化学振荡反应在中药检测中的应用

化学振荡作为一种典型的非线性非平衡现象,在分析检测领域受到关注。中药是一个复杂体系,质量监控因多方面因素较难实现,常用的色谱分析方法有诸多的弊端。因此,需要一种简便、快捷,且能反映物质特性的分析方法。电化学指纹图谱克服了中药成分复杂的弊端,可以作为中药鉴定的有效手段。     

基于气味指纹图谱特征分割的中药失效程度判断

对中药失效过程中,其气味特征会发生变化。接触式的检测办法会对药材本身造成伤害。结合这一特性,运用气味指纹图谱特征理论,完成在非接触式条件下中药失效程度判断。利用图谱特征变换的理论对中药气味图谱在失效状态下的特征变化进行提取与重构,将中药气味图谱特征的非线性分割问题映射到高维空间,并进行线性回归,转换为线性问题,实现中药气味指纹图谱特征的对应失效程度判断。以甘草为试验对象,实验结果表明,这一方法能够对中药的失效程度进行非接触条件下的准确判断,准确度较高。     

双黄连颗粒金银花、连翘提取工艺研究

本实验对双黄连颗粒提取工艺进行研究。按照L9（34）正交设计表条件进行试验,各因素对试验结果影响从大到小依次为加水量、加醇速度、搅拌速度。我们确定最佳工艺为加水量：12倍、加醇速度：1000L/h、搅拌速度：900转/分钟。本方法可靠、简单,可用于生产。     

粉煤灰吸附处理含铜废水的研究

在分析粉煤灰吸附性能的基础上,对粉煤灰处理含铜废水进行了试验研究,并探讨了粉煤灰粒径、粉煤灰投加量、振荡时间、温度、pH值和含铜浓度等影响因素对去除率的影响。实验结果表明,粉煤灰处理含铜废水的适宜条件为：粉煤灰粒径为140目,投加量为2．0g,振荡时间为1．5h,温度为30℃,pH值为8,含铜浓度为10mg,L。在此条件t粉煤灰对铜有较高的去除率,可达到91．5％。     

罗红霉素的B-Z振荡行为的研究

研究罗红霉素药物的B-Z振荡行为.方法 将不同浓度罗红霉素加入到经典的B-Z振荡体系中,考察其对周期和振幅的影响.结果 罗红霉素对振荡体系产生了明显的扰动,周期和振幅的变化率与所加入罗红霉素的浓度呈良好的线性关系,其浓度分别在6.5×10^-7～1.75×10^-4g/mL和4.0×10^-7～2.3×10^-4g/mL,相关系数分别为0.9955和0.9971;检出限为3.0×10^-8g/mL. 结论 建立了一种简便的罗红霉素化学振荡的电化学方法,对其临床用药具一定的指导意义.     

邻苯二胺-KBrO_3-H_2SO_4振荡体系的研究

本文研究了邻苯二胺-KBrO_3-H_2SO_4体系无催化振荡反应,考察了不同反应物浓度、温度、酸度及添加剂对振荡反应的诱导期、周期及其寿命的影响,给出了该体系振荡反应的主要规律——分区振荡现象。     

浅谈中药指纹图谱在药品检验中的应用

中药指纹图谱是中药质量控制和药品检验的重要方法之一，为我国中药现代化提供了方法学保证。本文述及中药指纹图谱的含义、特点和目前中药指纹图谱发展的概况．并有较大篇幅谈及中药指纹图谱在药品检验中的操作。     

高效液相色谱技术在中药指纹图谱研究中的应用

高效液相色谱及其联用技术在中药指纹图谱的研究中得到广泛应用。本文着重介绍高效液相色谱及其联用技术构建中药指纹图谱在中药及其制剂分析、质量控制等方面的研究应用。     

对氨基苯磺酸—溴酸钾—硫酸体系化学振荡反应的研究

本文报导了无金属离子或其络合离子存在的对氨基苯磺酸—KB-rO_3—H_2SO_4体系的化学振荡现象的研究结果,考察了不同反应物浓度对振荡诱导期、周期和波形的影响,找出了一些特殊规律。     

皮革pH水萃取影响因素的探讨

通过对不同皮革样品进行pH值测定来研究ISO-4045皮革水萃取过程的3个试验条件,发现萃取温度20℃-25℃对结果影响不大,不同的振荡时间和振荡频率对结果有一定的影响。此外,过滤萃取液对测试的稳定性有帮助,用三级水作为萃取介质结果重现睦不好。     

中药指纹图谱的研究

随着现代分析技术突飞猛进地发展和对中药系统研究的不断深入，中药指纹图谱质量控制技术应运而生，加快了中药质量控制现代化的进程。     

超声波提取白根独活多糖工艺研究

本实验对白根独活提取工艺进行研究。按照L9（34）正交设计表条件进行试验,各因素对试验结果影响从大到小依次为加水倍数、提取温度、提取时间。我们确定最佳工艺为：加水量8倍、提取时间为30小时、提取温度70摄氏度,提取次数为2次,超声功率为60W。本方法可靠、简单,可用于生产。     

头孢氨苄的结晶工艺研究

目的：通过试验寻找最佳的头孢氨苄结晶工艺条件,提高产品的质量和稳定性。方法：对影响头孢氨苄结晶工艺的主要条件温度、PH、搅拌速度进行试验,选取最佳工艺参数。结论：筛选的工艺条件用于工业生产,得到的头孢氨苄质量及稳定性均达到目标。     

高效液相色谱法构建黄连上清丸指纹图谱

高效液相色谱法构建复杂中成药黄连上清丸的HPLC指纹图谱.方法首先对实验的方法学进行评价,证明方法精密可靠;用此方法构建了12个样品的图像式指纹图谱;进而构建数字化指纹图,并改进了原有数字化指纹谱的表现形式,使样品间的量化比较一目了然.结论:从图象式指纹谱上可以直观地判断不同样品共有峰的含量差异比较显著,这是由于原料、加工过程等多种因素引起.在数字化指纹谱中,通过对各种参数进行评价,证明每个厂家都按规定投入了十七味原药材,而药材的品质以及药材的投入量却有显著差异.HPLC法构建的黄连上清丸指纹图谱结果有效可靠,该方法可用于其他不同厂家不同批次的制剂控制与评价参考.     

头孢氨苄的结晶工艺研究

目的:通过试验寻找最佳的头孢氨苄结晶工艺条件,提高产品的质量和稳定性.方法:对影响头孢氨苄结晶工艺的主要条件温度、PH、搅拌速度进行试验,选取最佳工艺参数.结论:筛选的工艺条件用于工业生产,得到的头孢氨苄质量及稳定性均达到目标.     

不同产地狗肝菜药材IR光谱鉴别

目的:考察不同产地狗肝菜红外光谱的指纹图谱的细微差异,并进行对比鉴别。方法:对同种不同产地的狗肝菜药材进行红外光谱测定,并计算其相似度。结果:本实验采用IR法建立狗肝菜指纹图谱,通过相似度计算发现,12批样品的相似度均大于0.90,且出峰位置稳定。结论:该方法所建立的图谱具有较好的稳定性和可控性,可用于狗肝菜的红外鉴别。     

鸡蛋壳钙凝固豆腐脑关键技术

目的:通过利用鸡蛋壳钙凝固制作豆腐脑,探索其凝固豆腐脑的技术参数和影响因素。方法:以感官评分、凝胶强度为评价指标,考察鸡蛋壳钙添加量、豆浆浓度、p H值、凝固温度、凝固时间和搅拌方式对豆腐脑品质的影响。结果:研究表明,自来水浸泡、1:6磨浆(豆水比)、鸡蛋壳添加量0.26g/100m L、凝固温度90℃,蹲脑时间15min以上,点浆方式边搅拌边添加时,豆腐脑的品质相对较好。结论:鸡蛋壳钙可用于凝固豆浆制作豆腐脑,由于其凝固速度快,影响产品品质,工艺参数的筛选为进一步研究提供了理论基础。     

中药质量控制方法初探

如何保证中药质量稳定是中药质量控制的主要研究问题。中药材质量的不稳定和中药生产水平落后是质量不稳定的主要原因,而缺乏规范、可靠的质量控制方法则是其更深层根源。效仿西药的有效成分测定法无法控制中药质量,也不符合中医用药特色。基于整体分析的指纹图谱法是可行手段之一。比较了植物药与中药的异同,根据中药指纹图谱的特点提出其构建方法,指出中药指纹图谱是兼顾中医药特色并与国际标准接轨的良好途径。     

中草药毛细管电泳指纹图谱研究进展

介绍了指纹图谱原理评价方法及所涉及的分析方法,比较了毛细管电泳和高效液相色谱在中药指纹图谱中的应用,综述了近几年毛细管电泳指纹图谱在鉴别中草药道地药材真伪,不同产地药材质量优劣,生品与炮制品药材差异等方面的应用。     

HPLC法研究四方藤指纹图谱

为建立四方藤的指纹图谱,文章用高效液相色谱(HPLC)联合飞行时间质谱(TOF-MS)结合离子阱多级质谱(Ion-trap/MSn)分析研究不同产地四方藤中的化学物质。高效液相色谱配备DAD检测器及C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),在流动相为0.1%甲酸水-甲醇体系,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm的条件下梯度洗脱。结果表明,不同产地的四方藤HPLC指纹图谱中有5个共有物质峰,该分析方法建立的指纹图谱可为四方藤质量标准的建立及质量评价提供实验依据。