双道原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

利用氢化物发生-原子荧光分析技术，对自来水样品中的砷、汞联合测定方法进行了有益的探索，通过一系列条件实验，设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度，砷和汞的相关系数分别为0．9995和0．9990，相对标准偏差分别为4．9％和6．8％，最低检出限分别为0．23和0．05μg/L。结果表明，该方法用于水样中汞、砷元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

蒸汽发生-原子荧光光谱法测定山楂叶中痕量砷和汞

采用蒸汽发生-原子荧光光谱法，分别在酒石酸和柠檬酸介质中分析山楂叶中砷（As）、汞（Hg）的含量，考察仪器操作条件、反应介质及共存离子等对测定As、Hg的影响．方法检出限为As：0．75μg／kg，Hg：0．034μg／kg．     

氢化物原子荧光光谱法测定烟草中砷

采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中的砷

研究了以稀盐酸为介质、硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中砷的可行性,着重优化了载液盐酸的浓度、载气流量、原子化器高度、灯电流以及硼氢化钾浓度等条件。研究发现,脱硫废水中的砷测定的最佳条件是:盐酸浓度为10%,载气流量为500mL/min,原子化器高度为6mm,灯电流为70mA,硼氢化钾浓度为20g/L。     

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中汞

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点.     

氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷

利用混酸消化法处理样品,建立一种氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷的方法,并对仪器工作参数(原子化器高度、灯电流、负高压等)及氢化物发生条件(载流酸度、载气流量、KBH4浓度等)进行了优化。结果表明:砷检出限为0.030μg/L,相对标准偏差(n=6)为0.98%,加标回收率为96.5%~104.0%。方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。用该法测定乳制品中的砷,结果令人满意。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药口服液中的砷和汞

目的 建立一种中药口服液中砷和汞的原子荧光光谱法检测方法。方法 采用微波消解法对口服液样品进行消解,用原子荧光光谱法测定其中砷和汞的含量,并对测定方法进行了方法学考察。结果 对于所测元素砷和汞,校正曲线的相关系数分别为0.9976和0.9979,回收率分别为93.5%～102.0%和98.3%～101.3%, RSD分别为4.52%和5.22%。结论 该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为中药口服液中砷和汞含量的测定提供了较好的方法,对于批量检测任务,大大提高了工作效率。     

冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞

建立了冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞的方法.研究了仪器的工作条件、试剂浓度等因素对汞原子原子荧光强度的影响,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法.方法的检出限为0.04ug.L-1,RSD为0.51%～2.90%,加标回收率为91.8%～107.6%.     

原子荧光光谱法与微量分析

本文阐释了原子荧光光谱法的基本原理和技术发展状况,对联用技术在微量分析方面的应用进行了综述。     

水浴消解-原子荧光光谱法同时测定品土壤中砷和汞

介绍了采用水浴消解方法消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤砷和汞方法,确定了最佳氢化反应条件,给出了测量结果,并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

氢化物发生—原子荧光法同时测定绞股蓝中的痕量铋和砷

采用氢化物-原子荧光法测定绞股蓝中的痕量铋、砷,实验了酸介质和不同还原荆对测定的影响,考虑了金属离子的干扰.在最佳测定条件下,检出限分别为Bi:0.070μg/L、As:0.085 μg/L.线性范围分别为Bi:0.1～130μg/L、As:0～180μg/L,加标回收率在90.1%～109.4%之阃.结果表明本法具有快速、简便、准确等特点.     

改进的原子荧光光谱法测定人尿中硒的水平

对国家标准(GB/T5009.93—2003)食品中硒(Se)的测定方法进行改进,并用于人尿中Se水平的测定。以国标法为基础,分析硼氢化钾浓度、酸度、干扰离子对原子荧光法测定人尿中Se的影响。在盐酸溶液体积分数为20%、硼氢化钾物质的量浓度为0.37 mol/L,且不再使用掩蔽剂铁氰化钾的优化条件下测定人尿中Se,回收率为98.6%~100%,精密度为0.2%~0.9%。掩蔽剂铁氰化钾对测定结果基本没有影响;新改进的方法使用试剂少、简便、准确、重现性好,适用于人尿中Se的测定。     

原子吸收法测定当归补血汤等方剂中常见微量元素

为了研究经典方剂中微量元素含量与疗效之间的关系,用原子吸收光谱法对当归补血汤、归脾汤、六味地黄汤3个方剂中的Cu、Zn、Fe、Mn、Co等5种微量元素进行了测定.结果表明:当归补血汤中的Zn、Fe、Mn含量分别为36.75μg/g、500.25μg/g和28.31μg/g,均远高于其他两种方剂.从微量元素的角度来看,当归补血汤的补血效果应该更好.     

原子吸收光谱法测定红酒中的微量金属元素

采用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定红酒中的微量金属元素钙、铁的含量,样品的处理采用微波消解法,钙、铁的吸光度与浓度之间呈线性关系,相关系数分别为0.9982,0.9992,用该法样品加标回收率在95%与105%之间,相对标准偏差小于5%.该方法操作简便、快捷.     

石墨炉原子吸收法测定自来水中的有害元素铅

采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23%,回收率为94.0%-102.0%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.     

氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞

介绍了利用氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞的方法，确定了最佳氢化反应条件，给出了测量结果，并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

原子吸收法测定样品中铜的含量

本文对原子吸收法测定样品中铜的含量进行探究,利用标准曲线法作为定量分析方法,在仪器推荐的浓度范围内,制备含待测元素的对照样品溶液6份,浓度依次递增。用原子吸收分光光度计测量出不同浓度下样品溶液的吸光度,绘制出浓度吸光度标准曲线。探究所测样品吸光度下含铜的浓度。     

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中微量砷、硒

探讨应用原子荧光光度计测定水中微量砷(As)、硒(Se)的技术,确定了最佳氢化反映条件,测定准确度和回收率均满足标准要求,是同时测定微量砷、硒的准确、快速的方法.