间接原子吸收光谱法测定食品中甲醛的含量

本文建立了一种食品中甲醛含量测定的新方法——间接原子吸收光谱法.甲醛与高锰酸钾在热水浴(40℃)中反应35 min生成二氧化锰沉淀,将沉淀洗涤溶解后,测定Mn⁽²⁺⁾的吸光度,从而间接求得食品中甲醛的含量.实验着重考察了高锰酸钾用量、反应时间、离心时间、反应温度、浓盐酸用量及酸度对结果的影响,选取反应在40℃进行35 min,离心时间8 min,物质的量浓度为0.02 mol·L(2+)的吸光度,从而间接求得食品中甲醛的含量.实验着重考察了高锰酸钾用量、反应时间、离心时间、反应温度、浓盐酸用量及酸度对结果的影响,选取反应在40℃进行35 min,离心时间8 min,物质的量浓度为0.02 mol·L^(-1)的高锰酸钾溶液0.8 m L,浓盐酸2 m L以及中性条件.锰的质量浓度在4μg·m L(-1)的高锰酸钾溶液0.8 m L,浓盐酸2 m L以及中性条件.锰的质量浓度在4μg·m L^(-1)以内与吸光度呈线性关系.     

原子吸收法间接测定水中的硫酸根

根据SO4^2-与Ba^2 反应生成BaSO4沉淀，用原子吸收法测定溶液中剩余的Ba^2 ，进而间接求出水中的SO4^2-含量．在5ml水样中加入1．75mlBa^2 (1mg／m1)，经一定时间的陈化后，用原子吸收法测定水样中的Ba^2 ，利用先作好的标准曲线，得到水样中的SO4^2-的量．用于不同类型的水样分析，对于河水中的硫酸根的测定标准偏差为0．0012，相对标准偏差为2．87％．     

火焰原子吸收光谱法连续测定啤酒中八种人体必需原素

应用火焰原子吸收光谱法连续测定啤酒中钾、钠、钙、锌、铜、铁、镁、锰8种人体必需元素,未见文献报道。本文采用连续法,以啤酒中的钾、钠互为电离缓冲剂,以50g/L 氯化锶为释放剂,以0.2Mol·L~(-1)硝酸为稀释剂,采用空气—乙炔火焰对上述8种元素进行测定,方法简便快速、精度高、准确可靠,结果令人满意。     

空气中氧气含量测定的一种新方法

了解空气的主要成分并通过实验探究空气中氧气的体积分数是《全日制义务教育化学课程标准(实验稿)》的内容之一，引导学生认识和探究身边的化学物质，了解化学变化的奥秘，是化学启蒙教育的重要内容。本活动从日常生活和生产中选取学生熟悉的材料，引导学生通过观察和实验探究活动，认识物质及其变化，让学生体验化学美，从而激发学生学习化学的兴趣，使得学生乐于探究物质变化的奥秘，进而能体验科学研究过程中的喜悦，感受化学世界的奇妙与和谐。     

火焰原子吸收光谱法测定废水中不同价态铬的含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定不同价态铬含量的方法。该方法的检出限为0.029mg·L-1;相对标准偏差为0.54%;平均加标回收率为99.3%;利用此分析方法测定了废水中不同价态铬的含量,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌合金中铅镉铜铁镁

采用配制混合标准液火焰原子吸收光谱法，考察分析了此法的测定条件，并应用该法完成了对锌合金中杂质元素铅、镉、铜、铁、镁的连续测定，方法简便、准确，精密度高，应用广泛。     

荆门蚂蟥蚯蚓微量元素含量的测定

为寻找新的药用蚯蚓，用原子吸收光谱、薄层层析等方法对荆门蚂蟥蚯蚓和药用蚯蚓“广地龙”进行了宏量和微量元素的分析、比较，结果表明两种蚯蚓所含元素基本相似，认为荆门蚂蟥蚯蚓可替代广地龙入药．     

药物制剂中ASA的间接光度法测定

本文研究了Ｆｅ＾＋３－邻二氮菲体系与抗坏血酸（ＡＳＡ）的络合反应，建立了一种间接光度法测定ＡＳＡ的新方法。     

火焰原子吸收光谱法测定煤矸土上粮食中金属元素

该文研究了煤矸石中几种常见的金属元素在粮食环境中的迁移富集及其对人体健康的影响.实验采用干灰化法消化样品,火焰原子吸收光谱法测定了矸石土和沙土上种植的玉米、豌豆和蚕豆中的Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn等六种金属元素.实验回收率在96.8%¹06.1%之间,相对标准偏差RSD小于4.25%.且煤矸土上种植的粮食中金属元素含量高于在沙土上种植的相同品种的粮食.     

丙烯中形态硫分析方法的建立

通过对丙烯中形态硫分析方法中试验条件气体压力、柱温影响因素的讨论,确定了色谱仪工作的最佳实验条件,对方法的准确性、重复性进行了考察,建立了丙烯中形态硫分析测定方法.     

食品中亚硝酸盐含量测定新方法

在酸性条件下,NO_2~-可以将I-氧化成I_2,I_2与淀粉反应后生成蓝色络合物,此络合物在595nm处有最大吸收.食品中NO-2的浓度在2.0×10-4~7.0×10-6g.m L-1范围内与吸光度之间呈良好的线性关系,其标准曲线的回归方程为A=-0.01841+0.10196c,r=0.9995.所得方法的相对标准偏差为0.7%,检出限为5.0×10-8g.m L-1.该方法精密度和准确度高、操作简单、环境污染小.     

急倾斜薄及中厚煤层斜坡后退放仓采煤法研究

介绍了一种适用于急倾斜薄及中厚煤层的采煤方法,旨在引起同行对急倾斜薄及中厚煤层开采技术的研究.     

急倾斜特厚煤层伪斜斜切小段落小条带采煤方法研究

通过巷道布置将水平分层采煤法、仓储采煤法及斜坡后退采煤法结合起来,形成一种适合于急倾斜特厚煤层的采煤方法.     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ (C2 0 H2 1O15S4 N2 Na)的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量银的催化光度法 .该法检测范围为 0～ 4 μg/ 10ml的Ag ,检测下限为 0 .0 2 μg/ 10ml.经巯基棉分离富集 ,可用于合金及岩矿中痕量银的测定 ,回收率在 91.8%～ 10 4 %之间     

RLC串联谐振频率测定方法新探

通过理论分析和实验,提出了一种较为准确的测定RLC串联谐振电路谐振频率的方法,并进行了计算机仿真,结果与理论分析一致。该方法具有原理清楚、准确性高的特点。     

唯一确定Huffman编码的新方法

最优二叉树又称Huffman树,其编码源于一些应用中不同符号的相关频数,当两个结点的权值最小且相等时,将造成生成的最优二叉树“形态”不唯一,从而使得编码、译码不能唯一确定.针对Huffman编码此种缺陷,提出了一种唯一确定Huffman编码的新方法,使得字符的Huffman编码是唯一的.最后给出实例以证明此方法的实用性.     

浊点萃取-高效液相色谱法测定水中硝基苯酚的含量

选用非离子表面活性剂Triton X-114通过浊点萃取的方法对水样中的硝基酚类污染物进行了有效的分离和富集,并通过高效液相色谱法测定了污染物的含量.两种污染物对硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚分别在6.9-1380 ng/mL和36.8-7360 ng/mL的浓度范围具有良好的线性相关,对硝基苯酚的最小检出限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为0.145ng/mL和0.484 ng/mL,2,4-二硝基苯酚的最小检出限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为1.104 ng/mL和3.680ng/mL.     

自动电位滴定法测定煤中氮

化学综合性实验在培养学生综合运用化学学科的各种理论知识和实验技能解决实际化学问题方面具有重要作用.将自动电位滴定法应用到煤中氮元素含量的实验涉及无机化学、分析化学及有机化学等相关学科的知识点,是多门课程的有机融合与实际应用,较好地展现了综合性实验的教学目的,有效地提高了学生的综合能力.     

最大摄氧量间接测定ACSM法与一步台阶实验的比较研究

本文采用实验法、数据统计法和对比法,对最大摄氧量其间接测定方法进行了探讨分析。通过比较研究最大摄氧量间接测定ACSM法与一步台阶实验法,有利于从测试的精确度、简易性、效率、费用及训练评价效果方面提供更好的健身理论依据。     

间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用

水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定.但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主,不同于水溶性戊聚糖,因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖.本文以小麦作为实际样品,在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法.方法的线性范围为15.4～34.6mg/L,线性方程为y=-226.0 989.8x(吸光差),r=0.9915,样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92.1%～102.6%,方法的检出限为0.03mg/L,对戊聚糖含量为4.76%的小麦样品进行6次平行测定,测得方法的精密度RSD为2.18%.方法应用与于260多个小麦实际样品的测定,在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意.