独叶草形态学研究 II．根状茎的解剖

本文为独叶草形态学研究的一部分,主要报道其根状茎结构的初步观察结果。根状茎的初 生结构的基本图案类似一般多年生草本植物的根状茎。但其维管束连接成简状,缺乏髓射线, 以后产生的次生维管组织中亦缺乏明显的射线。木质部的导管主要为梯纹加厚。梯纹导管的分 子的穿孔板呈水平的和不同程度的倾斜状的,水平的和一部分倾斜状的穿孔板上只具有单个 大穿孔,而另一些倾斜状的穿孔板上,呈一种复穿孔到单穿孔的过渡形式。参照Bailey(1956) 指出的管状分子的演化是不可逆的观点,联系到毛茛科植物一般具有单穿孔的导管,应属于一种原始的结构特征。独叶草的营养叶,鳞片叶和芽苞叶都具有单叶隙,前者具四个叶迹,后两 者都具有一个双重性的叶迹。参照前人的看法,联系独叶草的叶,花和导管分子中的一些原始性状推测,可能如Foster(1960,1961)曾指出的,在三叶隙和多叶隙占多数的毛莨科中,独叶草的单叶隙可能是一种原始的形态。       

独叶草形态学的研究III.花、果实和种子的形态和解剖

本文报道独叶草 Kingdoinia uniflora 的花、果实和种子的形态结构规律。  花的各部分     多而无定数，呈螺旋状排列。花被片的脉序呈开放的二叉分枝，可分三类。雄蕊分能育和不     育两类，维管束单一，后者顶端的凹沟内具蜜腺，前者的花粉囊呈侧向-外向着生。心皮分化     为三部分，子房具柄，含1枚横生胚珠。开花时，心皮不完全闭合，属半开放型，近似黄连属(Coptis)植物。聚合瘦果，种子1枚，胚处于原胚期，胚乳丰富。文中还讨论了有关形态演化问题。     

星叶草的形态学研究(1)——胚胎发育过程

本研究的目的在于揭示单型属——星叶草属有关种系发生的胚胎发育性状。胚胎学     研究表明，在分析该属性状演化时下列特征是十分重要的：星叶草具有横生的、单珠被、薄     珠心胚珠; 胚囊形成为蓼型; 初生胚乳核首次纵向分裂形成两个细胞，胚乳发育为细胞型; 胚胎     发育类型基本上属于石竹型; 在胚胎发育的早期阶段，珠被萎缩并且最后消失，因此在成熟果     实中不形成种皮。根据胚胎学和一些形态学证据，作者认为星叶草属同毛茛科及其近缘科之间似乎没有密切的关系。星叶草属的亲缘关系仍有待于进一步研究。     

星叶草属的核形态及其系统位置

本文研究了星叶草属的核形态。其间期核和前期染色体分别为简单染色中心型和中间型；中期染色体较小，长度介于3.00μm到1.20μm之间；核型公式为2n=30=22m+8sm。其明显很高的染色体基数以及其它退化和特化的形态学性状，表明该属是一个孑遗的古多倍体类群。该属与独叶草属在间期核形态、前期染色体形态以及中期染色体的大小和形态方面极为相似。结合其它方面的资料，本文认为星叶草属和独叶草属有较近的亲缘关系，支持将它们一起置于星叶草科的观点。     

蔷薇科原始属植物叶表皮解剖及其系统学意义

本文研究了蔷薇科原始的六个属的代表种的表皮结构。发现在Lyonothamus，Exochorda，     Lindleya和Vauquelinia属中气孔分布于下表面；在最原始的Kagneckia属和与之最接近     的Quillaja属中，除个别种外，气孔在叶表两面分布。它们的气孔类型分化较复杂，有5种类     型，即无规则型(Anomocytic)、辐射型(Actinocytic)、轮列型(Cyclocytic)、平列型(Paracytic)     和四细胞型(Staurocytic)。同时还发现在Kagneckia，Quillaja，Lindleya和Exochorda 4个     属中气孔组成有多型现象，即在叶表皮中同时存在有2-3种气孔类型；在Vauquelinia属和     Lyonothamus属中主要为一种类型气孔组成；尤其是在Lyonothamus属中，气孔集生成块，其     间没有任何表皮细胞间隔，保卫细胞下陷，副卫细胞在表面联合加厚，成为坛状气孔，这在蔷薇     科中十分独特。  表皮的形态结构研究证据支持了得自细胞学上的证据(Goldblatt 1976)，    由Hutchinson(1964)定义的蔷薇科原始的Trib. Quillajeae族，是一个不自然的类群。     

中国蓝果树的胚胎学研究

中国蓝果树的花芽当年形成。小孢子母细胞减数分裂为同时型。孢子四分体多为四面体形。  花药绒毡层分泌型，细胞具多倍体核。子房常1室，少2室。花柱实心，具引导组织。引导组织在子房室顶端形成珠孔塞。胚珠倒生，悬垂，具单珠被。假厚珠心。珠被维管束延伸进入珠被。孢原细胞1 个，位于珠心表皮细胞之下。孢原细胞直接扩大形成大孢子母细胞。珠心冠大多不存在。蓼型或葱型胚囊。近合点端的无功能大孢子最先压扁退化。珠孔受精。精卵核融合为有丝分裂前型。极核在受精时融合。反足细胞短命。细胞型胚乳。成熟胚与种子近等长，种子叶基部多少心形。子具胚乳。胚和胚乳均不具喜树碱。   同美洲产的蓝果树相比较后，本文总结了蓝果树属较稳定的有分类学意义的胚胎学特征。     

翼萼蔓属系统位置的研究

 对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体 的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条 维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。 雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层 细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分 裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生 胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排 列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反 足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹 饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属 2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表 明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。     

红豆杉属叶子的表皮特征与分类的关系

 本文对我国红豆杉属(Taxus L．)的叶片进行了系统的比较观察,从表皮结构特征讨论了 它与该属各个种分类的关系。     红豆杉属叶片下表皮结构的特征,可以分为三种类型,即：I．乳头状角质钉大而密集,圆 形,遍布于气孔带及中间区;II·乳头状角质钉小而分散,呈圆形或条形,除气孔带及其相邻的 部分表皮细胞有乳头状角质钉以外,中间区有几条长形薄壁细胞明显地不具角质钉;III．乳头 状角质钉的形状基本与类型II同,但在中间区有成片或零星分布的具角质钉的细胞。     由于红豆杉属叶片表皮结构类型并不专一为某一个种所特有,且它们与各个种的外部形 态和地理分布之间存在着重叠与交叉,故以表皮结构类型作为分种的根据常常使该属在种的 划分上带来混乱。因此,红豆杉属表皮的结构类型,在本属各个种的鉴定中只能作为一种辅助的特征,而不应成为定种的唯一根据。     

白豆杉的胚胎发育及其系统位置的商榷

白豆杉属(Pseudotaxus Cheng)是我国裸子植物特有属之一,它的胚胎发育十分类似于红豆   杉属。白豆杉受精卵经4次有丝分裂,形成16个游离核的原胚,紧接着形成细胞壁。简单多   胚普遍存在,但没有裂生多胚。在后期胚胎发育中,根原始细胞主要向上分化形成原形成层和   胚皮层,向下提供根冠较少。因此,根冠组织弱小,而次生胚柄系统则十分发达。成熟胚具2   枚子叶,下胚轴中没有髓部,也没有任何分泌分子。     通过白豆杉胚胎发育的研究,作者认为白豆杉属在红豆杉科中的排列位置是：红豆杉属、   白豆杉属、澳洲红豆杉属、穗花杉属和榧树属。其中红豆杉属和白豆杉属比较原始,而榧树属   则比较进化。同时作者认为：从胚胎学资料看,将红豆杉科从松柏目中分离出来,单独成立红  豆杉目,这种观点得不到支持。     

浙江产7种菝葜的染色体研究

本文报道浙江产菝葜属smilax 7个种的染色体数目和核型。S．nipponica有两种核型，2n＝   26和2n=32，均为3B型，但后一种细胞型的雄株的第一对染色体大小不等，可能为性染色体；S.   riparia 2n=30，属3B型；S．siebodii n＝16；S. china有两个染色体数目，2n＝96 和n＝15；   S. davidiana 2n=32，属3B型，对减数分裂MI的观察发现n＝16；S．glabra 2n=32，亦属3B   型：S. nervo-marginata var．liukiuensis 2n=32，属3C型。讨论了种间在核型上的差异、属的基数、   核型演化趋势和性染色体等问题。     

独叶草花粉形态的研究及其在分类上的意义

 独叶草  (Kingdonia uniflora Balfour f．et W．W．Smith)  为我国特有植物，     由于它的开放的二叉分枝叶脉，引起了植物学家的很大兴趣和广泛注意，并从     各个方面对它进行了研究。关于它的花粉形态，除Forster(1961)曾有过简短     描述外，国内外都未研究过。本文对它的花粉形态进行了系统的研究，通过光学     显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了它的外部形态和外壁结构。  并讨论了有关    分类问题。     

星果草属、独叶草属、鸡爪草属的染色体观察和系统位置的探讨

1.  The present paper describes the observations of chromosome  numbers  and karyomorphology of 2 species of 2 endemic genera and I endemic species of Chinese Ranunculaceae: Asteropyrum peltatum (Franch.)  Drumm et Hutch. 2n=16, x=8; Kingdonia unifolia Balf. f. et W. W. Sm. 2n=18, x=9 and Calathodes oxycarpa Spra- gue 2n=16, x=8.  The chromosome counts of three ranunculaceous genera are repor- ted for the first time.       2.  The morphylogical, palynological and cytological date in relation to the syste- matic postition of Asteropyrum, Kingdonia and Calathodes within the family Ranun- culaceae are diseussed and resulted in following conclusions:       (1).  On the basis of the basic number x=8 in Asteropyrum, it is further con- firmed that this genus is distinct from the r elated genera such as Isopyrum, Dichocarp- um and other allied taxa.       The comparison of Asteropyrum with Coptis shows that they are identical in short chromosomes, with magnoflorina and benzylisaquinodine type of alkaloides, but dif- ferent from coptis in the chromosome numbers (T-type), pantocolpate pollens, united carpels and the dorsi-ventral type of petioles.  In view of these fundamental morpho- logical and cytological differences, Asterop yrum is better raised to the level of Tribe. However Asteropyrum and Coptis may represent two divaricate evolutional lines of Thalictroideae.       (2).  The systematic position of the genus Kingdonia has been much disputed in the past.  We support the view of Sinnote (1914), namely, the trilacunar in leaf traces “the ancient type”, appeared in the angiosperm line very early, while the uni- lacunar of Kingdonia may be derived from the trilacunar.  On the basis of the chromo- some numbers and morphylogical observation, the present writer accept Tamura’s and Wang’s treatment by keeping Kingdonia in Ranunculaceae instead of raising it to a family rank as has been been done by Forster  (1961).  Kingdonia and  Coptis are similar in having short chromosome with x=9, but with one-seeded fruits; therefore it is suggested that placed into Thalictroideae as an independent tribe, indicating its close relationship with Coptideae.        (3).  Comparing with its allies, Calathodes being with out petals, seems to be more  primitive than Trollius. But Calathodes differs from Trollius with R-type chromosomes in having T-type chromosome with x=8 and subterminal centromere.  Those charac- teristics show that it is very similar to the related genera of Thalictroideae.  But as Kurita already pointed out that most speci es of Ranunculus have usually large long chromosomes but some species have compar ativelly short chromosomes, therefore we regard T-type and R-type chromosomes appear independently in different subfamilies of Ranunculaceae. According to Tamura, G alathodes seems to be  closely related  to Megaleranthis, because of the resemblance in follicles.  But due to lack of cytological data of the latter genus, the relationship between the two genera still is not clear pen- ding further studies. From the fact that the  morphology and  chromosomes  of  the Calathodes differs from that of all other genera of the Helleboroideae, we consider Calathodes may form an independent tribe of its own with a closer relationship withTrollieae.     

星叶草叶脉序的形态学及其系统学意义

在星叶草叶二叉分枝脉序中，网结脉中2条完全汇合叶脉与靠近脉中完全分离叶脉间未发现任 何形式的维管束汇合的中间类型，相反观察到了网结脉中不同程度的连接脉退化的痕迹，因此网结脉不可能由靠近脉形成；盲脉的出现与齿的退化、网结脉中连接脉的间断及非网结脉由分枝处间断等相关；上述事实表明星叶草叶的二叉分枝脉序应为一减化性状。     

基于IMS的PoC业务仿真系统的设计与实现

IMS是第三代移动通信伙伴提出的支持IP多媒体业务的子系统。IMS具有接入无关性以及标准开放的业务控制接口等特点。IMS提供了业务融合的基础,它基于IP技术同时支持语音、数据和多媒体业务等。IMS提供了业务融合的基础,它基于IP技术同时支持语音、数据和多媒体业务等。PoC业务是在IMS上实现的一种即时通信业务,其简单方便,通信快捷、即按即说、群组通话的特点使其成为移动增值业最有前景的应用之一。本文描述了一个基于IMS的PoC业务仿真系统的设计与实现。本文首先介绍了IMS、SIP和PoC业务等相关背景知识,然后提出一种设计与实现方案。     

浅议高校如何落实人才培养的中心地位

人才培养工作作为高校工作的中心,高校要从五方面落实人才培养的中心地位：一要思想重视,要充分认识到大学的根本任务是进行人才培养;二要知行合一,贯彻执行好人才培养质量是大学的生命线的忧患意识;三要抓住重点,不断提高师资队伍素质;四要健全机制,切实保障校领导深入研究教学;五要重视精神,营造良好校风、学风。     

斐氏聚集,元极图与层次波

论述了“一”的聚集即裴波纳契聚集是产生层次波的自然结构，聚集是有形有象的物质与无形无象的特质的聚集，无与有在不同层次的相互转化就形成了层次波。波动理论与元极图理论是相似的。