聚吡咯的制备及其电化学行为分析

建立了聚吡咯（ppy)的电化学制备方法，研究了阳离子对薄膜性质的影响，介绍了电极电位对薄膜中Li^ 含量的影响，在0.8V(vs.SCE)时电解各的乙腈溶液，可在Pt片电极表面获得聚吡咯薄膜，金属离子在薄膜上可以发生嵌入和脱嵌现象，在电极电位为－0.8V时，Li^ 的嵌入量最大，探讨了阴离子对薄膜的电化学行为的影响。     

抑制mTOR的抗肿瘤药物的研究进展

mTOR受体蛋白是真核细胞中存在的一种PIKK类的激酶,它在细胞分裂、分化、生存中起着核心的作用,对mTOR的抑制将使细胞停滞于G1期或使细胞凋亡。现在已经开发出来的mTOR抑制剂有雷帕霉素衍生物、吡咯并喹啉衍生物及色酮类衍生物,它们的活性研究表明mTOR抑制剂有望成为一类新型抗肿瘤药物。     

8-羟基喹啉铝配合物的合成与发光性质研究

本研究以Al3+为中心,以8-羟基喹啉(HQ)为配体,制备了8-羟基喹啉铝配合物(AlQ_3);并测定了AlQ_3和HQ的红外吸收光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱等,了解其发光性质,对测试的结果进行分析和讨论.结果表明AlQ_3的荧光发射峰位于520~530nm的绿光范围,证实了配合物中O、N与铝形成了配位键,AlQ_3中存在着喹啉环.     

大豆肽的功能性研究

大豆肽是大豆蛋白质经蛋白酶水解而成的低肽混合物．分子量小于1000。大豆多肽具有独特的性质和功能，对大豆肽的理化性质、生理功能进行了论述。     

β-环糊精与8-羟基喹啉包合物的制备与表征

研究了以β-环糊精为主体，8-羟基喹啉为客体的包合反应，用元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光等方法对包合物进行了表征，并对包合物的形成进行了初步讨论。实验结果表明：β—CD与8-羟基喹啉分子形成物质的量比为l：l的包合物。8-羟基喹啉的吡啶环嵌入β-环糊精分子的空腔内。氢键的形成，包含水的释放是形成包合物的驱动力。     

大豆肽的研究进展

大豆肽是大豆蛋白经水解得到的低分子肽混合物,具有比大豆蛋白更优越的理化特性和生理功能。本文对大豆肽的性质、营养价值及生理功能进行了综述。     

导电聚合物敏化纳米晶太阳能电池的研究进展

导电聚合物以其特殊能带结构以及对可见和近红外光的吸收等性质,目前越来越广泛地应用于光电化学太阳能电池.主要以聚邻甲氧基苯胺、聚噻吩及其衍生物、聚苯胺及聚吡咯为代表,简要介绍了目前导电聚合物作为纳米光电化学太阳能电池敏化剂的应用研究概况.     

吡咯及其衍生物的构建及修饰合成研究进展

吡咯及其衍生物因其具有众多活性而被广泛应用于医药、农业、材料以及超分子等领域,该衍生物吸引了科研工作者们越来越多的注意力.本文综述了吡咯衍生物的研究进展,对研究、开发新型吡咯衍生物具有重要意义.     

密度泛函理论研究1,1’-二吡咯的结构和振动光谱

采用密度泛函理论的B3LYP方法研究了1,1’-二吡咯的结构和振动光谱.通过对分子势能面扫描确定了当两个吡咯环在相互垂直的两个平面上时具有最低的能量,比平面构型分子的能量低33.09 kJ/mol,是势能面上的稳定构型,这与实验结果一致.同时,对优化所得的稳定构型在相同水平上分析了1,1’-二吡咯的振动光谱,并对光谱进行了指认.     

密度泛函理论研究1,1'-二吡咯的结构和振动光谱

采用密度泛函理论的B3LYP方法研究了1,1'-二吡咯的结构和振动光谱. 通过对分子势能面扫描确定了当两个吡咯环在相互垂直的两个平面上时具有最低的能量, 比平面构型分子的能量低33.09 kJ/mol, 是势能面上的稳定构型, 这与实验结果一致. 同时,对优化所得的稳定构型在相同水平上分析了1,1'-二吡咯的振动光谱,并对光谱进行了指认.     

双-5-硝基喹啉类离子液体的合成与表征

离子液体作为一种新型的绿色材料,由于其不挥发、不可燃、比较高的热稳定性,以及比较大的电化学窗口等优良性质,已被成功的用于有机金属化合物的合成、催化、电化学及材料科学等领域.随着离子液体理论研究及应用技术的飞速发展,需要越来越多新型的、具有特殊功能的离子液体材料来满足不同的要求.本文以5-硝基喹啉与一系列双溴代直链烷烃为原料在丙酮中反应合成了一系列双-5-硝基喹啉类离子液体,并采用元素分析,紫外光谱及热重等对制备的离子液体进行了结构与性质研究,结果表明此类离子液体具有高的热稳定性和较宽的液态范围.     

金属叶绿素衍生物的研究进展

叶绿素是天然色素,但性质不稳定,用铜、铁、锌、铬、锰等金属高子取代叶绿素卟啉环中的镁离子可形成一系列的金属叶绿素衍生物.对金属叶绿素衍生物的结构、性质、制备方法、以及生理功能等研究现状进行了概述.     

Zn（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）/Pr（Ⅲ）8-羟基喹啉配合物的光致和电致发光性能

采用水热合成法,得到了三种8-羟基喹啉金属配合物：8-羟基喹啉锌（1）（ZnQn）,8-羟基喹啉镉（2）（CdQn）和8-羟基喹啉镨（3）（PrQn）。同时对三种配合物的IR、UV-VIS-NIR、荧光光谱进行了测定和分析,并且以它们作为发光材料制成器件对其电致发光性能进行了研究。     

五元杂环化合物的芳香性与亲电取代反应

在一些有机化学教科书中,讲到五元杂环化合物的结构和性质,常以呋喃、噻吩和吡咯为例。并指出它们的芳香性顺序是噻吩>吡咯>呋喃;它们进行亲电取代反应的活性顺序是:吡咯>呋喃>噻吩。每当讲述这些规律时,总有学员提出疑问;为什么五元杂环化合物呋喃,噻吩、吡咯的芳香性顺序和亲电取代反应活性顺序不一致呢? 笔者认为,要解释这个问题,首先应清楚芳香性和亲电取代反应是两个完全不同的概念。亲电取代反应是芳香性的一个重要特征,但是亲电取代反应并不能完全表现芳香性。     

Bei醌类光敏剂的理论计算研究

综述了有关Bei醌类光敏剂（PQP）的理论计算研究,指出理论计算可以站实验手段的不足,深化对PQP结构与功能关系的理解,在这一领域是很有意义的。     

吡咯赖氨酸结构和性能的理论研究

在B3LYP/6-311＋＋G＊＊计算水平下对吡咯赖氨酸进行了研究,得到了其最稳定构象,与实验研究得到的结构一致。通过研究发现在其分子内存在有一个N…H-N分子内氢键。此外,还对吡咯赖氨酸进行了红外振动数据研究和自然键轨道研究。     

实验室常用预处理因素的比较研究

比较研究实验室常用的秋水仙素、饱和对二氯苯、8－羟基喹啉、低温等四种预处理因素对蚕豆根尖细胞染色体的凝缩效应和对有丝分裂的抑制效应。结果表明：（1）四种预处理因素对累积中期细胞和使染色体凝缩的效应由大到小依次是：秋水仙素、低温、对二氯苯、8－羟基喹啉。（2）秋水仙素对染色体的凝缩具有长效性，其它三种因素则是短效的。（3）8－羟基喹啉强烈抑制有丝分裂和细胞生长，使根尖细胞受到严重毒害，难以恢复。秋水仙素先是抑制之后又刺激有丝分裂。（4）对二氯苯、低温也能抑制有丝分裂，但恢复较快。     

苝醌类光敏剂的理论计算研究

综述了有关醌类光敏剂 (PQP)的理论计算研究 ,指出理论计算可以弥补实验手段的不足 ,深化对PQP结构与功能关系的理解 ,在这一领域是很有意义的     

番茄红素的生理特性及其在运动中的应用前景

番茄红素具有抗氧化、消除人体自由基等优越的生理功能,是一种很有发展前途的功能性天然色素。番茄红素在预防人类的某些癌症和其他疾病发生方面起着重要的作用。通过对番茄红素的理化性质、生物合成、吸收分布、提取分析、生理功能、生产应用等方面的研究及应用前景综合分析,认为番茄红素对于提高人体运动能力等方面有着较高的价值和作用。     

气液色谱法测量卤代烃在某些溶剂中的无限稀活度系数

本工作用气液色谱法测量了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳三种卤代烃在二苯酮、二苯亚砜、二苯醚、二苄基醚、N，N-二苯基甲酰胺、喹啉、异喹啉、二苯甲烷、二苯乙炔、二苯乙烷、对苄基联苯、α-甲基萘、二苯胺、N，N-二甲基萘、a-萘胺中无限稀活度系数，通过改变温度测得溶质在上述溶剂中的H^Bi和S^Bi，探讨三氯甲烷、二氯甲烷与所研究的溶剂之间的相互作用。