瓜蒌薤白中多糖含量测定

从瓜蒌薤白中提取多糖,并测定其含量。方法:水提醇沉法提取瓜蒌薤白中多糖。以葡萄糖为对照品,硫酸……苯酚法在490nm处进行含量测定。结果:标准曲线回归方程为A=7.2289C……0.0181,r=0.9955,瓜蒌薤白中多糖含量为7.14%,平均回收率94.5%,R SD=2.14%。结论:瓜蒌薤白中多糖含量较高,该方法简便可靠,精密度好,可用于瓜蒌薤白中多糖的含量测定。     

西藏岩白菜中多糖的含量测定

本文采用苯酚-硫酸比色法测定了西藏岩白菜中多糖的含量。结果：50g岩白菜样品制得多糖1．16g。以492nm为测定波长，在0．002～0．02mg／ml浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为101．4％，RSD=1．45％。该分析方法简便，结果准确可靠。     

人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定方法学研究

为了有效控制人参首乌胶囊的药品质量,本文通过查阅大量相关文献,不断进行实验摸索以及分析方法学验证工作,建立了适合于人参首乌胶囊中人参总皂苷含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法对人参总皂苷(以人参皂苷Re计)进行含量测定。结果:人参皂苷Re在0.006226-0.03211mg/ml浓度范围内线性关系良好,线性回归方程校正系数≥0.99;平均回收率达93.31%。结论:建立的新方法准确可靠,可用于控制人参首乌胶囊药品质量     

美沙拉嗪肠溶片含量测定方法学研究

目的:建立美沙拉嗪肠溶片含量测定方法。方法:参照国家药品标准美沙拉嗪肠溶片(WS1-(X-016)-2007Z)中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.06066mg/ml～0.16176mg/ml之间呈良好线性关系,样品回收率为101.26%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为美沙拉嗪肠溶片的含量测定方法。     

注射用氢化可的松琥珀酸钠含量测定方法学研究

目的:高效液相色谱法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agela Venusil XBP C18 4.6×250mm,5μ;流动相:磷酸盐缓冲液(取8mmol/L磷酸二氢钾溶液,用8mmol/L磷酸氢二钾溶液调节PH值至5.0,临用新制)-甲醇(57:43);检测波长:242nm;柱温:40℃。结果:高效液相色谱法测定的氢化可的松琥珀酸钠线性方程:y=23631x-3.378,r=0.9998,溶液在31.09μg/ml~46.87μg/ml的浓度范围内线性关系良好;氢化可的松线性方程:y=31191x+1.4555,r=0.9997,溶液在1.001μg/ml~12.792μg/ml的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.71%,RSD=0.87%(n=9);重复性RSD=0.42%;中间精密度为RSD=0.76%,供试品在8小时内较稳定性;RSD=0.20%。结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,适合注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。     

灵芝多糖的含量测定

为了测定灵芝多糖的含量,采用苯酚-浓硫酸法提取多糖,测定灵芝多糖含量为2.18%.该方法简便可靠,适合于灵芝中多糖含量测定.     

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的:建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果:该方法在0.025~0.3749mg/m(l以头孢呋辛计)之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论:该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。     

五味子多糖提取工艺及含量测定研究

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质,对五味子多糖进行提取和分级,采用蒽酮-硫酸比色法测定多糖含量.由于提取方法的限制,所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在,可用氯仿使其蛋白类变性可以除去.多糖属于多分散系物质,可以用不同浓度的乙醇使多糖分级,可以看到,不同级分其外观有很大差异。     

五味子多糖提取工艺及含量测定研究

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质，对五味子多糖进行提取和分级，采用蒽酮一硫酸比色法测定多糖舍量．由于提取方法的限制，所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在，可用氯仿使其蛋白类变性可以除去．多糖属于多分散系物质，可以用不同浓度的乙醇使多糖分级，可以看到，不同级分其外观有很大差异。     

分光光度法测定北虫草提取物中多糖的含量

目的:建立北虫草提取物中多糖的含量测定方法.方法:采用将多糖水解成单糖,经与显色剂3,5-二硝基水杨酸试液显色后,在520nm处测定吸收度的分光光度法.结果:虫草多糖在0.0006mg～0.030mg范围内时与吸收值有良好的线性关系,R=0.9992,平均加样回收率为99.54％,回收率的RDS为0.63％(n=11).结论:该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于虫草多糖的质量控制.目前国内的北虫草人工养殖规模不断加大,北虫草子实体及北虫草培养基中含有多种生理活性物质,其中的虫草多糖是含量最高的,可以占到总干重量的3％～8％[1],虫草多糖具有提高免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、抗放射、保护肾脏、抗病毒、降血脂、抗动脉粥样硬化、保肝、耐缺氧等作用[2][3].北虫草提取物是以人工栽培的北虫草子实体及北虫草培养基为原料,经水提-醇沉工艺生产所得,为有效控制北虫草提取物的质量,采用分光光度法对北虫草提取物中多糖的含量进行了测定.     

中药丁香罗勒多糖含量的测定

目的:测定丁香罗勒多糖含量,为丁香罗勒抗前列腺癌活性研究提供依据。方法:用苯酚-硫酸法测定丁香罗勒水提取物中多糖的含量。结果:丁香罗勒多糖含量为9.1%。结论丁香罗勒多糖有可能为抗前列腺癌的主要成分之一,具有进一步研究的价值。     

彝药双參多糖的含量测定

目的研究彝族药双參中多糖含量的测定方法。方法以葡萄糖为对照,以苯酚-浓硫酸为显色剂,采用分光光度法于波长488nm处测定多糖含量。结果葡萄糖在20~120ug/ml范围内线性关系良好,线性回归方程为A=0.0075c+0.0197,r=0.999 6,平均回收率为100.87%,RSD为2.15%(n=9)。测得双參中多糖含量为25.82%~41.24%。结论表明双参中多糖含量较高,具有开发利用价值。     

西藏林芝地区野生青杠菌中多糖的提取及含量测定

野生青杠菌是西藏林芝原始森林中特有的林下资源之一,一般生长在青杠木下,故名为青杠菌。西藏林芝青杠菌是在每年的6～9月之间生长,每年产量一般高于其他菌类,青杠菌中提取的多糖,具有抗肿瘤、抗凝血、降血糖、提高肌体免疫功能等生理活性。本研究用水提法,采用的料水比为1：24,浸提温度：70℃,浸提时间：3h,浸提两次;提取液浓缩至1/14,醇沉工艺条件为3倍体积70%乙醇醇沉12h;用1：4的氯仿-正丁醇溶液去蛋白,用15%双氧水进行脱色。去蛋白率=3.315%,粗多糖得率为12.484%,多糖中葡萄糖的浓度C=7.302μg/mL,粗多糖葡萄糖占0.585%。     

厚朴皮中多糖含量的测定及其工艺条件的研究

以葡萄糖作为对照品利用苯酚一硫酸法显色．分光光度法测定厚朴皮中多糖的含量,并采用正交实验法对厚朴皮中多糖的提取工艺进行优化实验结果表明：在490mm波长下．标准含量在13—78μg／mL时,吸光度与含量呈良好的线性关系,测得厚朴皮中多糖含量为12。022mg／g,朴皮中多糖的提取工艺为温度90℃,pHi8,料液比35：1,浸提时间为2h时为最优条件。     

大蒜多糖的提取分离及含量测定分析

多糖是由单糖组成的天然高分子化合物。到目前为止，已从自然界提出好几百种多糖。经过近十多年的大量研究证明，多糖有许多生物活性，尤其有增强人体免疫能力和抗肿瘤的功能。大蒜多糖是大蒜中的重要活性成分，本文主要进行了大蒜多糖提取及分离纯化，并对得到的多糖作了初步的结构与性质分析。     

蕨麻多糖的含量测定及定性鉴别

用水提醇沉法提取蕨麻多糖,用苯酚——硫酸比色法测定多糖含量。结果:测得蕨麻中多糖含量约2.0%,平均回收率为99.42%,RSD=0.29%(n=5)。以委陵菜为标准对照药材采用薄层色谱法对蕨麻的定性鉴别进行了探索,供试品与对照药材在相同R f值处有相同颜色的斑点,斑点清晰,附近无干扰斑点。     

不同提取工艺对黄芪多糖含量测定的影响

文章分别描述了采取水煮法和纤维素酶解法提取黄芪中的多糖成分,及用721型分光光度计测定其多糖含量的实际操作过程。结果表明：采用纤维酶法较水煮法含量高出近2倍。     

不同提取工艺对黄芪多糖含量测定的影响

文章分别描述了采取水煮法和纤维素酶解法提取黄芪中的多糖成分,及用721型分光光度计测定其多糖含量的实际操作过程.结果表明:采用纤维酶法较水煮法含量高出近2倍.     

金银花中总黄酮的含量测定

目的:金银花中总黄酮的含量测定。方法:用721分光光度计测其吸光度。结果:金银花在19.5～117.1μg.mL-1线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD=3.19%。结论:本方法简便易行,重线性良好。     

海苔中磷含量的测定

文章介绍了海苔中磷含量的测定方法。