓宽了二甲酚橙显色剂的使用范围.     

分光光度法测定水中微量元素Cu（Ⅱ）

在PH为6-7范围内.用分光光度法测定不同水样中微量元素铜(Ⅱ)的含量.Cu(Ⅱ)与二苯碳酰二肼生成红色配合物,最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.297×104L·md-1·cm-1,Cu(Ⅱ)含量在测定范围内服从朗伯比耳定律,测定结果的相对标准偏差BSD=2.86%(n=7),回收率试验结果在98～102%之间.用于水样中微量铜的测定,结果满意.     

胶束增敏H点标准加入法测定水中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

pH2.8时,二甲酚橙-邻菲罗啉混合显色剂中加入乳化剂OP,采用H点标准加入法-分光光度法同时测定水中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)。在合适的波长条件下,Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)浓度比为1:15～10:1时均可以利用该方法同时准确测定,摩尔吸光系数ε=6.6×104L.moL-1.cm-1,对环境水样进行测定回收率为97.3%～101.9%,结果令人满意。     

N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312 nm,表观摩尔吸光系数ε312=6.0×104 L*mol-1*cm-1,Hg(Ⅱ)含量在0～30 μg/25ml范围内服从比耳定律.     

新显色剂PDPC与Co(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了哌啶荒酸哌淀 (PDPC)与Co(Ⅱ )最佳显色反应的条件 ,在 pH =5 .5的条件下 ,Co(Ⅱ )与PDPC形成稳定的黄色络合物 ,络合物组成比为M∶R =1∶2 ,可见光区最大吸收波长λmax=4 0 0nm ,表现摩尔吸光系数ε=2 .2 9× 10 4L·mol- 1·cm- 1.该体系显色速度快 ,稳定性好 .应用拟定方法测定合成水样中Co(Ⅱ )含量 ,结果满意 .     

新喹啉偶氮显色剂DBQADHP的合成及其分析性能的研究

报道了5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶(DBQADHP)新试剂的合成、提纯和鉴定,研究了新试剂与Co(Ⅱ)的显色反应,其配合物的表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1.     

偶氮氯膦-mA褪色光度法测定分子筛中铈含量

在H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)对偶氮氯膦-mA具有氧化褪色作用,表观摩尔吸光系数为ε532nm=1.92×104 L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在0.6～4.0 μg/mL范围内遵守比耳定律.考察了共存离子对测定铈的影响.方法用于测定分子筛中微量铈,结果满意.     

N－间甲苯基－N’－（对氨基苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量汞（Ⅱ）

研究了新试剂N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(MMPT)可与汞(Ⅱ)发生显色反应生成橙黄色的络合物,最大吸收波长位于312nm,表观摩尔吸光系数ε_(312)=6.0×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25ml范围内服从比耳定律。     

2,2′-吡啶基苯并咪唑与钴(Ⅱ)显色反应的研究

研究了新显色剂2,2′ 吡啶基苯并咪唑(HPyBzM)与钴(Ⅱ)的显色反应条件。结果表明,Co(Ⅱ)在pH6 5的NaAc HAc缓冲溶液中与HPyBzM形成稳定的绿色络合物,其λmax=346 4nm,表观摩尔吸光系数ε=3 89×104L·mol-1·cm-1,Co(Ⅱ)浓度在0～36μg/25ml范围内符合比尔定律,所拟方法可直接用于维生素B12中微量钴的测定。     

3,4—亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲光度法测定矿样中的铜

本文研究了合成的显色剂(3,4一亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲,缩写PTSC)与Cu(Ⅱ)的显色反应,且PTSC与Cu(Ⅱ)形成1:1的黄色配合物在λmax=390nm处摩尔吸光系数为7.2×10~4,铜量在0～20μg/25ml符合比耳定律,适用于矿样中低含量铜的测定。     

取代三联吡啶光度法测定钴(Ⅱ)

研究了新显色剂 6 ,6″ 二甲基 4′ 苯基 2 ,2′ :6′ ,2″ 三联吡啶 (TPY)与Co(Ⅱ )的显色反应。结果表明 ,在pH 3 0的NaAc HAc缓冲溶液中 ,该试剂与Co(Ⅱ )发生显色反应 ,形成稳定的绿色络合物 ,其λmax=337 6nm ,表观摩尔吸光系数ε=1 0 3× 10 5L·(mol·cm) -1,Co(Ⅱ )浓度在 0～ 15 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律 ,该方法直接用于维生素B12 中微量钴的测定 ,结果满意。     

4，5—二溴邻硝基苯基荧光酮—Mn—CPB—Tween—80四元显色体系的研究与应用

研究了4,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮(DBONPF)与Mn(Ⅱ)的显色体系。在CPB和Tween -80存在下 ,Mn(Ⅱ)与DBONPF在碱性介质中生成了1∶2的蓝紫色四元配合物,最大吸收波长602mm,摩尔吸光系数1.20×105,Mn(Ⅱ)含量在0～5μg/25ml范围内符合比耳定律。方法灵敏 ,选择性高 ,用于西洋参样品中微量锰的测定 ,结果满意。     

新显色剂5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶光度法测定痕量钴

研究了新显色剂5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶(DBQADHP)与钴(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明:在pH9.0的缓冲体系中,显色剂与钴(Ⅱ)发生灵敏显色反应,形成绿色配合物,其最大吸收波长位于670nm,表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1,钴量在0～6μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法应用于维生素B12中痕量钴的测定,结果满意。     

硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为,探讨了Cd(Ⅱ)与常见离子分离的条件。结果表明,控制水相的pH=3.0,能使Cd(Ⅱ)与Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)很好地分离。     

TADMA分光光度法测定微量铜的研究及应用

研究了显色剂4-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯胺(简称TADMA)与铜(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在pH=3.20～5.10 HAc-NaAc缓冲介质中,TADMA与铜(Ⅱ)反应生成2:1红色配合物,配合物的表观摩尔吸光系数为6.65×104L·mol-1·cm-1,铜(Ⅱ)浓度在0～0.42μg/mL范围内服从比耳定律.本方法操作简便,灵敏度高,选择性好,可直接用于铝合金和纯铝中微量铜的测定.     

meso-四-(4-苯基)卟啉与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度研究

研究了在Tween - 80存在下 ,meso -四 - ( 4-苯基 )卟啉与铜的显色反应 .络合物的最大吸收波长为 416nm ,表观摩尔吸光系数为 3 .75× 10 5L·mol-1·cm-1.铜含量在 0～ 1.6 μg/ 10mL范围内符合比尔定律 .络合物的组成为铜 (Ⅱ ) :TPP =1:1,本法已应用于环境水样中痕量铜的测定 ,结果满意 .     

吡啶卟啉季铵盐的合成及与锌的显色反应研究

利用一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-正丁基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉作为显色剂,研究了该试剂与锌的显色反应.在pH值3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,形成了配位比为1 1的络合物,其最大吸收波长λ=424 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.87×105L.mol-1.cm-1.在0-0.14ug/mL范围内吸光度与锌质量浓度关系符合比尔定律,该法灵敏度高、选择性好.应用于环境水试样中痕量锌离子的分析,结果满意.     

[Ni(H_2O)_6][C_(10)H_6O_6S_2]的合成及晶体结构

本文合成了1,5-萘二磺酸合镍(Ⅱ)配合物,并通过X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.配合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=13.2592(16),b=6.6503(8)　,c=9.6361(12),β=92.0400(10)°,V=849.15(18)3,Z=2,F(000)=468,Dc=1.772g·cm-3,Mr=453.07,μ(Mo Kα)=1.449cm-1.配合物由阳离子基团和阴离子基团构成,阳离子基团为Ni(Ⅱ)离子和六个水分子配位基团,为八面体几何构型,阴离子基团是1,5-萘二磺酸根离子,它们通过氢键形成三维结构.     

2-(2,3,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用

介绍了新显色剂 2 -(2 ,3 ,5 -三氮唑偶氮 ) -5 -乙酰氨基苯酚 (TZAAP)与铜的显色反应研究及应用 ,建立了测定铜的新方法。在PH 5 .7的HOAc -NaOAc缓冲溶液中 ,该试剂与铜 (Ⅱ )形成 1∶1红色稳定络合物 ,λmax为 5 5 0 .8nm ,铜 (Ⅱ )量在 0～ 1 .6mg·L- 1范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 2 .44×1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。其他金属离子共存时 ,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜 (Ⅱ ) ,操作简便 ,结果满意。     

8-喹啉偶氮显色剂7-(8-喹啉偶氮)-8-羟基萘-1-氨基-3,6-二磺酸的合成及其与钴(Ⅱ)显色反应的研究

报道了 8 -喹啉偶氮显色剂 7-(8-喹啉偶氮 ) -8-羟基萘 -1 -氨基 -3 ,6-二磺酸 (7-QAH)的合成。研究了其与Co(Ⅱ )的显色反应。在pH4.7的缓冲体系中 ,试剂与Co(Ⅱ )形成绿色配合物 ,其最大吸收波长位于 648nm ,表观摩尔吸光系数为 3 .6× 1 0 4L·mol-1·cm-1,钴量在 0～ 1 2 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。