注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)的含量测定

目的:建立一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)含量测定的方法。方法:用高效液相色谱法测定。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(750︰250)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按头孢哌酮峰计算应不低于3000,头孢哌酮峰与舒巴坦峰的分离度应符合规定。结果:该方法在头孢哌酮浓度0.4～1.6mg/ml范围内,舒巴坦浓度0.2～0.8mg/ml范围内线性相关性均较好,线性方程为头孢哌酮A=1312546.8+8543800.2C,舒巴坦A=152488.5+1567736.6C,回收率均在99.7%以上,重复性试验RSD头孢哌酮=0.45%,RSD舒巴坦=0.14%,n=6。。结论:方法科学,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

气相色谱法测定甲乙酮纯度和其他杂质含量

采用气相色谱法对工业用甲乙酮产品进行测试分析,建立毛细管柱气相色谱定量方法。选用Elite- FFAP （30m×0.25mm×0.25μm）毛细管色谱柱测定工业甲乙酮的纯度及杂质含量。试验结果表明,目标组分分离良好。根据测定的相对校正因子,以面积归一化法进行定量测定。     

离子色谱法与紫外分光光度法测定水中硝酸盐的比较

笔者探讨并比较了水中硝酸盐的两种测定方法——离子色谱法和紫外分光光度法。所测结果经统计学处理表明:两种方法的精密度、准确度等各项指标均符合分析标准,结果无显著性差异。但离子色谱法较之紫外分光光度法的测定速度快、干扰少,因此更具优势。     

微波消解—石墨炉法测定粉葛药材中铅、镉的检验方法验证研究

本研究建立了测定粉葛药材中铅、镉的方法验证模式,包括对检出限、精密度、重复性及回收率的考察。为中药材中铅、镉重金属的检测方法验证提供一套框架模板。     

提高原煤发热量测定的精密度减少经济损失

通过全面质量管理,查找影响双鸭山选煤厂入洗原煤发热量测值的因素,并进行整改,确保了发热量的准确性,提高发热量测定的精密度,为选煤厂减少了经济损失。     

如何提高高锰酸盐指数测定的精确度

本文通过对高锰酸盐指数测定条件的适用和完善,指出了一些常见问题的处理和提高精密度和准确度的方法,给从事环境分析的同志们一个简明而实用的进入该项业务快捷步骤。     

离子色谱法测定大气中硫酸盐转化速率的研究

本文研究了经碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维膜曝露于大气中 ,使气态的硫化物 ,如 SO2 转化为硫酸盐 ,采用离子色谱法测定 ,通过对本方法准确性及精密度检验 ,回收率在 96.2 %～ 99.9%之间 ,变异系数 1 .2 9%。证实本方法准确稳定 ,并具有检出限低、快、简便等优点 ,是值得推荐的测定硫酸盐转化速率的新型方法。     

热电偶温度校正在铝板带退火炉的应用

介绍了铝板带箔退火炉中温度校正因子对于改善退火炉论文均匀性以及对料温均匀性的作用,修改合适的校正因子可以改良炉温和料温均匀性,提升产品质量。     

催化裂化干气分析方法的改进——相对体积校正因子的测定及关联定量方法的应用及处理

本文就催化裂化干气分析的现用方法进行了较大的改进,引入了相对体积校正因子对组分进行定量校正。同时解决了热导检测器(TCD)与氢火焰检测器(FID)一起使用时,由于响应信号不匹配给定量方法造成的困难,给出了定量归一的计算公式。通过实验得出,经过改进后的方法,准确度有很大的提高,完全符合色谱分析要求。     

中东某复杂地表区静校正方法及应用

静校正的精度是取得复杂地区良好地震成像的一个重要条件。而常规的静校正方法的应用都未取得明显效果。为此,本文提出表层模型层析反演静校正方法。该方法是一种非线性模型反演技术。它利用地震初至波射线的走时和路径反演介质速度结构,不受地表及近地表结构纵横向变化的约束。多域统计剩余静校正是解决由测量误差和表层速度模型误差引起的残留短波长静校正问题的较好方法。联合应用上述两种方法,对中东某复杂地表区进行静校正,取得了明显效果。     

气相色谱法的实验分析

重点从仪器配置和相关附件、色谱柱及柱温选择、载气种类及流速选择、气化室温度和检测器温度选择、进样方式及定性定量方法等方面讨论了色谱分析方法的建立过程与相关的注意事项。     

高效液相色谱法测定铃兰欣的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.方法:本法以外标法为基础,色谱条件:以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005m mol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825:75,/V),磷酸调整PH=5.0,流速为1.2ml/min,再自外检测器272nm进行检测.结果:本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg/L和5mg/L,在20～1000mg/L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99.4%～102.9%和95.0%～105.3%,批内和批间RSD分别为1.4%1.5%和1.8%1.9%.结论:此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.     

离子色谱法替代人工化学分析法进行矿井水阴离子测定的探讨

本文对矿井水中Cl-、S042-、N02-、NO3-四种重要的阴离子利用离子色谱法,采用国内外较先进的美国黛安公司生产的离子色谱分析仪进行测定,与现行煤炭行业标准检测方法进行了可替代性研究,并对离子色谱法测定的精密度和准确性研究结果进行了论述.旨在探索煤矿行业矿井水分析检测的新方法和应用.     

高效液相色谱法同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留量

本文研究了水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，建立了高效液相色谱同时测定水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星药物残留的方法，该法检出限为0．5μg／kg，添加回收率为70．5％-82.6％，相对标准偏差为：2.06％-5．85％。本方法能适合对水产品中盐酸环丙沙星和恩诺沙星残留分析要求。     

关于"结冰实验"的补充说明

我看了贵刊今年4月号的“对《穆宾巴之迷》及其《启示》一文的质疑”后,极感兴趣。文中郝先生关于冷水和热水同时放入冰柜的结冰实验报告,我相信实验结果的真实性。但文章里说:1千毫升的冷牛奶与1毫升热牛奶同时做结冰实验,其结果是没有可比性的。照这么说,冷牛奶和热牛奶各1千毫升同时做结冰实验,就有可比性了吗?带着这个疑问,我也做了个相关实验,实验条件和操作如下:选直径40cm,高2cm,厚1.0cm的铝制圆盆一个,直径12cm,高12cm,厚1.0cm的圆柱形白色塑料罐一个,把1000ml 40℃的热水和1000ml 29℃的冷水分别倒入铝盆和塑料罐,然后同时放入冰箱…     

气相色谱法测定间苯二酚的含量

本文以HP-130m×0.53mm×1.0μm 为色谱柱,采用程序升温法实现间苯二酚主峰和杂质的完全分离.通过校正归一化法定量,线性关系良好(r=0.9997n=5),精密度高,能对主要杂质实现检测.     

浊度法测定不同水体系中SO4^2-的含量

本文研究了浊度法测定饮用水、劳动湖水、矿泉水中微量SO42-含量方法。方法以甘氨酸为缓冲溶液,体系的pH值调到3．0左右,非离子表面活性剂聚氧乙烯（23）月桂酸（BRIJ35）为分散剂。本法的线性范围0mg／L～30mg／L,平均回收率98～102％,最低检出限为0．016mg／L。该法简便、快速、灵敏、准确、具有实用价值。     

地下水中钾离子的测定

建立了用离子色谱测定地下水中钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钾离子线性回归方程为ΔS=1.695×10-4C+4.023×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为97.8%～98.8%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

应用DAD检测器进行判别液相色谱峰纯度时的局限性研究

通过选择头孢拉定作为分析对象，对DAD用于判别液相色谱峰纯度时的局限性研究。     

高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮残留量

农业部公布自2003年起水产品安全质量列入必检项目，故须加强对水产品质量安全的检测并对检测方法进行研究。本文研究了水产品中呋喃唑酮药物残留的提取、净化和高效液相色谱分析条件，建立了高效液相色谱法测定水产品中呋喃唑酮药物残留的方法。该方法在水产品中的添加回收率为77．5％-92．0％、RSD为1．40％-3．60％．最低检测浓度为1．0μg／kg。